Riportati casi "Mononeuropatie"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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11/33. Lesioni Sural del nervo: un rapporto di 20 casi.

    Dato la rarità del nervo sural mononeuropathy, questo studio retrospettivo segnala 20 casi osservati durante gli ultimo 12 anni, con alcuni casi che hanno particolarmente meccanismi insoliti della lesione del nervo. Cinque dei 20 casi sono stati considerati malattia della radice S1 fino ai risultati elettrodiagnostici. Nei 14 altri casi, la lesione del nervo è stata ritenuta sospetto a causa del trauma concomitante. Questa serie è il più grande campione delle lesioni sural del nervo finora segnalate e sottolinea l'importanza delle lesioni iatrogeniche, che rappresentano 12 delle 20 casse. Alcune lesioni sono dovuto i termini insoliti, quali la piccole spogliatura safena e compressione della vena dalla fascia profonda. Questa serie inoltre dimostra che anche quando il trauma più basso del membro esiste, alcuni casi possono essere considerati malattia della radice S1 e che quando la zona della sensazione alterata corrisponde esattamente al territorio cutaneo di un tronco del nervo, si dovrebbe in primo luogo considerare un'origine truncular della lesione del nervo. ( info)

12/33. Multisala di Mononeuritis causata tramite l'infezione di burnetii della coxiella (febbre di Q).

    Dopo 1 settimana influenza-come della malattia, un uomo di 64 anni ha sviluppato velocemente la multisala progressiva di mononeuritis che coinvolge il braccio destro ed entrambi i piedini. Gli studi sierologici hanno identificato il burnetii della coxiella come la causa della malattia febbrile (febbre di Q). I quattordici trattamenti del doxycycline di giorni (mg 200 quotidiano) hanno indotto il recupero veloce e completo. Dopo 6 mesi, influenza-come i sintomi, la debolezza e il hypalgesia di giusto piedino hanno riapparso. I titoli dell'anticorpo hanno identificato ancora la febbre di Q. Il Doxycycline è stato ristabilito ed indotto il recupero rapido. La febbre di Q è stata associata con le varie complicazioni neurologiche quali meningoencefalite, il cerebellitis, la neurite ottica o il polyneuroradiculitis. Ciò è il primo rapporto sulla multisala riferita di mononeuritis di febbre di Q. Il trattamento antibiotico prolungato può essere richiesto per impedire l'infezione di ricaduta il batterio resistente. ( info)

13/33. Lo pseudotumor infiammatorio orbitale dovuto il vasculitis di ipersensibilità e il mononeuritis funzionano in un paziente con Wegener' atipico e cANCA-positivo; granulomatosi di s.

    OBIETTIVO: Segnaliamo su una donna di 60 anni con uno pseudotumor e una polineuropatia retro-orbitali. L'infiammazione retro-orbitale istologicamente è stata diagnosticata come vasculitis di ipersensibilità (alta tensione). Mentre l'anticorpo cytoplasmatic antineutrophilic cytoplasmatic (cANCA) e l'anticorpo anti-proteinase-3 sono stati rilevati, la diagnosi differenziale inoltre ha incluso Wegener' atipico; granulomatosi di s. Il vasculitis di ipersensibilità è definito come vasculitis del piccolo-vaso mediato tramite il deposito dei complessi immuni (reazione di arthus) dopo l'esposizione ai vari agenti quali le droghe, le tossine e le infezioni. Poiché uno pseudotumor retro-orbitale infiammatorio dovuto l'alta tensione precedentemente non è stato segnalato, il seguente caso è presentato. metodi E MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI) ha rivelato retro-orbitale si infiltra in senza granuloma. L'istologia da una biopsia orbitale ha confermato l'alta tensione. L'elettromiografia è stata usata per la diagnosi della polineuropatia. La ricerca del siero ha indicato il > di tasso di sedimentazione dell'eritrocito (esr); 100 mm/h, proteina c-reattiva (CRP) 223 mg/l, 1:80 antinucleare degli anticorpi e cANCA 100 U/ml. RISULTATI: Lo pseudotumor, la polineuropatia ed i livelli orbitali bilaterali del siero di reattivi di infiammazione (esr e CRP) sono migliorato dalla terapia con i corticosteroidi (1 g del methylprednisolone inizialmente) ed il azathioprine (150 mg/giorno). CONCLUSIONI: A causa della positività dell'anticorpo anti-proteinase-3 e del cANCA, questo caso può essere osservato più come Wegener' atipico; granulomatosi di s che un'alta tensione sistematica. La varietà causale di pseudotumor orbitale infiammatorio, compreso l'alta tensione e le conseguenze terapeutiche differenti, richiede la differenziazione istologica dagli pseudotumors orbitali usuali. ( info)

14/33. Multisala di Mononeuritis in mellito di diabete: prova per essere alla base della patogenesi immune.

    Quattro pazienti con tipo - multisala sviluppata mellita di mononeuritis del diabete 2 subacutely. Le biopsie Sural del nervo hanno mostrato la perdita axonal multifocale in tutti i pazienti, con infiammazione perivascolare epineurial che interessa i piccoli vasi di calibro in tre. Tre pazienti sono migliorato con immunoterapia. Queste osservazioni suggeriscono che la multisala di mononeuritis in diabete possa essere causata da un vasculopathy mediato immune e che è pathogenetically analoga del amyotrophy diabetico più comune e meglio riconosciuto. ( info)

15/33. linfoma paraproteinaemic di polineuropatia e della B-cellula di Microvasculitic.

    Microvasculitis può fare una maggior parte nella patogenesi dei neuropathies paraproteinaemic che è riconosciuto generalmente, producendo distruzione del tessuto dai meccanismi immuni e fisici convergenti. Presentiamo un paziente con una sindrome clinica della multisala di mononeuritis e di un paraprotein di circolazione di IgM lambda, in quale l'aspirazione del midollo osseo ha rivelato un linfoma del lymphoplasmacytoid. I cambiamenti di Microvasculitic erano presenti nella prima biopsia del nervo e la seconda ha mostrato la vasta distruzione dell'architettura neurale ed il deposito di materiale IgM-relativo. Una cascata patogena in due tappe è postulata ed esplorata con una revisione della letteratura relativa. ( info)

16/33. La colecistite e il duodenitis acuti si sono associati con la sindrome di churg-strauss.

    Descriviamo un paziente con colecistite acuta e il duodenitis connesso con la sindrome di churg-strauss. Un maschio di 36 anni, che era stato in buona salute, ha avuto dolore addominale seguire l'alta febbre. Aveva contrassegnato il hypereosinophilia di 17,000/mm3. Le radiografie della cassa hanno rilevato una lesione infiltrata in transitoria nel polmone più basso di sinistra. Ultrasonographic e gli esami gastroendoscopic hanno rivelato la colecistite e il duodenitis acuti, rispettivamente. Il cholangiopancreatography retrogrado endoscopico ha dimostrato un difetto di materiale da otturazione che ritiene sospetto l'ascaridiosi aberrante nel dotto biliare comune. Il paziente ha sviluppato improvvisamente la multisala distale dominante di mononeuritis, particolarmente nelle membra superiori. La biopsia del muscolo ha rivelato il vasculitis delle arterie intramuscolari con infiltrazione degli eosinofilo. Questi risultati hanno compiuto i test di verifica diagnostici della sindrome di churg-strauss. Il corticosteroide ha risolto drammaticamente i sintomi addominali. Il Cholecystectomy e la rimozione del corpo straniero sono stati realizzati. Gli esami istologici hanno rivelato che la necrosi della cistifellea è stata causata tramite l'occlusione dovuto le arterie thrombosed e che il corpo straniero nel dotto biliare comune era un complesso di epitelio necrotico della parete dei dotti biliari ha circondato dalle cellule infiammatorie. Anche se i reclami addominali sono comparso raramente come sintomo iniziale nei pazienti con la sindrome di churg-strauss, questa sindrome dovrebbe essere presa in considerazione per una diagnosi esatta quando i pazienti con dolore addominale dell'origine sconosciuta hanno avuti l'eosinofilia, l'asma, o rinite allergica. ( info)

17/33. Neuropatia ereditaria con la responsabilità per fare pressione sulle paralisi nell'infanzia.

    La neuropatia ereditaria con la responsabilità per fare pressione sulle paralisi è un disordine autosomal-dominante, classicamente caratterizzato dai mononeuropathies ricorrenti, connessi con un'omissione a 17p11.2, comprendente il gene periferico della proteina 22 del myelin. Gli episodi clinici tipici di paralisi di pressione sono notati solitamente per la prima volta durante la seconda o terza decade di vita. Abbiamo trovato soltanto pochi rapporti in bambini prepubertal. Segnaliamo un caso di un bambino di 7.5 anni con la debolezza di muscolo e la ipotonia severa connesse con il ritardo lordo inerente allo sviluppo del motore. Riteniamo sospetto che le paralisi peronee bilaterali del nervo dopo la nascita erano il primo episodio di paralisi di pressione. Gli studi di conduzione del nervo hanno dimostrato gli stati latenti distali un po'prolungati con velocità normale di conduzione. Le caratteristiche tipiche della neuropatia ereditaria con la responsabilità per fare pressione sulle paralisi con i mononeuropathies ricorrenti sono state trovate nel padre. L'analisi del dna ha rivelato l'omissione 1.5-Mb a 17p11.2 sia nel padre che in bambino. Al meglio della nostra conoscenza, questo paziente è uno dei più giovani trovati mai con questa malattia. ( info)

18/33. Purpura thrombocytopenic idiopatico e multisala mononeuropathy.

    La neuropatia periferica è una complicazione rara di purpura thrombocytopenic idiopatico (ITP). Segnaliamo un uomo di 61 anno con ITP che ha sviluppato la multisala mononeuropathy di acuto-inizio. Uno studio electrophysiologic ha rivelato l'alterazione degenerante axonal attiva e una biopsia sural del nervo ha mostrato la degenerazione axonal. L'emorragia di Intraneural è stata suggerita per essere la causa più probabile. ( info)

19/33. Multisala pediatrica di mononeuritis: un rapporto di tre casi e rassegna della letteratura.

    Risultati multipli di Mononeuritis dai processi di malattia che provocano ferite multifocali ai nervi periferici, con o senza la partecipazione di uno o più nervi cranici. La maggior parte dei casi segnalati della multisala pediatrica di mononeuritis sono stati collegati con i disordini autoimmuni. Presentiamo i risultati clinici e neurophysiologic in tre casi di avvenimento mononeuropathy multiplo nell'adolescenza, con l'inizio alle età 16, 17 e 13 anni. Due di questi casi sono stati collegati con vasculitis sistematico, uno possibilmente che rappresenta una cassa pediatrica di vasculitis non-sistematico. La biopsia Sural del nervo ha confermato la diagnosi di vasculitis in un paziente con eritematoso di lupus sistematico, ma era non-diagnostica in un altro caso. La multisala di Mononeuritis è una forma estremamente rara di neuropatia periferica acquistata nell'infanzia. Discutiamo la diagnosi differenziale ed esaminiamo le descrizioni precedenti di questo stato raro. ( info)

20/33. Multisala di Mononeuropathy in collaborazione con vasculitis livedoid.

    Il vasculitis Livedoid è un disordine dermatologico cronico connesso con i petechiae ed ulcere ricorrenti e insolitamente a forma di che guariscono per formare le zone e il blanche hyperpigmentated del atrophie. Questa circostanza più correttamente è chiamata un vasculopathy, piuttosto che vascultis e spesso è associata con un disordine hypercoagulable di fondo. Segnaliamo un paziente con vasculitis livedoid e la multisala mononeuropathy. Proponiamo che la partecipazione periferica del sistema nervoso risulti dalle zone multifocali di ischemia dovuto il deposito della trombina e della fibrina all'interno sia della parete che del lumen del nervorum dei vasi. ( info)
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