1021/2332. Anormalidades del cromosoma en meningiomas múltiples de un niño. Divulgamos los resultados citogenéticos en dos meningiomas de un niño que presenta con los meningiomas múltiples. En contraste con el perfil cromosómico de meningiomas adultos, ambos tumores estudiaron el exceso revelador de cromosomas además de 22 monosomy. Esta diferencia es notable considerando varios informes que indican que los meningiomas de la niñez se comportan diferentemente y tienen un pronóstico peor que ésos en adultos. ( info) |
1022/2332. Baje las manifestaciones de la extremidad de un meningioma. Los médicos han reconocido de largo que las enfermedades sistémicas se manifiestan en el pie. El médico podiatric sabe desempeñar un papel crucial en la identificación de tales procesos patológicos. La consulta con varios subspecialties, junto con sensorial, motor y las examinaciones neurológicas es a menudo suprema. Este artículo presentará un caso de un meningioma identificado por la evaluación y la consulta podiatric cuidadosas con la medicina interna, la neurología, y la neurocirugía. ( info) |
1023/2332. meningioma de los sinos paranasal. Un informe de dos casos. Dos pacientes presentaron con los meningiomas primarios que se presentaban en los sinos paranasal. A pesar de síntomas no específicos, ambos pacientes tenían enfermedad clínica local extensa. Un paciente tenía un lateral rhinotomy con el retiro total del tumor; él ha permanecido bien por 3 años. Identificaron al segundo paciente, que no era un candidato quirúrgico debido a su enfermedad cerebrovascular, retrospectivo. Su tumor no fue estudiado originalmente usando métodos morfológicos del día actual. La irradiaron después de una diagnosis del tumor malo. Las características histologic del meningioma nasal son similares a las de lesiones intracraneales convencionales, incluyendo pseudoinclusions nucleares. Aunque la localización inusual pueda sugerir carcinoma, el melanoma, o el neuroblastoma olfativo, el uso de la microscopia electrónica e immunohistochemistry adjunctive se pueden combinar para llegar la diagnosis correcta. ( info) |
1024/2332. meningioma familiar. Una madre y 3 hijas hicieron los meningiomas, confirmar patológico en todos sino 1 hija. Uno de los tumores tenía características anormales suaves, pero el análisis cromosómico era normal. En 3 de los casos, el análisis cromosómico periférico era normal. No había evidencia de la neurofibromatosis. ( info) |
1025/2332. Dos diversos tumores primarios del cerebro en un paciente con el cáncer de pecho. Algunos informes sobre tumores de cerebro primarios múltiples se han publicado. Cuando uno o más tumores se encuentran en escintigrafía del cerebro se suponen a menudo para ser metástasis. Las posteriores investigaciones pueden ser dadas así para arriba, especialmente si el paciente tiene o ha tenido un tumor malo en una cierta otra parte del cuerpo. En este informe se describe un caso donde el paciente comenzó a tener síntomas cerebrales dos años después de que la habían funcionado para el cáncer de pecho. En la escintigrafía un tumor fue encontrado en ambos hemisferios del cerebro. Los tumores fueron mirados como metástasis. Pero cuando el paciente murió en un hospital geriátrico fue reconocido de la autopsia que un tumor era un meningioma y el otro un multiforme del glioblastoma. ( info) |
1026/2332. meningioma de la botella doble de agujero: resección transoral con un bafle del hueso para prevenir salida de la CFS. Informe del caso. Una caja de meningioma situada en el borde anterior de la botella doble de agujero con retiro acertado vía un acercamiento transoral se divulga. Una nueva técnica de prevenir salida del líquido cerebroespinal es descrita que utiliza lata de la faja y un bafle del hueso sin ninguna tentativa de cerrar el dura, por los sellantes primarios de la sutura o del tejido. ( info) |
1027/2332. Meningiomas inducidos por radiación y su actividad proliferativa. Estudio de Cytokinetic usando la bromodeoxiuridina. Dos cajas de meningiomas, que se consideran haber sido causados por la irradiación precedente, se divulgan. En ambos casos, el estudio cytokinetic del tumor usando la bromodeoxiuridina (BrdU) fue realizado. El por ciento de las células del tumor en la fase de S del ciclo celular era menos de el 1% en ambos casos. Los índices de etiquetado bajos pudieron sugerir un potencial relativamente de crecimiento lento de estos tumores, aunque los meningiomas inducidos por radiación fueron divulgados como siendo rápidamente crecientes y malos. ( info) |
1028/2332. CT y SR. proyección de imagen de los cuartos meningiomas ventriculares. Verdad los cuartos meningiomas ventriculares son raro. Divulgamos dos casos, uno con el CT típico, angiográficos, y los aspectos de resonancia magnética y uno (de SR.) con las características anormales de la formación central del quiste en el CT y Sr. La utilidad de SR. en la demostración de la localización intraventricular en tres planos de la proyección de imagen se ilustra. Dado la rareza de estos tumores, las características anormales pueden imposibilitar diagnosis preoperativa exacta, incluso con Sr. ( info) |
1029/2332. Pérdida visual causada por los meningiomas intracraneales rápidamente progresivos durante embarazo. Tres cajas de meningiomas intracraneales que ocurren en mujeres embarazadas jovenes se presentan. La estructura de crecimiento típica de estos tumores es lenta, produciendo disturbios visuales insidiosos y crónicos. En cambio, durante embarazo los meningiomas pueden seguir un curso rápidamente progresivo, una pérdida visual dramática y relativamente aguda el producir. Esta estructura de crecimiento acelerada es mediada probablemente por los receptores de la hormona en estos tumores. Los síntomas de la náusea, el vomitar, y otro causados por el tumor se pueden atribuir al embarazo, retrasando la diagnosis. Los síntomas pueden disminuir espontáneamente después de entrega para repetirse solamente con mayores rapidez y severidad durante embarazos subsecuentes. los meningiomas intracraneales Hormona-responsivos se deben considerar en la diagnosis diferenciada de disturbios visuales durante embarazo. La colaboración estrecha entre el oftalmólogo, el neurocirujano, el obstétrico, y el neonatologist es esencial para un resultado óptimo. Aunque la supresión quirúrgica siga siendo el tratamiento de la opción, la terapia hormonal puede tener valor en meningiomas unresectable o parcialmente resectable el tratar. ( info) |
1030/2332. biopsia fina de la aspiración de la aguja del meningioma orbital. Informe de un caso. Un caso del neoformation orbital en un hombre de 28 años se describe. La diagnosis cytohistologic en especímenes finos de la biopsia de la aspiración de la aguja era meningioma; esto fue confirmada más adelante por el estudio histologic de fragmentos quirúrgicos. Las características cytohistologic del material aspirado (pseudoinclusions, cuerpos nucleares del psammoma y células dispuestos en espirales) permitieron una diagnosis rápida, confiable, ambulativa que se formulará con un cociente ventajoso del coste/ventaja. ( info) |