Casos registrados "Meningioma"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1011/2332. Asociación del meningioma intracraneal con la malformación arteriovenosa.

    La ocurrencia simultánea de una malformación arteriovenosa cerebral y de un tumor cerebral primario es rara. Un caso de un meningioma occipital izquierdo y de una malformación arteriovenosa parietotemporal derecha se divulga. Se describen los resultados clínicos, radiológicos, y post mortem. Treinta informes anteriores de las malformaciones arteriovenosas asociadas a tumores cerebrales primarios se repasan. En 18 casos las dos lesiones fueron entremezcladas o en gran proximidad. Esta relación espacial entre las lesiones sugiere más que una asociación coincidente. Varias hipótesis se proponen para explicar conexiones causales comunes. ( info)

1012/2332. Asociación de meningiomas intracraneales y de aneurysms. Informe de tres casos y revisión de la literatura.

    Los autores divulgan tres casos personales de asociación entre el meningioma y el aneurysm arterial, ambos intracraneales. Veintitrés casos similares se refieren en la literatura, trayendo el total a 26. De estos 26, la edad media total en la diagnosis era 48.3 años: 17 eran hembras y 9 varones. El sitio predominante para el meningioma era la convexidad cerebral y para el aneurysm la arteria de comunicación anterior. Los meningiomas eran múltiples en 5 casos y los aneurysms eran múltiples en el mismo número de casos. En 21 casos el meningioma fue quitado: en 11 de éstos el aneurysm fue tratado simultáneamente. En la mayoría de casos el aneurysm era el encontrar accidental durante la investigación neuroradiological para documentar el meningioma; el panangiography se divulga para haber sido realizado solamente en algunos casos. El mayor uso de estes último habría revelado probablemente una incidencia más alta de esta asociación rara. La mayor frecuencia encontrada de la asociación del aneurysm y de meningiomas múltiples hace recomendable realizar panangiography en todos tales casos. Los mejores resultados de largo plazo fueron obtenidos en los casos donde el meningioma y el aneurysm fueron funcionados simultáneamente. ( info)

1013/2332. ronquera como el único actual síntoma del meningioma de la botella doble de agujero.

    Los tumores de la botella doble de agujero son raros. Pueden presentar con síntomas extraños y mímico muchas condiciones. Divulgamos una presentación con la única queja de la ronquera, descrita nunca previamente en la literatura. La voz volvió al normal después del retiro quirúrgico del meningioma de la botella doble de agujero. ( info)

1014/2332. Una complicación inusual del substituto dural del silastic: informe del caso.

    Se presenta un caso en el cual un paciente desarrolló una complicación inusual después del uso del substituto dural del silastic. En 1983, el paciente experimentó retiro de un meningioma con el dura implicado. Cinco años más tarde, él desarrolló alrededor del material del injerto una cápsula muy gruesa del tejido conectivo, que simuló un meningioma recurrente clínico y radiológico. ( info)

1015/2332. Meningiomas intradurales y extradurales concurrentes de la espina dorsal cervical.

    Un caso de un meningioma espinal extradural que presenta con un meningioma intradural separado en el mismo nivel de la cuerda se divulga. La revisión de la literatura inglesa en meningiomas epidurales espinales revela una alta incidencia de tumores intradurales concurrentes en pacientes con los meningiomas epidurales. Esto lleva a la conclusión que el espacio intradural debe ser evaluado cuidadosamente cuando se encuentra un meningioma epidural. ( info)

1016/2332. La distonía de Blepharospasm-oromandibular se asoció a un meningioma izquierdo del ángulo del cerebellopontine.

    La distonía de Blepharospasm-oromandibular es caracterizada por la presencia de espasmos del oculi de los orbicularis (blepharospasm) y de los músculos faciales u oromandibular más bajos. Presentan un paciente con este síndrome en el cual un meningioma izquierdo del ángulo del cerebellopontine aparecía actuar como mecanismo que accionaba para el desarrollo de este desorden. En base de este informe, recomendamos que los médicos buscan para este tumor en pacientes con este desorden. ( info)

1017/2332. Meningiomas que implican el clivus: una experiencia de seis años con 41 pacientes.

    Una serie de 41 meningiomas que implicaban el clivus funcionó encendido se divulga del julio de 1983 al enero de 1990. Los actuales síntomas y muestras de estos pacientes eran similares a ésos divulgados previamente. algoritmos del hueso evaluaron a todos los pacientes la fino-sección pre- y postoperatoria, la tomografía computada de alta resolución usando tejido suave y. La mayor parte de los pacientes también experimentaron proyección de imagen de resonancia magnética. Las regiones del clivus implicado por el tumor fueron divididas en regiones superiores, medias, o más bajas en base de las señales anatómicas. El diámetro del tumor fue medido en tres hachas, y un volumen del tumor y un diámetro equivalente del tumor eran computados para categorizar tumores como tipos pequeños, medios, grandes, o gigantes. Había 9 el medio, 27 grandes, y 5 tumores gigantes en esta serie. Algunos acercamientos operativos simples y algunos complejos fueron empleados para efectuar retiro del tumor. Los tumores grandes y gigantes requirieron a menudo más que uno acercamiento operativo quitar el tumor. Las dificultades técnicas intraoperativas incluyeron consistencia del tumor, vascularity, la disección del vástago de cerebro, y el encasement del nervio vascular y craneal. Las exploraciones tomográficas computadas postoperatorias documentaron la supresión total en 32 pacientes (el 78%). El tumor residual permanecía en las áreas del sino clival o cavernoso. Observaban, o fueron tratados a estos pacientes con radiosurgery gamma del cuchillo. Había una muerte operativa debido a la pulmonía (el 2%), y tres pacientes (el 7%) sufrieron los cambios neurológicos importantes permanentes, probablemente debido a las obstrucciones vasculares en la circulación posterior. En el período de la carta recordativa, que se extendió a partir del 3 a 76 meses, 2 pacientes (el 6%) con los tumores que habían aparecido ser repetición experimentada totalmente suprimida. Una segunda operación trataron a estos pacientes, solamente o conjuntamente con radioterapia. Dos pacientes que tenían supresiones del subtotal (el 25%) tenían evidencia del nuevo crecimiento. En 2 pacientes, el crecimiento del tumor continuó a pesar de radiosurgery del cuchillo o la radioterapia gamma de la viga del external. ( info)

1018/2332. disgeusia, el sudar gustativo, y síndrome de los rasgones de cocodrilo inducido por un meningioma del ángulo del cerebellopontine.

    La implicación del nervio facial en tumores del ángulo del cerebellopontine, durante su desarrollo y después de la supresión, se puede expresar en la disfunción irreversible de los caminos parasimpáticos. La localización exacta de la lesión a lo largo de las fibras de nervio eferentes se puede establecer con la evaluación del nivel funcional de esos órganos suministrados por los componentes secretores del motor colinérgico. Este informe trata de un paciente femenino en quien la parálisis facial periférica se convirtió poco después de retiro de un meningioma derecho del ángulo del cerebellopontine. Ella tenía asimetría leve y sordera en el oído derecho y quejadas de rasante de la comida y el sudar faciales del área malar correcta. El hyposalivation y el hypolacrimation ipsolaterales ocultos fueron diagnosticados. En pacientes con séptimo y los novenos patetismos del nervio craneal, la evaluación de los órganos de extremo que son suministrados por sus fibras de nervio autónomas asociadas es obligatoria prevenir últimas secuelas oculares y orales. ( info)

1019/2332. Hemiballism como presentación de un meningioma.

    Una mujer de 73 años con un meningioma presentó con hemiballism. Éste es el informe de una presentación inusual de un tumor cerebral primario. ( info)

1020/2332. Anormalidades del cromosoma en meningiomas múltiples de un niño.

    Divulgamos los resultados citogenéticos en dos meningiomas de un niño que presenta con los meningiomas múltiples. En contraste con el perfil cromosómico de meningiomas adultos, ambos tumores estudiaron el exceso revelador de cromosomas además de 22 monosomy. Esta diferencia es notable considerando varios informes que indican que los meningiomas de la niñez se comportan diferentemente y tienen un pronóstico peor que ésos en adultos. ( info)
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