Riportati casi "Malattie Articolari"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

Filtrare per parole chiave:



Recupero documenti. Attendere prego...

1/923. La diagnosi a risonanza magnetica di formazione immagine, l'aspirazione percutanea sonographically diretta ed il trattamento artroscopico di una ciste dolorosa del ganglio della spalla si sono associati con una lesione di SCHIAFFO.

    30 anni, uomo di mano destra hanno presentato con l'inizio insidioso di dolore della spalla destra connesso con le attività ambientali. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato una ciste perilabral del ganglio connessa con una lesione di SCHIAFFO (lesione del labrum superiore, sia anteriore che posteriore). Dopo che il trattamento infruttuoso con l'aspirazione percutanea sonographically diretta della ciste, tecniche artroscopiche è stato impiegato ad intra-articularly decomprima la ciste e stabilizzi la rottura labral. ( info)

2/923. Fibromatosis ialino giovanile: eterogeneità clinica in tre pazienti.

    PRIORITÀ BASSA: I hyalinoses sistematici sono fibromatoses generalizzati genetici caratterizzati da un'accumulazione del hyalin nel derma. Due sindromi distintive sono riconosciute nella letteratura: hyalinosis sistematico infantile (ISH) e fibromatosis ialino giovanile (JHF). ISH e JHF sono a volte difficili da separare poiché mostrano la sovrapposizione significativa. OSSERVAZIONI: Segnaliamo su 3 bambini da due famiglie indipendenti che soffrono da JHF. Il primo bambino è andicappato severamente da contrattura unita, dall'iperplasia voluminosa dei gingivae, dalle papule diffuse della pelle e dai noduli sottocutanei che occupano il cuoio capelluto, il fronte, la zona perianale, le palme, le suole e la cassa. Alla stessa età, il secondo bambino mostra soltanto le papule madreperlacee della pelle sul fronte, sull'inguine e sull'iperplasia gingival perianale e di zona senza rigidezza unita o qualunque altro reclamo soggettivo. Il terzo paziente, un fratello del secondo bambino, anomalie delicate sviluppate della pelle per la fine del primo anno. L'avvenimento in fratelli germani e nella consanguineità nella seconda famiglia suggerisce l'eredità recessiva autosomal. Esame istologico della pelle dei 3 casi indicati deposito ialino nel derma e nell'ultrastruttura anormale dei fibroblasti. I risultati biochimici hanno mostrato le anomalie del mucopolisaccaride in entrambe le famiglie. CONCLUSIONE: I nostri pazienti non solo illustrano le espressioni differenti di JHF ma inoltre mostrano una certa sovrapposizione con ISH, suggerenti una causa comune per entrambi i disordini. Gli studi genetici infine risponderanno a questo problema. ( info)

3/923. Hyalinosis sistematico dell'inizio in ritardo.

    Segnaliamo un maschio giapponese di 46 anni con il hyalinosis sistematico. La circostanza non era stata presente durante la gioventù ma era chiaramente evidente nel patient' gli anni quaranta di s. Il caso attuale è notevole a causa di un inizio in ritardo. ( info)

4/923. L'amministrazione di una persona con emofilia che ha un'anca flessa fissa e un dolore insolubile.

    L'immagine clinica di un'anca flessa fissa connessa con dolore in una persona con emofilia è indicativa di un'emorragia in quella zona. L'ecografia facilita la differenziazione fra un haemarthrosis, un'emorragia intraperitoneale, un salasso subperiosteal, un salasso nel tessuto molle intorno al giunto di anca o un haematoma dello psoas. Tutte queste cause sopraccennate possono provocare la stessa presentazione clinica. Due casi sono descritti in cui il coxhaemarthrosis ha provocato una contrattura della flessione del giunto connesso con dolore insolubile severo. I narcotici non sono riuscito ad alleviare il dolore severo. L'aspirazione unita ha prodotto il rilievo di dolore drammatico e la riabilitazione unita iniziale. ( info)

5/923. Cambiamenti cromosomici clonali in myxoma juxta-articolare.

    L'analisi citogenetica di un myxoma juxta-articolare ha rivelato due popolazioni citogeneticamente anormali distinte delle cellule: inv (2) (p15q36) e 7, t (8; 22) (q11-12; q12-13). Questi cambiamenti cromosomici clonali, i primi da segnalare in questo tipo del tumore, suggeriscono che almeno alcuni myxomas juxta-articolari siano neoplastici piuttosto che reattivi in natura. ( info)

6/923. Calcificazione Periarticular in eritematoso di lupus sistematico.

    OBIETTIVO: Per descrivere le manifestazioni radiologiche della calcificazione periarticular in pazienti con eritematoso di lupus sistematico (SLE) e per studiare le variabili cliniche si è associato con il relativo avvenimento. metodi: Passi le radiografie e lle annotazioni cliniche di 52 pazienti che hanno avuti 4 o più caratteristiche dei 1982 test di verifica modificati per la classificazione dello SLE e che ha avuto nessun altre malattie vascolari del collageno sono state analizzate in modo retrospettivo. RISULTATI: Le calcificazioni Periarticular sono state trovate in 7 pazienti (13.5%) vicino (TUFFO e SEME) ai giunti interphalangeal distali e prossimali ed ai giunti metacarpophalangeal (MCP). Nessun'associazione significativa con la calcificazione è stata notata per le seguenti variabili: invecchi all'inizio di malattia, alla durata della malattia, al sesso, al valore massimo del calcio del siero, al fosfato organico ed all'acido urico, Raynaud' fenomeno di s, nefrite di lupus, necrosi avascular femorale, lupus del sistema nervoso centrale, proteinuria, o l'uso delle droghe quali i corticosteroidi, la vitamina sintetica D e le droghe antinfiammatorie nonsteroidal. Tuttavia, un'associazione significativa è stata notata con l'uso di furosemide (< di p; 0.01 dal "chi"-quadrato). In 5 pazienti la calcificazione periarticular è stata osservata durante o subito dopo il hyperuricemia si era sviluppata mentre prendeva il diuretics. CONCLUSIONE: La calcificazione Periarticular in pazienti con SLE è stata veduta nei giunti del TUFFO, del SEME e di MCP ed è stata sembrata per essere associata con l'uso di diuretics. Se i pazienti con SLE sono prescritti un regime diuretico, l'artrite collegata di cristallo dovrebbe essere considerata come possibilità quando diagnostica il oligoarthritis. ( info)

7/923. Arborescens del lipoma di infanzia che presentano come masse suprapatellar bilaterali.

    Le proliferazioni lipomatous Synovial sono lesioni idiopatiche rare. I plicae synovial di Suprapatellar sono diagnosticati comunemente con i problemi meccanici del ginocchio. Tuttavia, ampiamente non è conosciuto che questi plicae possono isolare il sacchetto suprapatellar dal resto del giunto di ginocchio. Descriviamo un caso di compartimentalizzazione bilaterale completa del sacchetto suprapatellar (suprapatellaris di synovialis del plica) in cui un ragazzo di 10 anni ha sviluppato i tumori articolari isolati in questa zona. Gli esemplari synovectomy artroscopici hanno rivelato le lesioni per rappresentare i arborescens del lipoma. I reumatologi dovrebbero essere informati di questi due risultati quando esamina un bambino con il ginocchio gonfiato. ( info)

8/923. Disfunzione erettile dovuto un ' hidden' pene dopo il trauma pelvico.

    Descriviamo i ventisei pazienti di anni che li ha presentati con un ' dorsale ritratto; hidden' pene, che è stato intrappolato in tessuto della cicatrice e grasso prevesical, 20y dopo una frattura pelvica con lo symphysiolysis. ' Penile; lengthening' è stato effettuato da V-Y plasty, la rimozione del tessuto grasso, la dissezione del cavernosa intrappolato dei corpus seguito dalla fissazione ventrale. ( info)

9/923. Corpi calcificati in cisti popliteal: un'apparenza radiografica caratteristica.

    I corpi calcificati in cisti popliteal hanno un'apparenza radiografica caratteristica che può essere confermata da arthrography. I corpi calcificati possono presentare nel giunto allineare dovuto il trauma, il arthropathy con conseguente distruzione unita, o il osteochondromatosis synovial. Questi corpi allentati calcificati possono passare in una ciste popliteal con le comunicazioni giunto-bursal posteriori o possono presentare in una ciste popliteal dal chondrometaplasia. L'interpretazione radiografica corretta escluderà i tumori molli del tessuto e le lesioni vascolari come considerazioni differenziali. L'amministrazione di questi pazienti sarà determinata dalle circostanze cliniche poiché nè le cisti popliteal nè il osteochondromatosis synovial sono necessariamente sintomatico. ( info)

10/923. La patella bloccata. Una complicazione insolita di emofilia.

    I derangements meccanici del ginocchio sono una complicazione rara del arthropathy cronico dell'emofiliaco. Due pazienti con la chiusura della patella sono stati curati tramite manipolazione. Il meccanismo della ferita era flessione forzata del giunto di ginocchio oltre il limite della relativa gamma limitata. La ferita è seria e può richiedere sei mesi per recuperare. ( info)
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)| Avanti ->


Lasciare un messaggio su 'Malattie Articolari'


Non valuta né garantisce l'accuratezza dei contenuti di questo sito web. Fai click qui per la clausola completa di garanzia da eventuali responsabilità.