641/2006. lipoma delle cellule dell'alberino che mostra modello bifase--un rapporto di caso. Ciò è un rapporto di caso di un lipoma raro delle cellule dell'alberino (SCL) che mostra un modello bifase insolito con i risultati radiologici e le caratteristiche istologiche. Lo SCL è più comune negli uomini fra le età di 45 e 65 ed esso sono segnalati che il tumore ha una tendenza ad accadere nella zona posteriore del collo. Questo caso era un uomo anziano da 75 anni con un tumore sottocutaneo di 5 x di 7 cm nel collo posteriore. L'esame a risonanza magnetica di formazione immagine (MRI) ha dimostrato un modello bifase insolito. Le intensità del segnale sul T1 e sulle immagini appesantite T2 dello strato esterno della massa erano alte e sono state soppresse sulle viste grasse di soppressione e non hanno mostrato aumento dopo l'iniezione del gadolinio (Gd). Ci era una superficie bassa di intensità del segnale di 15 millimetri di diametro sia sul T1 che il T2 ha appesantito le immagini, nella parte centrale del massachusetts. Questa zona è stata aumentata bene con il residuo di Gd. Inoltre in modo macroscopico potrebbe essere veduto che il tumore asportato ha consistito di due componenti differenti del tessuto. Microscopicamente, la parte giallastra esterna pricipalmente è stata composta di tessuto adiposo maturo. La parte fibrosa biancastra interna ha contenuto una miscela di piccole e cellule fusiformi uniformi, fibre del collageno ed ha sparso le cellule adipose mature. Nessuna malignità è stata osservata. La diagnosi del lipoma delle cellule dell'alberino è stata fatta. Nessuna ricorrenza è stata veduta sette mesi dopo l'asportazione marginale. ( info) |
642/2006. Caratteristiche citologiche del lipoblastoma: un rapporto di tre casi. lipoblastoma è un neoplasma benigno raro che accade principalmente nei bambini sotto l'età di tre. La diagnosi preoperative esatta è obbligatoria per la progettazione del trattamento. Lo scopo principale di questo studio è di stabilire le caratteristiche citologiche del lipoblastoma e di rispondere alla domanda: " È la diagnosi citologica del lipoblastoma certa? " Lle sezioni Preoperative di biopsia (FNAB) e del tessuto di aspirazione dell'fine-ago di tre bambini curati per il lipoblastoma alla divisione della pediatria, il centro universitario medico, transferrina, slovenia, nel periodo a partire da 1997 a 2004 sono state riesaminate. Giemsa- e le sbavature Papanicolaou-macchiate di FNAB erano moderatamente o i lipocytes, i lipoblasts e le cellule male cellulari e presenti dell'alberino in varie proporzioni. Le cellule del tumore erano in mazzi e nei frammenti del tessuto o come celluli. I vasi capillari di ramificazione sottili sono stati osservati in la maggior parte dei mazzi e dei frammenti del tessuto. Nei precedenti, il materiale extracellulare myxoid abbondante ed i nuclei ovali nudi erano presenti. Nel primo caso, la diagnosi citologica era tumore benigno del morbido-tessuto, nel seconda la diagnosi non era conclusiva e l'ultima cassa è stata diagnosticata correttamente come lipoblastoma. Nella diagnosi differenziale del secondo caso, sia il lipoblastoma che il liposarcoma sono stati considerati citologicamente così come istologicamente. Al follow-up di 7 anni, non ci è prova della malattia. Quindi, concludiamo che il lipoblastoma con le caratteristiche citologiche tipiche potrebbe essere diagnosticato esattamente da FNAB. Tuttavia, i tumori che contengono i numerosi lipoblasts hanno potuto porre un problema diagnostico. ( info) |
643/2006. ependimoma di Myxopapillary e filum grasso in un adulto con la sindrome legata del cavo: una lesione embriologica comune? Rapporto di caso. OBIETTIVO ED IMPORTANZA: L'ependimoma di Myxopapillary ed i fila grassi sono pensati tradizionalmente per presentare via i pathophysiologies completamente differenti. Il riconoscimento di queste patologie distinte nello stesso paziente è importante per il trattamento e la prognosi adatti. PRESENTAZIONE CLINICA: Una donna di 28 anni ha presentato con dolore lombo-sacrale, i radiculopathies bilaterali del piedino e la debolezza delicata del piedino indicativa della sindrome legata del cavo. La formazione immagine a risonanza magnetica ha rivelato le lesioni nella zona dei medullaris del cono costanti con un ependimoma myxopapillary e un filum grasso. INTERVENTO: Nell'ambito della sorveglianza del controllo elettromiografico intraoperative, il paziente ha subito un laminectomy L4-S2 per il transection del filum grasso e la resezione totale lorda dell'esame istopatologico del massachusetts ha confermato la presenza di queste due patologie distinte. CONCLUSIONE: Segnaliamo un caso insolito di un ependimoma myxopapillary che coesiste con un filum grasso in un paziente adulto. Al meglio della nostra conoscenza, questa associazione ancora non è stata segnalata. Ciò solleva il problema interessante di un rapporto associativo o causativo possibile fra queste patologie distinte, che sono state pensate tradizionalmente per risultare dai meccanismi differenti. ( info) |
644/2006. Angiomyolipoma nel rene trapiantato. Un rapporto di caso. Angiomyolipoma è un tumore renale benigno molto raro. Questa carta presenta l'individuazione di analisi di un angiomyolipoma nel rene trapiantato. ( info) |
645/2006. Amministrazione di Laparoscopic dei lipomi colici: un rapporto di caso e una rassegna della letteratura. I lipomi colici sono lesioni rare, tuttavia sono le seconde lesioni benigne comuni dei due punti dopo i polyps adenomatosi benigni. Il loro trattamento varia dall'osservazione alla colectomia segmentale ed è stato un aspetto del dibattito poiché Bauer in primo luogo li ha segnalati in 1757. Con l'avvenimento di nuove tecnologie, le opzioni terapeutiche ora comprendono l'osservazione, la rimozione endoscopica, la rimozione laparoscopic e l'ambulatorio aperto tradizionale. Presentiamo una cassa del lipoma colico che presenta con la sintomatologia indeterminata, il relativo workup, il risultato di trattamento e una revisione della letteratura corrente. ( info) |
646/2006. Una causa undescribed della rottura del tendine patellar. Presentiamo un caso raro di un lipoma della myxoid-caratteristica che ha presentato nel rilievo grasso della patella e nella rottura causata del tendine patellar. ( info) |
647/2006. Perineurioma reticolare e plexiform: un'analisi clinicopatologica e immunohistochemical di due casi e rassegna dei neoplasma perineurial di pelle e dei tessuti molli. Perineurioma rappresenta un neoplasma recentemente descritto e relativamente raro nella gamma di tumori periferici benigni del fodero del nervo composti di cellule perineurial che macchiano immunohistochemically il positivo per l'antigene epiteliale della membrana (AME). Oltre che intraneural, il perineurioma extraneurale e sclerotico, varianti rare del perineurioma può accadere e la loro conoscenza è importante nella diagnosi differenziale dei tumori mesenchymal delle linee differenti di differenziazione e clinicamente di neoplasma più aggressivi. Presentiamo un caso del perineurioma reticolare profondo che presenta sul braccio superiore di una femmina di 34 anni e un caso di un perineurioma plexiform cutaneo che presenta sul labbro più basso di una femmina di 60 anni. La diagnosi è stata confermata in entrambi i casi immunohistochemically; le cellule neoplastici hanno macchiato positivamente per AME e per gli indicatori perineurial recentemente descritti, claudin-1 e glut-1. Lo spettro morfologico e la diagnosi differenziale dei neoplasma perineurial di pelle e dei tessuti molli sono discussi. ( info) |
648/2006. lipoma extracavitary intrapericardico gigante: rapporto di un caso. I lipomi cardiaci sono molto rari. Qui segnaliamo un caso di una donna di 57 anni che ha presentato con il lipoma gigante extracavitary intrapericardico ed inoltre esaminiamo la letteratura relativa. Il paziente non ha avuto sintomi tranne una tendenza a ritenere facilmente affaticato un po'. Ha subito una resezione del lipoma con un thoracotomy della copertura superiore. Il lipoma ha pesato 1 700 g ed ha avuto un gambo cylindircal misurare circa 5 cm di diametro collegato al miocardio del ventricolo di destra. ( info) |
649/2006. Risultati ecografici del hibernoma. Un rapporto di due casi. Presentiamo 2 casi del hibernoma, un tumore lipomatous raro in seguito al tessuto grasso marrone. In ogni caso, la massa hyperechoic rispetto a muscolatura circostante unita con il vascularization elevato era altamente indicativa di un liposarcoma. In generale, la malignità non può escludersi sicuro dalle modalità di formazione immagine e una biopsia preoperative dovrebbe essere effettuata. Anche se rari, i hibernomas dovrebbero essere considerati nella diagnosi differenziale dei tumori lipomatous del morbido-tessuto. ( info) |
650/2006. Malformazione e lipomyelomeningocele arterovenosi intramidollari spinali uniti. La malformazione e il lipomyelomeningocele arterovenosi spinali uniti sono estremamente rari. Presentiamo un caso unito raro di un lipomyelomeningocele con una malformazione arterovenosa intramidollare (AVM) ci siamo presentati al livello L3-L4 in un uomo di 30 anni che ha sofferto da dolore lombo-sacrale che si irradia alle estremità, alla disuria ed alla frequenza più basse per 5 anni. Il SIG. studi ha mostrato la massa intradural con l'intensità del alto-segnale sia sulle immagini di T2-weighted che di T1-weighted, mescolareate con le strutture segnale-vuote multiple. La massa ha esteso extradurally verso la massa grassa sottocute di formazione sul patient' parte posteriore di s. L'angiografia spinale ha mostrato un AVM fornito dai rami radiculopial delle arterie lombari e vuotato dalle vene tortuose, dilatate, perimedullary. Il embolization di Endovascular e la resezione chirurgica sono stati effettuati. ( info) |