401/2006. Soe cromossomas em um lipoma retroperitoneal da infância. Nós relatamos aqui a presença de cromossomas do anel em um lipoma retroperitoneal de um macho dos anos de idade 12. Os cromossomas do anel são associados fortemente com o " patológico do subtype; lipoma" atípico; nos adultos. Ao contrário, entretanto, o tumor descrito aqui não possui nenhuma característica atípica. ( info) |
402/2006. lipoma intradural cervical elevado--relatório do caso. Um lipoma subpial intradural cervical elevado raro não-associado com dysraphism espinal manifestou por um myelopathy lentamente progressivo que simula a síndrome de Brown-Sequard em um macho dos anos de idade 37. O diagnóstico foi baseado na imagem latente neuroradiological. A gravação intraoperativa de potenciais evocados somatosensory mostrou a recuperação da latência N20 prolongada, indicando que a descompressão adequada estêve conseguida. ( info) |
403/2006. Mudanças do cromossoma em um exemplo do hibernoma. A análise citogénica de um tumor raro do tecido adiposo, hibernoma, uma proliferação benigna da gordura marrom, é apresentada pela primeira vez. Um translocation complexo que envolve as faixas 1p36, 2q33, 5q22, e 11q13 foi encontrado como a única anomalia do cromossoma. ( info) |
404/2006. Thymolipoma que simula a cardiomegália. Um thymolipoma em um menino dos anos de idade 8 é relatado. O tumor tinha aparecido em um raio X de caixa rotineiro como uma sombra alargada do coração e um contorno peculiar do coração direito. A hipertrofia cardíaca foi suspeitada primeiramente. No thoracotomy um tumor thymic foi encontrado. ( info) |
405/2006. Agenesia do callosum do corpus e de lipomas intraventricular. Os lipomas Intracranial são raros e geralmente não têm a expressão clínica. São ficados situados o mais geralmente na fissura interhemispheric e podem igualmente ser encontrados nas cisternas do quadrigeminal, as ambientais, as chiasmatic, as interpeduncular, as sylvian, e as perimesencephalic. Os lipomas de Interhemispheric podem ser associados com os lipomas do plexo choroid. A ecografia, o tomography computado, e os resultados da imagem latente de ressonância magnética são relatados em um neonate com os lipomas ventriculares laterais do plexo choroid e o lipoma interhemispheric associados com a agenesia do callosum do corpus. ( info) |
406/2006. Thymolipoma que simula a cardiomegália: uma raridade clinicopatológica. Este relatório descreve uma menina dos anos de idade 19 com um radiograph de caixa fortemente sugestivo da cardiomegália. Embora não consentisse em estudos haemodynamic, o wasru da cardiomegália conduziu para fora com base no curso clínico. O estudo radiológico cuidadoso provou a existência de uma grande massa no mediastinum anterior, simulando a cardiomegália. No thoracotomy um thymolipoma que pesa 450 g resected. A patogénese do thymolipoma é discutida. ( info) |
407/2006. Descrição de dois casos informativos do dysraphism espinal occult com observações em traços possíveis na embriogénese. Dois casos do dysraphism occult espinal são descritos. A associação de um quisto dermoid e de uns focos ectopic do tecido da origem ecto- e mesodermal na zona da junção entre o lipoma e o tecido nervoso é discutida para suportar a teoria da disjunção na formação do lipomeningomyelocele. ( info) |
408/2006. lipoma relativo ao cólon, masquerading como o tumor maligno. Uma caixa do lipoma relativo ao cólon sintomático, imitando o tumor maligno na colonoscopia, nos estudos do contraste do bário e na laparotomia, é relatada. O diagnóstico foi estabelecido na histopatologia após hemicolectomy esquerdo. ( info) |
409/2006. Hibernoma: posição incomun no espaço submental. Uma mulher dos anos de idade 40 com um hibernoma, da posição incomun no espaço submental é descrita. O paciente apresentado com uma massa submental do espaço, sem outros sintomas associados. Não havia nenhum retorno após uma continuação de 4 anos. ( info) |
410/2006. Tumores de Suprasellar da origem maldevelopmental em Klinefelter' síndrome de s. Um relatório de dois casos. pacientes com Klinefelter' a síndrome de s pode ter uma predisposição para o desenvolvimento da neoplasia, particular tumores extragonadal da germe-pilha, mas uma posição suprasellar é relatada raramente. As características clínicas e neuroradiologic em dois pacientes com Klinefelter' a síndrome de s e as massas suprasellar dysmorphic da origem maldevelopmental (presumivelmente lipomas ou lipodermoids) são descritas. Um paciente teve a atrofia ótica bilateral e a visão diminuída. A nosso conhecimento, somente um caso similar (um hamartoma suprasellar) tem sido relatado previamente em colaboração com Klinefelter' síndrome de s. ( info) |