391/2006. lipoblastoma-lipoblastomatosis associou com a hipertrofia unilateral do membro: um relatório do caso em um recém-nascido. lipoblastoma é um tumor mesenchymal benigno do tecido adiposo embrionário, raro na infância. Multicentricity, ausência de uma cápsula e de um melhor da histopatologia define um lipoblastoma. Os sinónimos para esta lesão são lipoma embrionário, lipoma fetal, tumor lipoblastic, e tumor congenital do lipomatoid. lipoblastoma é mais comum nos machos (aproximadamente 80%), é ficado situado geralmente no tecido macio subcutaneous (lipoblastoma benigno) ou no interstício profundo (lipoblastomatosis benigno), ou às vezes em todos os segmentos materiais. O tratamento preliminar é excisão completa. O Relapse está entre 14-25%, muitos de que é mais " amadureça-se, " e difícil diferenciar-se do lipoma. O diagnóstico diferencial inclui o liposarcoma, que é raro sob dez anos. A excisão radical nas crianças é recomendada com relapses, especial com lipoblastomatosis. Os marcadores cromossomáticos ajudam a discriminar entre o liposarcoma e o lipoblastoma. ( info) |
392/2006. adenoma e myelolipoma ad-renais combinados em um paciente com síndrome da conexão. Relatório do caso. O myelolipoma ad-renal é um tumor benigno raro descoberto geralmente por acaso nos pacientes com hipertensão, obesidade, arteriosclerose ou cancro. A associação com deficiências orgânicas padrenocorticais da glândula endócrina é rara. Nós relatamos nisto um caso incomun, o segundo na literatura ao melhor de nosso conhecimento, do adenoma e do myelolipoma ad-renais combinados em um paciente com síndrome da conexão. ( info) |
393/2006. Scrotum acessório unido a um lipoma perineal em um macho adulto. O scrotum acessório é uma circunstância em que um scrotum é posicionado na região perineal, além do que a presença de scrotum, de testes e de pénis preliminares normalmente encontrados. A circunstância é extremamente rara e a maioria de caixas relatadas foi diagnosticada nos infantes. Nisto, nós apresentamos uma caixa do scrotum acessório unida a um lipoma perineal em um homem dos anos de idade 40. A massa perineal estava atual no nascimento e crescia muito lentamente sobre os anos. Não havia nenhum outro anomalia congenital ou problema relativa a esta anomalia. O caso foi controlado facilmente pela excisão completa do scrotum acessório e do lipoma perineal. A examinação bruta e microscópica do espécime cirúrgico revelou um scrotum acessório unido a um lipoma perineal encapsulated. O caso atual demonstra um prognóstico adulto de um paciente carregado com este tipo de anomalia. A nosso conhecimento, é o primeiro exemplo de seu tipo a ser relatado na literatura. ( info) |
394/2006. Uma caixa do lipoma do lóbulo profundo da glândula de parotid. O lipoma do lóbulo profundo da glândula de parotid é extremamente raro. Um homem do forty-two-year-old apresentado com um painless, um delicado, e uma massa slow-growing na área preauricular esquerda. Os resultados da ecografia e do tomography computado eram consistentes com o lipoma. O paciente foi tratado com a excisão parotidectomy e total superficial da massa com preservação do nervo facial. Os resultados Histologic confirmaram o diagnóstico. Nenhum retorno foi detectado durante 1.5 anos no período postoperative. ( info) |
395/2006. lipoma extensivo do pé. Embora os lipomas sejam os tumores benignos os mais comuns do macio-tecido encontrados no corpo, não são encontrados geralmente no pé. Este estudo de caso refere-se a um lipoma raramente grande no aspecto lateral relativo à planta do pé do pé que foi extirpado com sucesso sem nenhum sinal do retorno. ( info) |
396/2006. O myelolipoma ad-renal associou com a deficiência ad-renal congenital de 21 hydroxylase. A ocorrência de myelolipomas ad-renais é relatada em um paciente não tratado com deficiência ad-renal congenital de 21 hydroxylase. A laparotomia demonstrou a presença de duas lesões, um grande tumor que se levantasse de um córtice ad-renal ectopic e de um tumor menor na glândula ad-renal esquerda. Seis casos de myelolipomas ad-renais e a hiperplasia ad-renal congenital foram relatados na literatura. Todos os pacientes foram associados com o secretion excessivo das ACTH durante um longo período do tempo. A freqüência relativa desta associação, acoplada com a observação por Selye e por pedra (26:211 do Am J Pathol, 1950) que o pituitary anterior extrai mudanças myelolipomatous da causa nos ratos, pode indicar um papel possível para ACTH no desenvolvimento dos myelolipomas. ( info) |
397/2006. Angiomyolipomas Hepatic com um teste padrão trabecular e uma reactividade HMB-45 decepcionantes. Nós relatamos dois casos do angiomyolipoma hepatic gigante com um componente proeminente das pilhas de músculo liso epitelióides que exibem um arranjo trabecular distintivo. Estas pilhas possuíram perifèrica o citoplasma hialino vacuolated e centralmente condensado. Os núcleos foram coloc excêntrica no citoplasma. Immunohistochemically, expressaram HMB-45 intensa no citoplasma e no actínio condensados centrais em uma forma perimembranous. Manchando para o desmin, o myoglobin e o vimentin eram negativos. HMB-45 pode provar ser um marcador sensível para o angiomyolipoma com pilhas epitelióides. A carcinoma hepatocelular e outros tumores hepatic com pilhas desobstruídas polygonal podem prontamente ser distinguidos por estes meios. ( info) |
398/2006. Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Aqui nós relatamos em 12 membros afetados de uma família com síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba. Nós apresentamos a evidência clínica da sobreposição entre a síndrome de Bannayan-Zonana. Síndrome de Riley-Smith, e síndrome de Ruvalcaba-Myhre nestas condições dominante herdadas autosomal. Nós expandimos o espectro fenotípico para incluir o thyroiditis de Hashimoto, que ocorreu em 7 de nossos casos. Finalmente, nós discutimos o relacionamento entre a síndrome e o polyposis do juvenil da infância. ( info) |
399/2006. O uso dos lasers do poder superior na cirurgia oral. O tratamento de 2989 pacientes com tipo diferente de lasers foi descrito. O raio laser do argônio foi usado em 57 casos (manchas do portwine, telangiectasias, angiofibromas e outras lesões vasculares) e 84 operações foram executadas pelo laser do Nd YAG (leucoplasia, hemangioma etc.) além disso 53 operações por raios laser combinados. a operação 2795 pelo laser de dióxido de carbono foi executada em estados precancerous e em outras lesões brancas, tumores benignos e tumor-como estados, tumores malignos e outras lesões. Os procedimentos do laser foram executados sob o anaesthesia local. As operações eram rápidas e o cosmético sem sangue e excelente e os resultados funcionais foram obtidos. A experiência ganhada com este grupo de pacientes sugere que o argumento ideal para o tratamento do laser seja leucoplasia, hemangiomas e outros tumores e lesões vasculares da cara e do distúrbio da cavidade oral e da coagulação. ( info) |
400/2006. Análise citogénica do angiomyolipoma renal. A análise do cromossoma de um angiomyolipoma benigno, unilateral, renal revelou o karyotype 44, XX, - 8, -12, -14, -21, der (8q14q), o der (12) (12pter 12q14-15:: 12q24 12q14-15:: 21q21 21qter). Isto indica que as mudanças estruturais de 12q13-15, que são observados tão freqüentemente nos tumores lipogenic malignos e benignos comuns, podem igualmente ocorrer nas variações mais raras destes neoplasma. ( info) |