1/234. Epikeratoplasty pour l'ectasia cornéen traumatique. BUT : Pour évaluer l'efficacité d'epikeratoplasty dans un cas d'ectasia cornéen traumatique. MÉTHODE : Epikeratoplasty utilisant un lenticule de distributeur manuellement disséqué a été employé pour traiter l'ectasia cornéen traumatique après des dommages d'ongle de fer. RÉSULTAT : Aucune intra- ou postopératoire complication n'a été produite. À la fin de 6 months' ; suivi, le patient' ; la meilleure acuité visuelle corrigée de s était 6/12. CONCLUSION : Epikeratoplasty est une technique utile pour traiter l'ectasia cornéen traumatique. ( info) |
2/234. Topographie cornéenne de la perforation spontanée des hydrops aigus dans le keratoconus. Un cas peu commun de la perforation cornéenne spontanée des hydrops aigus dans l'oeil gauche d'un homme de 21 ans est présenté. Le patient a eu une histoire des maladies atopic. Pour évaluer le statut de l'autre oeil, l'analyse topographique cornéenne a été exécutée. Ceci a confirmé un keratoconus subclinique dans l'oeil semblable et l'association avec l'atopie, le frottage d'oeil, et la progression rapide de l'ectasia menant à la perforation. ( info) |
3/234. Désaccord pour le keratoconus dans deux paires de jumeaux monozygotic. BUT : Nous présentons deux paires de jumeaux monozygotic discordants pour le keratoconus. MÉTHODES : Deux paires de jumeaux, chacune avec un jumeau avec le keratoconus, et membres de la famille disponibles ont été examinés médicalement et avec le videokeratography assisté par ordinateur. La chaîne de polymérase réaction-a basé des analyses de zygosity en utilisant entre neuf et 11 uniques, les marqueurs anonymes d'adn ont été exécutés sur le sang obtenu à partir des jumeaux et des parents survivants pour évaluer la probabilité du monozygosity génétique. RÉSULTATS : Les sondes d'adn ont montré un > ; probabilité de 99% qui chacun des deux ensembles de jumeaux était monozygotic. Un jumeau de chaque paire avait médicalement diagnostiqué le keratoconus. Les jumeaux restants étaient normaux par l'examen clinique et la topographie cornéenne. Les résultats cliniques pour tous les membres de la famille examinés étaient normaux sauf que cinq de 13 d'une famille et de l'un de six de l'autre famille ont démontré le " ; suspicious" ; topographie cornéenne. CONCLUSION : Les avances récentes dans la connaissance et l'arrangement du processus de jumelage suggèrent que les jumeaux monozygotic discordants pour le keratoconus n'exclue pas la possibilité d'un composant génétique significatif. ( info) |
4/234. Le keratoconus bilatéral s'est associé à Hashimoto' ; la maladie de s, areata d'alopécie et kérato-conjonctivite atopic. Keratoconus est un ectasia cornéen non-inflammatory progressif. L'areata d'alopécie est perte complète de corrections de cheveux sur les secteurs velus du corps en association avec certaines manifestations oculaires telles que la cataracte, ou désordres de l'épithélium de conjonctive, d'iris, d'objectif, choroïde et de rétine de colorant. Un patient de ten-year-old avec l'areata atopic de kérato-conjonctivite, de keratoconus et d'alopécie est présenté. Ce patient avait également reçu le traitement pour la thyroïdite de Hashimoto (thyroïdite lymphocytique chronique) pendant plus de trois années. L'association possible du keratoconus avec la maladie autoimmune de système multiple est discutée. ( info) |
5/234. Keratoconus postérieur entouré bilatéral. FOND : Le keratoconus postérieur est un désordre cornéen rare caractérisé par une saillie diffuse ou localisée de la surface cornéenne postérieure dans un stroma de éclaircissement. On pense qu'est un état congénital et nonprogressive. RAPPORT DE CAS : Un cas de keratoconus postérieur entouré bilatéral est présenté. Les signes oculaires diagnostiques incluent la saillie localisée de la surface cornéenne postérieure, de la surface cornéenne antérieure normale, de l'éclaircissement stromal, et des changements endothéliaux. Cependant, la découpe cornéenne antérieure indique le progressif augmentant dans ce cas-ci. CONCLUSION : Le keratoconus postérieur est une anomalie cornéenne peu commune avec les configurations cliniques subtiles. L'identification de ces signes est essentielle dans les procédés de diagnostic et de gestion. ( info) |
6/234. L'ingrowth épithélial dans une greffe cornéenne a traité par keratomileusis in situ de laser : lumière et microscopie électronique. BUT : Pour démontrer l'ingrowth épithélial progressif histopathologically dans une cornée humaine après le keratomileusis in situ de laser (lasik) et passer en revue sa pathophysiologie. ARRANGEMENT : Département de l'ophthalmologie, université médicale de campus de la Virginie, université de Commonwealth de la Virginie, et le centre médical d'affaires de vétérans, Richmond, la Virginie, Etats-Unis. MÉTHODES : Le tissu d'un spécimen de greffe cornéenne a été examiné pendant 6 semaines après lasik par la lumière et la microscopie électronique de transmission. RÉSULTATS : L'ingrowth épithélial dans l'interface d'aileron avec le raccordement à l'épithélium cornéen extérieur était évident sur la photomicroscopie. Dans les secteurs sans ingrowth épithélial, l'interface d'aileron était imperceptible. La microscopie électronique a indiqué la rupture minimale des lamelles collagènes stromal. CONCLUSION : L'ingrowth épithélial progressif s'est produit avec une feuille continue d'épithélium au bord d'aileron. L'endroit de l'interaction épithéliale-stromal épithéliale d'ingrowth et de cytokine semblent être des facteurs importants dans cette complication. Changements histopathologiques de la cornée après qu'il soit difficile détecter lasik dans les secteurs avec la blessure normale guérissant. ( info) |
7/234. Développement de Denovo des guttae cornéens et du Fuchs' ; dystrophie dans les greffes cornéennes. BUT : Pour décrire deux cas de développement de de novo des guttae cornéens et du Fuchs' ; dystrophie dans le tissu de distributeur après le keratoplasty pénétrant (PK) pour des conditions indépendantes. MÉTHODES : Deux patients ont subi le PK pour le keratoconus et une cicatrice disciforme secondaire au virus d'herpès simplex. Ils ont été suivis médicalement pendant une période de 16 et 11 ans, respectivement. La microscopie spéculaire a été employée dans un patient. RÉSULTATS : Des guttae cornéens ont été la première fois notés 10 ans et 4 ans suivant la transplantation dans le premier et deuxième patient, respectivement. Dans les deux cas, les guttae cornéens graduellement ont augmenté en nombre, impliquant les parties centrales et temporelles de la greffe cornéenne là n'étaient aucun guttae cornéen actuel dans la jante cornéenne de centre serveur ou la cornée contralatérale de l'un ou l'autre patient. CONCLUSIONS : Ces cas fournissent l'évidence pour suggérer que quelques cornées puissent être génétiquement prédéterminées pour développer les guttae cornéens et le Fuchs' ; dystrophie beaucoup d'années avant que tous les changements puissent être médicalement détectés. ( info) |
8/234. Keratoconus avec de bonnes acuités visuelles sans aide : deux rapports de cas. FOND : L'évaluation ophtalmique des patients avec le keratoconus (kc) indique souvent des corrections réfringentes astigmates fortement myopes et irrégulières. astigmatisme cornéen irrégulier et marquage cornéen central dans les patients présentant le résultat de kc souvent dans une perte d'acuité meilleur-corrigée de spectacle. Les verres de contact perméables aux gaz rigides optimisent généralement des acuités visuelles pour des patients avec le kc. RAPPORTS DE CAS : Deux cas sont discutés des patients qui ont manifesté le kc médicalement diagnostiqué mais les acuités visuelles sans aide exceptionnellement bonnes de Snellen (20/25 ou améliorent) dans les deux yeux. CONCLUSION : Les bonnes acuités visuelles sans aide ne sont pas nécessairement contradictoires avec le diagnostic du kc. ( info) |
9/234. Keratoconus postérieur entouré : rapport de cas. FOND : Le keratoconus postérieur a seulement quelques rapports dispersés de cas dans la littérature. Le keratoconus postérieur est caractérisé par l'éclaircissement postérieur d'un stroma et une dépression de la surface cornéenne postérieure. L'effet sur l'acuité est variable et peut être lié à d'autres conditions oculaires et systémiques. RAPPORT DE CAS : Un femme afro-américain est venu chez nous avec la concavité postérieure (éclaircissement cornéen), avec le marquage stromal dans des yeux et un anneau épithélial de fer actuel dans l'oeil gauche. La couche d'endothelia est apparue intact dans les deux yeux. La topographie cornéenne de l'oeil droit a démontré une zone aplatie centrale avec l'augmentation périphérique, alors que l'oeil gauche une zone augmentée nasale inférieure était présent. Le patient a été également diagnostiqué avec la dégénération myope (> d'O.D. ; O.S.) aussi bien que des cataractes. CONCLUSIONS : Le keratoconus postérieur généralement exerce un effet minimal sur l'exécution visuelle et n'exige aucun traitement spécifique. Dans les cas dans lesquels le défaut visuel est grave et est attribuable au keratoconus postérieur--et de non autres conditions oculaires, telles que des cataractes--le keratoplasty pénétrant devrait être considéré. ( info) |
10/234. keratectomy photorefractive de laser d'excimère Topographie-commandé. BUT : Pour évaluer si keratectomy photorefractive (PRK) commandé par videokeratography peut avec succès traiter des erreurs réfringentes dans les yeux avec des irrégularités cornéennes et améliorer l'acuité visuelle spectacle-corrigée. MÉTHODES : Dans une étude clinique éventuelle, PRK a été exécuté dans 10 yeux de 10 patients. La raison de la chirurgie était astigmatisme irrégulier après keratoplasty pénétrant, irrégularité cornéenne après le marquage cornéen, astigmatisme cornéen dans le keratoconus, et decentration après PRK myope et hyperopic. L'ablation d'excimère a été commandée par videokeratography préopératoire (Orbscan II, Orbtek) utilisant le système MEL-70 d'Aesculap Meditec. Le suivi était de 6 mois. RÉSULTATS : Pour ce qui concerne la réfraction manifeste, la sphère a été réduite en moyenne de 1.92 à 0.57 D, 6 mois postopératoirement. Le cylindre a changé de -1.95 D en moyenne en -0.30 D à 6 mois postopératoirement. Il y avait amélioration de l'acuité visuelle non corrigée de 2 lignes ou plus dans 5 yeux et aucun changement de 5 yeux 6 mois postopératoirement. l'acuité visuelle Spectacle-corrigée s'est améliorée dans 2 yeux par 2 à 3 lignes, dans 9 yeux par 1 à 3 lignes, et n'a montré aucun changement de 1 oeil. CONCLUSION : PRK Videokeratography-commandé a amélioré des erreurs réfringentes dans des cornées irrégulières avec l'amélioration de l'acuité visuelle spectacle-corrigée. ( info) |