11/1027. Processi articolatori e dislessia fonologica. BACKGROUND-OBJECTIVE: la conversione di Grapheme--fonema (GPC) permette la pronuncia delle stringhe della lettera di nonword e delle parole reali con cui il lettore colto non ha esperienza precedente. Anche se cross-modal l'associazione fra le rappresentazioni visive (ortografico) ed uditive (dell'fonematico-input) può contribuire a GPC, molti casi del risultato profondo o fonologico di alessia dalla ferita alle regioni perisylvian anteriori. Quindi, GPC può contare sulle associazioni fra le rappresentazioni ortografiche ed articolatorie (dell'fonematico-uscita). METHOD-RESULTS-CONCLUSION: L'analisi dettagliata di un paziente con l'alessia fonologica suggerisce che la conoscenza difettosa della posizione e del movimento dell'apparecchio articolatorio potrebbe contribuire alla transcodifica alterata dalle lettere ai suoni. ( info) |
12/1027. Formazione immagine a risonanza magnetica aspersione-appesantita e di diffusione nella trombosi venosa cerebrale profonda. PRIORITÀ BASSA: (pi) MRI diffusione-appesantiti (DWI) e aspersione-appesantiti sono altamente - le tecniche sensibili per la diagnosi precoce di infarto arterioso, ma pochi dati su ischemia cerebrale venosa sono disponibili. Descriviamo un caso in cui DWI, i pi e le sequenze veloci di T2-weighted sono stati effettuati nella fase acuta di trombosi venosa cerebrale profonda (CVT). DESCRIZIONE DI CASO: Una ragazza di 11 anno con Crohn' s CVT profondo sviluppato malattia in cui il vasto edema è stato indicato nella materia grigia profonda sulle immagini di sequenza di T2-weighted. DWI eco-planare isotropo ha dimostrato un incremento locale del coefficente di diffusione apparente (1.1 a 1.6x10 (- 3) mm2/s), costante con l'edema vasogenic. Nel pi contrapporre-aumentato dinamico, il volume cerebrale regionale di anima è stato aumentato ed il periodo del passaggio del bolo di contrasto contrassegnato è stato prolungato. Clinicamente, il paziente ha recuperato completamente dopo il heparinization endovenoso della pieno-dose. Le anomalie del T2, coefficente di diffusione apparente stima (0.8 a 0.92x10 (- 3) mm2/s) ed alterazioni di aspersione del cervello risolte senza danneggiamento del tessuto di cervello. CONCLUSIONI: Diverso di infarto arterioso, DWI ha dimostrato l'edema vasogenic in un paziente con CVT profondo, che è risultato essere rovesciabile nella formazione immagine a risonanza magnetica di follow-up. Il pi ha mostrato le zone con vasta congestione venosa, ma i deficit di aspersione mancavano. Di conseguenza, crediamo che DWI ed il pi possano svolgere un ruolo nella rilevazione della congestione venosa in CVT e nella differenziazione futura dell'edema vasogenic e dell'infarto venoso. ( info) |
13/1027. Malformazione arterovenosa Dural che si manifesta come demenza dovuto ischemia in talami bilaterali. Un rapporto di caso. PRIORITÀ BASSA: Anche se la demenza è una delle manifestazioni curabili di una malformazione arterovenosa dural (AVM), la patofisiologia rimane poco chiara. DESCRIZIONE DI CASO: Descriviamo principalmente un paziente anziano che ha avuto un AVM nel tentorium e nei segni manifestati di demenza da ischemia, nei talami bilaterali. Il embolization intravascolare del AVM dural ha provocato il miglioramento dei segni di demenza e questo miglioramento era costante con quello dei termini neuroradiological ed emodinamici nei talami. CONCLUSIONE: Il miglioramento coincidente di CBF nei talami e dei segni di demenza dopo il embolization dello shunt di avoirdupois sostiene il concetto di partecipazione primaria dei talami in patofisiologia di demenza dell'origine vascolare nel nostro paziente. ( info) |
14/1027. Erythroleukemia congenito in un neonato con encefalopatia ischemica hypoxic severa. Segnaliamo un caso di un neonato che ha presentato con l'encefalopatia ischemica hypoxic, ipoglicemia ed ipotensione persistente, l'acidosi metabolica insolubile, indebolimento renale e un coagulopathy ma chi, all'analisi, è stato trovato per avere infiltrazione voluminosa dei tessuti nonhematopoietic con gli scoppi. La diagnosi del erythroleukemia congenito è stata confermata tramite la rilevazione del glycophorin A, una proteina importante della membrana dell'eritrocito, sulla superficie degli scoppi. La presentazione ed il corso clinici del caso descritto qui precedentemente non sono stati segnalati per questo stato estremamente raro. ( info) |
15/1027. Malattia cerebrovascolare in neonati. Una valutazione di quattro casi. Lo studio clinico e neurologico in quattro infanti dei neonati con infarto cerebrale è segnalato. Lo scopo di questo studio è di denominare l'attenzione per il decorso clinico, l'ultrasuono cranico, la tomografia computata e le prove di laboratorio, per valutare le conseguenze neurologiche. Una valutazione attenta ha essere ordine contenuto per determinare l'importanza delle prove di laboratorio e cliniche per la diagnosi syndromic, topografica ed eziologica dopo l'un follow-up ambulatorial di anno. ( info) |
16/1027. faccia soffrire l'influenza senza sensazione di dolore in un paziente con una lesione postcentral. Segnaliamo i risultati da esame clinico e da stimolo cutaneo del laser in un maschio di 57 anni, che ha sofferto da un colpo postcentral di destra-parteggiato. In questo paziente, potevamo dimostrare (i) una dissociazione delle componenti distintive ed affettive della percezione di dolore e, per la prima volta in esseri umani, (ii) la dipendenza della componente sensitivo-distintiva di dolore e la prima sensazione di dolore sull'integrità del sistema laterale di dolore. ( info) |
17/1027. Un caso puro della sindrome di gerstmann con una lesione subangular. I quattro sintomi che compongono Gerstmann' la sindrome di s è stata postulata per derivare da un denominatore conoscitivo comune (Grundstorung) da Gerstmann egli stesso. Ha suggerito che fosse un disordine dello schema del corpo limitato alla mano ed alle barrette. L'esistenza di un Grundstorung da allora è stata contestata. Qui suggeriamo che un fattore psychoneurological comune esista, ma dovremmo essere collegati con le trasformazioni delle immagini mentali piuttosto che allo schema del corpo. Un paziente (H.P.) è stato studiato, che ha presentato i quattro sintomi di Gerstmann' sindrome di s in assenza di qualsiasi altri disordini neuropsicologici. MRI ha mostrato una lesione ischemica focale, situata subcortically nella parte inferiore del gyrus angolare di sinistra e di raggiungimento della regione posteriore superiore di T1. Gli strati corticali sono stati risparmiati e la lesione è stata veduta per estendere alle fibre callosal. In base ad una vasta ricerca conoscitiva, i disordini di lingua, del praxis, di memoria e di intelligenza si sono esclusi. I quattro sintomi restanti (agnosia della barretta, agrafia, disorientamento da destra a sinistra e dyscalculia) sono stati studiati a fondo allo scopo di determinare tutte le caratteristiche che potrebbero ripartire. Le analisi dettagliate della tetrade hanno indicato che il danno era costantemente attribuibile ai disordini di una natura spaziale. Ancora, le prove conoscitive che rendono necessaria la rotazione mentale sono state indicate ugualmente per essere alterate, confermando l'origine essenzialmente visuospatial della dispersione. Alla luce di questo rapporto, il denominatore conoscitivo comune è supposto per essere un danno nella manipolazione mentale delle immagini e non nello schema del corpo. ( info) |
18/1027. formazione immagine a risonanza magnetica diffusione-appesantita: rilevazione della ferita ischemica 39 minuti dopo l'inizio in un paziente del colpo. Un neurologo ha testimoniato l'inizio in ospedale di un colpo ischemico in un maschio di mano destra di 71 anno che ha sviluppato improvvisamente l'afasia globale ed il giusto hemiplegia. la formazione immagine a risonanza magnetica diffusione-appesantita (DWI) 39 minuti dopo il ictus ha dimostrato gli alti segnali nel territorio interno di sinistra dell'arteria carotica. Le immagini di T2-weighted e del T1 non sono riuscito a rilevare questo cambiamento. L'angiografia a risonanza magnetica ha mostrato le occlusioni nei rami delle arterie cerebrali anteriori e centrali di sinistra e una lesione stenotic atheromatous nell'arteria carotica interna prossimale ipsilateral. Il paziente è stato curato con l'eparina endovenosa e la soluzione a basso peso molecolare del dextrano. Le formazioni immagine a risonanza magnetica ripetute hanno identificato un infarto un po'più piccolo dell'anomalia dimostrata dal DWI iniziale. DWI rileva la ferita ischemica del hyperacute in 1 ora dell'inizio di sintomo nel colpo ischemico umano. ( info) |
19/1027. Sordità centrale in un bambino in giovane età con la malattia di moyamoya: collegamento paterno in una famiglia caucasica: due rapporti di caso e una rassegna della letteratura. Un caso di ' deafness' centrale; è presentato in un bambino caucasico maschio di 3 anni con la malattia di moyamoya (MMD); un disordine cerebrovascolare raro, progressivo ed occlusivo che interessa principalmente il sistema dell'arteria carotica. La documentazione di integrità uditiva periferica normale di via del tronco cerebrale e di funzione è fornita tramite entrata acustica, emissione otoacoustic e le misure potenziali evocate uditive del tronco cerebrale. La mancanza di risposta del comportamento al suono ed i potenziali evocati uditivi assenti di stato latente centrale e lungo suggeriscono la disfunzione thalamo-cortical. La formazione immagine a risonanza magnetica ha mostrato il danno ischemico diffuso nella materia bianca subcortical compreso le zone dei lobi temporali. In più, ci erano infarti corticali multipli e focali in entrambi gli emisferi cerebrali, messi a fuoco soprattutto nelle zone frontali, parietali e temporali. Prese insieme, queste anomalie strutturali e funzionali oltre che discorso e lo sviluppo di lingua severamente in ritardo sono costanti con la diagnosi della sordità centrale e suggeriscono una sconnessione fra l'più alto tronco cerebrale e le zone uditive corticali. Il child' il padre di s inoltre ha MMD, ma è stato diagnosticato soltanto recentemente. La presenza di collegamento paterno è informativa poiché elimina l'eredità recessiva e materna x-collegata. A nostra conoscenza, questo rappresenta il primo caso documentato del collegamento paterno in MMD con la sordità centrale in un bambino caucasico senza l'ascendenza giapponese apparente. Qui, mettiamo a fuoco su disfunzione uditiva centrale e consideriamo come i cambiamenti lesione-indotti hanno contribuito ad un deficit nella risposta uditiva di base, compreso una dispersione severa nelle abilità uditivo-basate ricettive ed espressive di lingua e di discorso. ( info) |
20/1027. Sindrome primaria dell'antifosfolipido ed atrofia cerebrale: un'associazione rara? Le complicazioni neurologiche sono comuni in pazienti con la sindrome dell'antifosfolipido. In questo articolo, segnaliamo il caso di giovane donna con i disordini neurologici, una storia di ipertensione e degli attacchi ischemici transitori e nell'atrofia cerebrale connessa con la sindrome primaria dell'antifosfolipido (PAPS). La formazione immagine a risonanza magnetica del cervello ha mostrato le lesioni ischemiche multiple e l'atrofia notevole dei lobi frontali e parietali. L'atrofia cerebrale in pazienti con il PAPS può essere considerata come caratteristica di questa malattia. Il caso è discusso in base a letteratura passata relativa. Anche se ci sono pochi rapporti sui risultati neuroradiologic in pazienti con il PAPS, l'atrofia cerebrale è stata descritta. Poiché il PAPS è riconosciuto più frequentemente oggi che nel passato, questa circostanza dovrebbe essere inclusa nella diagnosi differenziale di atrofia cerebrale, specialmente in giovani pazienti. ( info) |