681/1102. As mudanças Ultrastructural dos músculos esqueletais no nodosa do polyarteritis e no arteritis assoicated com artrite rheumatoid. As biópsias do músculo de dois casos do nodosa do polyarteritis (PN) e de um do arteritis no assoication com artrite rheumatoid (RA) foram examinadas pela microscopia de elétron. As mudanças histológicas eram similares em todas as três casos. As pilhas endothelial dos vasos sanguíneos pequenos eram frequentemente hypertrophied. A reação inflamatório estava atual principalmente à proximidade dos vasos sanguíneos. As fibras de músculo individuais mostraram na maior parte mudanças degenerative não específicas. Em um caso PN, entretanto, os lamellae anelados estavam atuais em um pequeno número de fibras de músculo. Os lamellae anelados foram relatados, a nosso conhecimento, nos músculos esqueletais humanos somente em alguns casos do polymyositis. Além, dois casos, um do PN e do arteritis com RA, mostrado muito bem inclusões filamentous nas fibras de músculo. As mudanças foram anotadas igualmente na placa terminal do motor. Uma biópsia sural do nervo em um exemplo do arteritis com o RA mostrado muda ambos nos axónio e nas bainhas de myelin, além do que as mudanças nos vasos sanguíneos similares àqueles no músculo. ( info) |
682/1102. Regulamento Adrenergic da lipólise da gordo-pilha no lipomatosis simétrico múltiplo. A compreensibilidade para catecolamina de pilhas gordas normais e lipomatous de dois assuntos masculinos que sofrem do lipomatosis simétrico múltiplo foi estudada por meio de um método bioluminescent recentemente desenvolvido para o microdetermination do glicerol. Em contraste com resultados precedentes, as pilhas gordas lipomatous indicaram o alfa normal 2 e a compreensibilidade beta-adrenergic em ambos os assuntos estudados. As discrepâncias aparentes entre os resultados do estudo atual e aqueles relatados por outro conseqüentemente a sustentação a disputa que o lipomatosis simétrico múltiplo é um sintoma com várias causas subjacentes um pouco do que uma entidade nosológica. ( info) |
683/1102. Syphilitica do hypertrophica dos cervicalis de Pachymeningitis. Um formulário raro dos neurosyphilis com o pachymeningitis cervical hypertrophic é apresentado. Conclui-se que os testes serological para a sífilis estão indicados ainda nos pacientes com os sintomas neurológicos ou psiquiátricas inexplicados. ( info) |
684/1102. Myxedema myopathy: um relatório do caso. Um exemplo clássico do myxedema, demonstrando a síndrome típica de Hoffmann (fraqueza de músculo, hipertrofia, fenômenos pseudomyotonic) e a ascensão usual no phosphokinase de creatina do soro (CPK), é discutido. Supor que há uma perda de CPK na fibra de músculo, os fenômenos pseudomyotonic podem ser devido a um aumento no ADP, que inibe por sua vez a bomba do cálcio. Além disso, os resultados light-microscopic e electron-microscopic são relatados. ( info) |
685/1102. Ampliação benigna do parotid na bulimia. A bulimia é um impuso obrigatório episodic overeat seguido frequentemente por tentativas periódicas de perder o peso vomiting self-induced. Sete mulheres novas com estas desordem comendo e ampliação painless bilateral benigna associada do parotid são descritas. O inchamento glandular era geralmente intermitente, com a ampliação do parotid que desenvolve geralmente 2 a 6 dias depois que um episódio overeating do frenesi tinha parado. Diversos tiveram a alcalose hypokalemic e uma elevação moderada em níveis da amílase do soro. Nenhuns tiveram a evidência clínica da pancreatitie, e uma biópsia da glândula de parotid em um paciente era normal. O clínico deve ser alertado à associação da ampliação benigna do parotid com esta síndrome. ( info) |
686/1102. Síndrome de Rud: ictiose congenital, hipogonadismo, atraso mental, pigmentosa da retinite e polineuropatia hypertrophic. A síndrome de Rud consiste na associação do oligophrenia e do hipogonadismo com ictiose congenital; na maioria dos casos, a epilepsia, estatura curta ou atrasado no crescimento é encontrada igualmente. Nós descrevemos uma criança com tal síndrome. Além do que os resultados clássicos, o paciente estêve com o pigmentosa da retinite e a polineuropatia hypertrophic. Os estudos histológicos, incluindo resultados ultrastructural de uma biópsia sural do nervo, mostraram sinais de uma neuropatia demyelinative crônica com formação do bulbo da cebola. A literatura do mundo foi revista e somente outros nove casos cumpriram nossos critérios para a inclusão na síndrome de Rud. Este caso representa esse com a participação neurológica a mais extensiva relatada nunca. ( info) |
| As vulvas Hypertrophic da tuberculose são uma infecção genital rara. O tratamento é essencialmente com drogas antitubercular. Entretanto, quando a hipertrofia é tão excessiva que interfere com a vida normal, o tratamento cirúrgico é necessário. Um caso é apresentado em que combinou o tratamento pela cirurgia e as drogas antitubercular restauraram o patient' saúde de s. ( info) |
688/1102. ' Esteróide-induzido; granulomas' na cicatriz hypertrophic. Os esteróides Intralesional injetados em cicatrizes e em keloids hypertrophic podem conduzir à reação granulomatous do corpo histiocytic e extrangeiro que pode ser confundida com o mucinosis focal ou o processo necrobiotic tal como o nodule rheumatoid. Uma consciência desta possibilidade pôde evitar investigações desnecessárias no paciente. ( info) |
689/1102. hipertrofia muscular idiopática do esófago. Encontrar incidental pós-morte em seis casos e revisões da literatura. Seis caixas da hipertrofia muscular idiopática do esófago foram encontradas na autópsia relativamente em um curto período de tempo. Como foi a experiência em casos previamente relatados, nosso encontrar era incidental na autópsia em todos os casos. Em somente um de nossos pacientes havia os sintomas relevantes e as mudanças radiográficas que poderiam ser atribuídos à doença. Como frequentemente os pacientes com a hipertrofia muscular do esófago têm a síndrome clínica do espasmo esofágico difuso permanece obscura. É conseqüentemente evidente que somente pela consciência de estudos desta lata da entidade do funtion esofágico, as películas de raio X, e o tratamento apropriado impedem a morbosidade séria e a mortalidade ocasional da doença. ( info) |
690/1102. Graves' orbitopathy e o teste deliberação da hormona (TRH). O valor do teste deliberação da hormona (TRH) pode insuficiente ser emfatizado no diagnóstico dos pacientes com Graves' euthyroid; doença que tem a proptose inexplicado ou a diplopia vertical. Nós vimos que três pacientes que tiveram estes sintomas orbitais e tiróide rotineiro normal do soro estudam. Os tomograms computados orbitais (CT) encontraram um orbital myopathy em tudo, e o diagnóstico de Graves' orbitopathy foi feito por um teste anormal de TRH. Não todo o Graves' euthyroid; os pacientes mostrarão um resultado positivo, mas naqueles que fazem, o teste é diagnóstico. Os sumários clínicos de nossos três pacientes e as aplicações do teste deliberação da hormona na prática ophthalmic são revistos. ( info) |