Casos registrados "Hipertrofia"
(Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish)

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671/1102. Os aspectos dinâmicos do nervo periférico mudam na atrofia muscular neural progressiva: estudos light- e electronmicroscopic de biópsias de série do nervo.

    As biópsias de série do nervo foram executadas em um adiantado, e em um estágio avançado da doença em 2 pacientes com a atrofia muscular neural progressiva. A biópsia adiantada mostrou uma perda completa do grande diâmetro e das fibras grossa myelinated, assim como uma expansão do interstício endoneurial em ambos os casos. As fibras Myelinated e unmyelinated exibiram a degeneração axonal em todas as biópsias ocasionalmente. " Bulb" da cebola; a formação, uma característica típica da neuropatia periférica na atrofia muscular neural, foi encontrada para ser proeminente somente nas últimas biópsias. Com respeito à patogénese formal da neuropatia hypertrophic na atrofia muscular neural, a distrofia axonal e as mudanças intersticiais do endoneurium foram consideradas como fenômenos, o demyelination e o " preliminares; bulb" da cebola; formação como secundária. Uma relação causal possível entre a distrofia axonal e as mudanças do interstício, observadas nestes casos, é discutida à vista da literatura atual. ( info)

672/1102. Obstrução ventricular esquerda dinâmica do intervalo da saída e movimento anterior sistólico da válvula mitral na ausência de hipertrofia septal assimétrica.

    O movimento anterior sistólico do folheto anterior da válvula mitral e a hipertrofia septal assimétrica são os componentes principais do stenosis subaortic dinâmico na cardiomiopatia obstrutiva hypertrophic. O movimento anterior sistólico da válvula Mitral sem hipertrofia septal ou obstrução ventricular deixada do intervalo da saída foi descrito, mas a hipertrofia septal assimétrica é suposta uma característica consistente do stenosis subaortic dinâmico. Nós descrevemos dois pacientes com syncope, dor de caixa e o murmúrio sistólico típico do stenosis subaortic hypertrophic cujos os ecocardiogramas mostraram a válvula mitral o movimento anterior sistólico mas a hipertrofia septal nao assimétrica. A espessura septal normal no eco foi confirmada pelo verde intravenoso do indocyanine para identificar o endocárdio septal direito. No cateterismo, deixado inclinações ventriculares do intervalo da saída foram provocados, e nenhum paciente teve a hipertrofia septal interventricular na cineangiografia biventricular. Estes resultados em dois casos sugerem que o movimento anterior sistólico da válvula mitral possa ser a única anomalia anatômica definível associada com a obstrução ventricular esquerda dinâmica sintomático do intervalo da saída e que a hipertrofia septal assimétrica não é um componente necessário desta circunstância. ( info)

673/1102. Myokymia, hipertrofia do músculo e " da percussão; myotonia" na polineuropatia periódica crônica.

    Três características incomuns foram observadas em um paciente com polineuropatia relapsing crônica: myokymia, hipertrofia do músculo, e contração prolongada em resposta à percussão do músculo. A baixos velocidade da condução do nervo e bloco da condução foram demonstrados em todos os nervos de motor testados, indicando uma neuropatia periférica demyelinating. Myokymia foi causado pela atividade espontânea da unidade de motor que foi mostrada para originar nos nervos periféricos, desde que persistiu após o bloco de nervo e foi abulida pelo curarization regional. A hipertrofia do músculo foi atribuída à atividade periférica aumentada do nervo, e a contração prolongada do músculo em resposta à percussão direta foi atribuída à irritabilidade de terminais intramusculares do nervo. ( info)

674/1102. Eventos incomuns que precedem o hipertireoidismo com o bócio difuso.

    Dois pacientes originais com hipertireoidismo são apresentados aqui. Uma mulher dos anos de idade 48 com uns antecedentes familiares de Graves' a doença primeiramente foi avaliada e tratada para um adenoma tóxico com o iodo radioativo. Três meses mais tarde, era outra vez hyperthyroid, foi encontrada para ter um difuso thyromegaly, e tratada com o iodo radioativo para a segunda vez. Este paciente representa, a nosso conhecimento, a primeira caixa relatada de dois formulários seqüenciais do hipertireoidismo endógeno. O segundo paciente, uma mulher dos anos de idade 64, teve o hipotiroidismo well-documented que era presumivelmente preliminar. Foi admitida na tempestade do tiróide e morrida subseqüentemente. A autópsia divulgou mudanças características no tiróide do hipertireoidismo e de uma glândula pituitária normal. O sincronismo do início de Graves' a doença com hipertireoidismo não pode exatamente ser determinada. ( info)

675/1102. " hipertrofia da coluna de Bertin" em um exemplo poder-estar da hematúria idiopática adolescente.

    Uma caixa típica da hipertrofia da coluna de Bertino é documentada primeiramente em Japão, que é caracterizado com a adolescência (13-year-old), hematúria bruta intermitente, e a confirmação e a recuperação pelo resection segmental. A ênfase é coloc na possibilidade de sua dissimulação em hematúria idiopática assim chamada, e na necessidade do reconhecimento mais cedo entre crianças com hematúria desconhecida. O " do termo; hipertrofia da coluna de Bertin" foi sido henceforce unifyingly usado, porque descreve melhor o pathoanatomy. ( info)

676/1102. hipertrofia ad-renal unilateral na síndrome ectopic das ACTH.

    A síndrome Ectopic da hormona adrenocorticotropic (ACTH) era a primeira síndrome ectopic da hormona a ser descrita. Mostrou-se que a maioria de tumores do pulmão têm níveis elevados das ACTH, e a maioria de pacientes com estes tumores têm valores elevados das ACTH do soro. Poucos casos em que cushing' a síndrome de s torna-se é presumida ter a hiperplasia ad-renal bilateral. Nós encontramos um exemplo de Cushing' ACTH-causado ectopic; síndrome de s devido à hipertrofia ad-renal unilateral. ( info)

677/1102. Neuropatia Hypertrophic com mellitus de diabetes.

    Um macho dos anos de idade 52 com distúrbio sensorimotor mostrado mellitus do diabetes da distribuição simétrica da luva e da meia. A electromiografia demonstrou sinais da enervação, e as velocidades da condução do nervo de motor não poderiam ser obtidas porque o potencial de ação do músculo não foi evocado pela estimulação elétrica dos nervos. Os estudos histologic e ultrastructual quantitativos foram executados na biópsia sural do nervo. A determinação de densidades da fibra revelou uma diminuição impressionante de fibras myelinated e unmyelinated e do aumento notável das formações do bulbo da cebola. As mudanças Hypertrophic com formações do bulbo da cebola foram observadas em várias circunstâncias clínicas, particular em desordens hereditárias, mas raro na neuropatia do diabético. Nosso caso era não-familial e pode dar forma a um tipo atípico de neuropatia do diabético. ( info)

678/1102. Neuropatia hypertrophic localizada--uma síndrome rara, clìnica quase desconhecida.

    A neuropatia hypertrophic localizada é uma doença rara, que afete predominante o nervo radial. A patogénese desta alteração não é compreendida ainda claramente. Nós relatamos um caso com raramente uma longa história, discutimos o tratamento relevante momentaneamente, e revemos a literatura. ( info)

679/1102. necrose retinal aguda bilateral (CELEIRO). Identificação do agente infeccioso presumido.

    Nós descrevemos características histopatológicas de um olho enucleated de um paciente que sofre a necrose retinal aguda bilateral (CELEIRO). O tecido Retinal foi encontrado degenerado focal, e o choroid ampliado maciça perto lymphoid-como pilhas agranular. Uma associação da doença com uma infecção viral podia ser demonstrada (a) pela presença de partículas do vírus do herpesvirus datilografa dentro o tecido retinal, (b) a transmissão do princípio contaminado às culturas humanas do fibroblasto do embrião, e (c) o visualização dos CMV-antígenos pela microscopia da imunofluorescência em tais culturas contaminadas. crescimento lento do vírus in vitro e a presença de CMV-antígenos depois que a infecção indica que o herpesvirus envolvido no CELEIRO era do tipo CMV. Com base nestes resultados nós propor uma directriz para a terapia. ( info)

680/1102. Síndrome Ulnar do túnel causada pelos músculos anômalos. Relatório do caso.

    Dois casos da síndrome ulnar do túnel no pulso são descritos. Em ambos os casos um músculo hypothenar anômalo, acessório brevis do minimi do digiti da flexor, era na parte o fator causal. Contribuir aos sintomas da compressão do nervo era inchar associada com a doença rheumatoid e o Colles' fratura, respectivamente. A descompressão do nervo que inclui a remoção do subtotal do músculo anômalo efetuou a recuperação completa. Seus phylogeny, morfologia e significado clínico são discutidos com relação às anomalias previamente descritas dos músculos hypothenar. ( info)
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Última atualização: Setembro 2014