51/1102. Colopatia hypertrophic preliminar. Nós relatamos um homem dos anos de idade 45 e uma mulher dos anos de idade 60 que apresentem com características da obstrução intestinal intermitente. O enema do bário revelou o redução na junção pélvico-rectal no homem, e dos dois pontos pélvicos à orla anal na mulher. A histologia das seções resected mostrou hipertrofia marcada do propria dos muscularis em casos, com mucosa normal, submucosa e o plexo myenteric. Ambos os pacientes são assintomáticos em 4 years' e 2 years' continuação. Esta entidade da colopatia hypertrophic preliminar pode ser uma variação de myopathy visceral preliminar. ( info) |
52/1102. Cardiomiopatia Hypertrophic com a hipertrofia dominante na região anterobasal direita do septo ventricular: um relatório do caso. Um homem dos anos de idade 62 foi referido nosso hospital para a investigação de resultados anormais da electrocardiografia. A linha central frontal média do plano QRS foi dirigida para o quadrante superior direito (- 125 graus). As ondas do terminal S estavam atuais em todas as 3 ligações padrão bipolares e em uma onda de R na ligação aVR. O complexo de RS foi considerado na ligação V1 e S profundo acena nas ligações V2-V6. A hipertrofia ventricular esquerda associou com a hipertrofia septal assimétrica foi suspeitada baseou na ecocardiografia transthoracic, mas a qualidade ecocardiográfica era pobre. A imagem latente de ressonância magnética revelou a cardiomiopatia hypertrophic com engrossamento de parede maciço envolvendo a região anterobasal direita do septo ventricular. A imagem latente de ressonância magnética pode fornecer a informação útil sobre a distribuição da hipertrofia miocárdica ventricular nos pacientes a cardiomiopatia hypertrophic e os resultados incomuns da electrocardiografia. ( info) |
53/1102. Síndrome de Klippel-Trenaunay: freqüência de hemihypertrophy cerebral e cerebelar em MRI. Nós examinamos 11 pacientes, diagnosticamos clìnica e radiogràfica como tendo a síndrome de Klippel-Trenaunay (KTS) por MRI. Havia quatro fêmeas e sete machos, envelhecidos 3-51 anos (meio 21 anos). Dois tiveram a assimetria desobstruída dos hemisférios cerebrais e cerebelares. A espessura da matéria cinzenta era normal, sem anomalias do sulcation, mas a espessura da matéria branca foi aumentada; o tamanho do ventrículo ipsilateral era normal. Estes pacientes tiveram a hipertrofia do pé e um haemangioma cutaneous no mesmo lado que a anomalia do cérebro. Nenhum paciente teve uma malformação vascular intracranial, unilateral megalencephaly, a atrofia ou a hidrocefalia cerebral. A predominância de hemihypertrophy cerebral em nossas séries de pacientes com KTS era assim 18%. ( info) |
54/1102. Motor hereditário e tipo sensorial II da neuropatia (HMSN-II) e hipertrofia neurogenic do músculo: uma revisão do relatório e de literatura do caso. Nós apresentamos dois irmãos afetados pelo motor hereditário e pelo tipo sensorial neuropatia de II (HMSN-II) com neuromyotonia, e associados com a hipertrofia do músculo das coxas e das vitelas em um. Nós revemos a literatura sobre a associação entre HMSN-II, neuromyotonia e hipertrofia do músculo. A ampliação do músculo em HMSN-II é rara e pode ser esporádica ou sob o controle genético. Em nosso paciente, a hipertrofia do músculo era esporádica e provavelmente devido ao neuromyotonia. O relacionamento entre a hipertrofia do músculo e o neuromyotonia pode ser deduzido pelo fato de que ambas as circunstâncias estiveram reduzidas após o tratamento do diphenylhydantoin (200 mg/day). ( info) |
55/1102. Muscle a hipertrofia devido a scarring da raiz de nervo S1. A ampliação Segmental do músculo ocorre em uma variedade de circunstâncias neurogenic. Nós apresentamos um paciente com a hipertrofia da vitela, produzida provavelmente pela irritabilidade neuromuscular contínua e pelo tipo compensatório - 1 e tipo - hipertrofia da fibra de músculo 2. A lesão subjacente da raiz de nervo S1 foi causada scarring, que poderia ser demonstrado por Gadolinum realçado, imagem latente de ressonância magnética saturada gorda. Assim, a aplicação desta técnica é recomendada de outra maneira etiologically em caixas obscuras de lesões musculares neurogenic a fim detectar a patologia crônica da raiz de nervo. ( info) |
56/1102. Wegener' P-ANCA-positivo; granulomatosis de s que apresenta com pachymeningitis hypertrophic e neuropathies cranianos múltiplos: relatório do caso e revisão da literatura. Um exemplo da autópsia do pachymeningitis hypertrophic e de neuropathies cranianos múltiplos é relatado. Uma mulher dos anos de idade 53 com paraplegia e vários sinais neurológicos que se tornaram durante um período de 2 anos foi diagnosticada como tendo uma massa epidural com o mater engrossado do dura que estende do cervical mais baixo à medula espinal torácica. Além, o episcleritis, o blephaloptosis, e a cegueira bilaterais do olho direito com vários deficits do nervo craniano foram encontrados para ser causados pelas lesões maciças que envolvem as cavidades paranasal, a órbita, e a cavidade cavernosa. O anticorpo cytoplasmic do antineutrophil Perinuclear (p-ANCA) era antineutrophil que positivo, mas cytoplasmic o anticorpo cytoplasmic (c-ANCA) era negativo pelo ensaio enzima-lig da imunoabsorção. A massa epidural parcialmente removida com mater do dura e biópsia hypertrophied das lesões paranasal mostrou a inflamação granulomatous crônica com vasculitis. As lesões restantes resolvidas com terapia esteróide com melhoria neurológica notável. O teste positivo do p-ANCA, a participação paranasal, o relatório de um caso histopatológico similar e uma revisão da literatura no pachymeningitis granulomatous sugerem a presença de Wegener' p-ANCA-positivo; granulomatosis de s com a participação do sistema nervoso central caracterizada pelo pachymeningitis hypertrophic e/ou por neuropathies cranianos múltiplos. ( info) |
57/1102. Megalophallus como um sequela do priapism na anemia de pilha de sickle: uso da imagem latente de ressonância magnética nível-dependente do oxigênio do sangue. O Priapism é uma complicação comum da anemia de pilha de sickle. Nós relatamos um sequela conhecido pequeno do priapism: megalophallus painless, com ampliação penile significativa. O paciente tinha tido um episódio intenso do priapism 9 anos previamente e seu pénis permaneceu ampliado. Imagem latente de ressonância magnética nível-dependente revelada ampliada, cavernosa hypoxic do oxigênio do sangue dos corpus. Megalophallus resultou provavelmente da perda permanente de elasticidade do albuginea do tunica devido ao engorgement severo durante o episódio do priapism. Este sequela precisa de ser reconhecido por médicos porque nenhuma intervenção é necessária e a função sexual parece permanecer intact. ( info) |
58/1102. Stenosis pyloric hypertrophic Infantile em um bebê 5 mês-velho: relatório do caso. O stenosis pyloric Hypertrophic é geralmente - considerado nos infantes 2 a 4 semanas velhos. Nós relatamos um exemplo do stenosis pyloric diagnosticado em um menino de 11 dias um sofrimento velho de 5 meses e do início repentino de vomiting. O volvulus Gastric foi diagnosticado inicialmente em um outro hospital. A ecografia abdominal início em usar um transdutor de Acuson 5-MHz revelou um diagnóstico negativo. Entretanto, uma massa pyloric tubular que mede 5.5 milímetros na espessura, 15 milímetros no diâmetro transversal, e 2.0 cm do comprimento foi detectada por um transdutor 7-MHz imediatamente depois que o infante vomited. Na examinação física, nenhuma massa abdominal era palpável. Isto sugeriu que este pudesse ter sido um exemplo do stenosis pyloric hypertrophic que foi faltado até que o infante estêve mais idoso de 5 meses. Nós acreditamos que este é o exemplo relatado o mais velho do stenosis pyloric hypertrophic infantile em Formosa. ( info) |
59/1102. Melhoria a longo prazo do pachymeningitis craniano hypertrophic idiopático pelo lymphocytapheresis. Nós relatamos em um homem dos anos de idade 48 com dor de cabeça de manifestação craniana hypertrophic idiopática do pachymeningitis (IHCP), dor facial, e dor da lingüeta com atrofia, dysarthria, e disfagia unilaterais. Embora a terapia esteróide melhorasse estes sintomas, retornaram depois que desenvolveu mellitus de diabetes esteróide-induzido. Nós tratamos o paciente pelo lymphocytapheresis (LCP), que conduziu a uma melhoria de seus sintomas, a uma redução na população do linfócito CD4, a uma redução da relação CD4/CD8, e a um engrossamento reduzido do mater do dura que durou por mais de 14 meses. Os resultados apresentados aqui sugerem que LCP possa ser eficaz no tratamento de IHCP. ( info) |
60/1102. Um exemplo da síndrome da barriga da ameixa seca. A síndrome da barriga da ameixa seca foi descrita primeiramente em 1839 por Frolich. Até agora aproximadamente 300 casos foram relatados na literatura. O formulário completo da síndrome é apresentado por uma tríade clássica que seja considerada somente nos meninos e seja incompatível com vida. A etiologia da síndrome é incerta. Os fatores genéticos, infecções intrauterine, fatores mecânicos adversos foram implicados. O diagnóstico pré-natal confia nos resultados ultrasonographic do oligohydramnion, de anomalias renais, e de hydropsy fetal non-immune. O caso atual refere-se a um recém-nascido do sexo masculino que sofre do formulário o mais severo e o mais raro da síndrome. A criança morreu 5 minutos após seu nascimento. A examinação patológica encontrou o paciente desprovido da parede abdominal anterior striated dos músculos, atresia, hyperthrophy urethral da bexiga urinária, do cryptorchidism bilateral do hydroureter e do hydronephrosis e da coincidência. O caso indica o PBS como uma das razões possíveis para hydropsy fetal non-immune. ( info) |