51/78. hiperplasia tímica masiva en un niño con el síndrome de Beckwith-Wiedemann. Divulgamos los resultados clínicos y post mortem en un recién nacido con el síndrome de Beckwith-Wiedemann y la hipoplasia pulmonar. Encontraron al niño para tener una glándula de timo masivo agrandada que hipoplasia pulmonar al parecer causada y escasez respiratoria. La hiperplasia masiva de la glándula de timo se debe considerar en la diagnosis diferenciada de la señal de socorro respiratoria en el síndrome de Beckwith-Wiedemann. ( info) |
52/78. La detección del CT de hiperplasia tímica en asociación con thyrotoxicosis: informe del caso. Una masa tímica fue diagnosticada por tomografía computada en un varón joven con una masa mediastínica anterior demostrada por la radiografía del pecho. La asociación de la hiperplasia y del thyrotoxicosis tímicos se discute y la importancia del CT en la evaluación de masas mediastínicas anteriores en pacientes con thyrotoxicosis se acentúa. La ampliación de Micronodular del timo es una asociación común de Graves' enfermedad en la contradistinción a la detección rara de masas tímicas radiológico visibles en esta condición. ( info) |
53/78. hiperplasia tímica masiva en niños. Informe de un caso de la hiperplasia tímica masiva en un niño femenino mes-viejo 7 que causa un síndrome de señal de socorro respiratoria por la dislocación y la compresión del sistema broncopulmonar. La terapia y la ventilación esteroides eran ineficaces. Thymectomy tuvo que ser realizado debido a señal de socorro respiratoria severa. En una revisión de la literatura no encontramos ninguÌn informe sobre un caso similar. ( info) |
54/78. Difunda la hiperplasia tímica después de la quimioterapia para Hodgkin' esclerótico nodular; enfermedad de s. ¿Un fenómeno inmunológico del rebote? Difunda la hiperplasia tímica después de la quimioterapia para Hodgkin' esclerótico nodular; la enfermedad de s se divulga en una mujer de 18 años. El patient' el curso de s fue complicado por fibrosis pulmonar droga-inducida y zoster de herpes diseminado. Ella desarrolló posteriormente hiperplasia tímica difusa genuina con la desaparición del zoster de herpes y la remisión al parecer completa de Hodgkin' enfermedad de s. Tensionamos esa restauración del sistema inmune del anfitrión, particularmente la inmunidad transmitida por células, somos esenciales para el control acertado de Hodgkin' la enfermedad de s y la hiperplasia tímica es más probable una muestra favorable para ella, que no se debe confundir con la repetición de Hodgkin' enfermedad de s. ( info) |
55/78. hiperplasia tímica con la ampliación masiva: informe de dos casos con la revisión de criterios de diagnóstico. Dos casos de hiperplasia tímica masiva (MTH) se divulgan en muchachos 11 y 14 años de edad. Cada uno fue detectada en radiograma rutinario del pecho mientras que un thymectomy total mediastínico anterior grande de massachusetts fue realizada con éxito y los dos pacientes eran 9 y 17 años vivos y bien más adelante. Los especímenes thymectomy pesaron gm 324 y 490, respectivamente, y tenían anatomía histologic uniforme sin los nódulos linfoides. El estudio morfométrico documentó el aumento masivo en la parenquimia tímica (es decir, hiperplasia verdadera) con la retención de una proporción normal de tejido conectivo esperada para la edad. Puesto que el tamaño y la estructura tímicos normalmente se modifican con edad, es esencial consultar datos de referencia estándar al evaluar la hipertrofia y la hiperplasia. Las características gruesas e histologic que distinguen MTH de thymoma de la niñez se discuten. ( info) |
56/78. Gravis de la miastenia como complicación de la terapia de la D-penicilamina en artritis reumatoide. Durante el período 1971-79, trataron a 301 pacientes en el hospital integrado Voivodeship en Szczecin con la D-penicilamina (D-PCN). Las complicaciones observaron dos casos incluidos de los gravis de la miastenia (magnesio), ambos en los pacientes de la artritis reumatoide (RA), uno un hombre de 41 años dado la droga por 8 meses, la otra una mujer de 50 años tratada de la misma manera por 4 meses. En ambos pacientes, el pneumomediastinography reveló la ampliación del timo. Thymectomy siguió por la examinación histológica en ambos casos demostró la existencia de centros germinales y de Hassall' cuerpos de s en la textura glandular típica. La examinación de la carta recordativa 3 años más tarde confirmó la cura completa en el paciente masculino y una mejora marcada en el paciente femenino. ( info) |
57/78. Los aspectos inmunológicos de la sarcoidosis se asociaron a hiperplasia tímica verdadera. Una mujer de 34 años tenía una historia de tres meses de una lesión mitral doble. Las radiografías de pecho divulgaron una toracotomía mediastínica de massachusetts fueron realizadas y los nódulos blancos múltiples y un timo agrandado fueron vistos. La sarcoidosis y la hiperplasia tímica verdadera fueron diagnosticadas en los nódulos y el timo blancos suprimidos. Una disminución de la inmunidad transmitida por células también fue discutida. Cuando es commissurotomy de la válvula mitral fue realizado 4 meses más adelante, la sarcoidosis y la hiperplasia verdadera habían desaparecido y las alteraciones de la inmunidad transmitida por células llegaron a ser normales después de un curso de la terapia esteroide. Las alteraciones de la inmunidad transmitida por células, así que el frecuente en sarcoidosis, se podían relacionar con la hiperplasia tímica verdadera. ( info) |
58/78. hiperplasia tímica en adultos después de la quimioterapia para la malignidad. FONDO: La exactitud del gravamen de pacientes con enfermedad mala y de su respuesta a la quimioterapia se ha mejorado perceptiblemente con la disponibilidad rutinaria de la exploración de la tomografía automatizada (CT). Las anormalidades del CT, sin embargo, pueden ser no específicas, especialmente después de quimioterapia. La ampliación del rebote de la glándula de timo después de la atrofia inducida quimioterapia es una causa de una exploración torácica anormal del CT en el recambio. PUNTERÍAS: Este fenómeno se ha divulgado previamente principalmente en lo referente al tratamiento de los cánceres del linfoma y de la célula de germen. Este papel destaca la ocurrencia de la hiperplasia tímica después de quimioterapia en éstos y otros tipos del tumor. MÉTODOS: Discutimos cinco casos incluyendo tres pacientes con malignidades con excepción del linfoma en durante el cual la ampliación del timo ocurrió o después de quimioterapia intensiva. RESULTADOS: La identificación clara de la naturaleza de las anormalidades del CT después de la quimioterapia, particularmente en el mediastino, se requiere antes de emprender otros tratamientos anticáncer. ( info) |
59/78. Seudotumores del timo después de la corrección del hypercortisolism en pacientes con síndrome ectópico de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS: un informe de cinco casos. Divulgamos los casos de cuatro pacientes con oculto, y de un paciente con síndrome abierto, ectópico de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS. Cushing' el síndrome de s fue curado por el retiro de las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS que secretaban el tumor, op' DDD, ketoconazole o adrenalectomia bilateral. Seis a 14 meses después de la remisión del hypercortisolism, de la tomografía computada de la carta recordativa o de la proyección de imagen de resonancia magnética del tórax revelaron en los cinco pacientes una masa mediastínica anterior 3-5 cm en la longitud que sugirió un carcinoma tímico. La toracotomía exploratoria fue realizada en cuatro casos y permitió el retiro de un haber agrandado, pero del normal, timo. La examinación histológica no reveló ninguÌn tumor sino demostró hiperplasia tímica benigna con immunostaining negativo para las hormonas ADRENOCORTICOTRÓFICAS. La ampliación tímica desapareció espontáneamente 11 meses después de que su demostración en el paciente que no experimentó toracotomía. El mecanismo de esta anormalidad es probablemente agotamiento tímico resultando de las altas concentraciones del cortisol del plasma seguidas por ' rebound' hiperplasia tímica cuando caen los niveles del cortisol. Médicos implicados en la gerencia de pacientes con Cushing' el síndrome de s debe ser consciente de esta entidad para evitar una toracotomía de diagnóstico. ( info) |
60/78. Patogenesia del thymolipoma: informe de tres casos. Tres informes del caso del thymolipoma adjunto se presentan. Un paciente presentó con gravis de la miastenia, mientras que los otros pacientes eran asintomáticos. Los tumores en nuestros casos todos tenían características histopathologically diversas: caso 1, lipoma del timo; caso 2, hiperplasia tímica involuted; y caso 3, thymolipoma típico. Los resultados histopatológicos del thymolipoma se discuten en el contexto de la patogenesia del thymolipoma. ( info) |