11/1975. hiperplasia endothelial Papillary que apresenta como um neoplasma da parede torácica. Do tecido dos hematomas a resolução macia geralmente mas pode persistir e tornar-se massas slow-growing, organizadas. Estes hematomas de expansão crônicos são caracterizados por um pseudocapsule e por uma cavidade central predominante necrotic, com focos de capilares recentemente dados forma. Estes foram chamados hematomas de expansão crônicos ou Masson' hiperplasia endothelial papillary de s. Estas lesões podem imitar neoplasma vasculares e devem ser consideradas na avaliação de expandir malformações vasculares do tecido macio. ( info) |
12/1975. Obstrução relativa ao cólon devido à hiperplasia muscular sigmoid. Nós relatamos um exemplo da obstrução relativa ao cólon aguda presumida inicialmente ser secundários à diverticulite aguda, necessitando a intervenção cirúrgica emergent. A examinação patológica não revelou a evidência da inflamação, da fibrose ou da neoplasia. A hipertrofia marcada da camada circular sigmoid do músculo foi documentada e provavelmente a etiologia da obstrução relativa ao cólon. ( info) |
13/1975. carcinoma da paratireóide secundária à hiperplasia prolongada na falha renal crônica e na doença celíaca. A apresentação da carcinoma da paratireóide nos pacientes com falha renal crônica é rara, embora com melhorias na esperança de vida associada com esta circunstância haja agora 12 casos relatados, incluindo o primeiro caso que nós relatamos aqui. Props-se que nestes casos houvesse uma transformação maligno do tecido hyperplastic da paratireóide benigna. Nós igualmente relatamos o primeiro exemplo da carcinoma da paratireóide associado com a doença celíaca e sugerimos que o mesmo mecanismo possa ser responsável. Nós revemos a apresentação, o diagnóstico, o tratamento e a história natural da doença. ( info) |
14/1975. carcinoma renal da pilha nas crianças com a hiperplasia cística difusa dos rins. Nós relatamos as características clínicas, patológicas, e genéticas da malignidade renal em duas crianças com a hiperplasia cística difusa. Ambos apresentaram com bilateral maciço nephromegaly. Nenhuns tiveram uns antecedentes familiares ou uns resultados clínicos sugestivos da esclerose ou da doença tuberosa de von Hippel-Lindau. Os rins de ambas as crianças foram substituídos extensivamente pela hiperplasia tubulocystic com as grandes pilhas epithelial eosinophilic. As massas do tecido hyperplastic eram restos nodular, comprimindo de parênquima renal uninvolved. A carcinoma de Tubulopapillary estava atual em ambas as crianças, um de quem teve a carcinoma multicentric bilateral. Nenhuma perda de heterozygosity foi detectada nos tumores regiões no gene de TSC1, de TSC2, ou de VHL, e nenhuma alteração no gene de VHL foi detectada usar a análise single-strand do polimorfismo da conformação. Estes casos da ampliação renal bilateral com a hiperplasia cística difusa parecem representar uma síndrome clínica nova que possa autorizar o nephrectomy bilateral por causa do risco de malignidade. ( info) |
15/1975. Lesões Lymphoid da conjuntiva: relação da histopatologia ao resultado clínico. Um estudo clinicopathologic retrospectivo de 40 pacientes com as lesões lymphoid da conjuntiva demonstrou a validez de critérios histologic atuais em prever o resultado clínico. A arquitetura histologic total assim como o detalhe citológico deve ser usada para diferenciar a hiperplasia lymphoid reactiva benigna do lymphoma. As lesões verific clìnica como sendo malignos tiveram características citológicas malignos óbvias. Os sinais clínicos do follicularity de superfície, do multifocality, e da elevação mínima sugerem o benignancy. Todas as lesões benignas, na examinação histopatológica, eram um ou outro foliculares na arquitetura ou compor de linfócitos maduros, e foram restringidas geralmente ao propria do substantia. Bilaterality e o retorno clínico não implicam necessariamente uma doença maligno. ( info) |
16/1975. hiperplasia regenerativa Nodular dos anticorpos do fígado e do antifosfolípido: relatório de dois casos e revisão da literatura. A hiperplasia regenerativa Nodular do fígado (NRHL) é uma desordem rara caracterizada pela transformação micronodular difusa do parênquima hepatic sem os septos fibrosos entre os nodules. Esta circunstância parece ser associada em muitas ocasiões com as doenças auto-imunes sistemáticas. Nós descrevemos dois pacientes novos com o NRHL em quem os anticorpos do antifosfolípido (aPL) foram detectados em seus soros e revemos poucos casos similares relatados previamente. Nós igualmente discutimos o relacionamento possível entre o aPL e o NRHL e sugerimos que estes anticorpos possam jogar um papel na patogénese de alguns casos de NRHL, especialmente aqueles com uma síndrome associada do antifosfolípido. ( info) |
17/1975. hiperplasia fibromuscular bilateral nas artérias carotídeas internas com formação do aneurysm. Um paciente com a hiperplasia fibromuscular bilateral nas artérias carotídeas com desenvolvimento dos aneurysms é relatado. O paciente não teve nenhum sintoma à exceção de uma massa palpável em um lado e em um bruit em ambos os lados. A cirurgia foi realizada bilateral, usando a sutura fim-a-fim direta em um lado e em uma reconstrução com uma veia autóloga no outro lado. Sugere-se que a hiperplasia fibromuscular possa ser a causa de algum dos aneurysms internos da artéria carotídea relatados como congenitais ou com etiologia incerta. A cirurgia reconstrutiva da artéria carotídea é recomendado devido aos perigos óbvios da circunstância. ( info) |
18/1975. Vitreous preliminar hyperplastic persistente de imitação vitreoretinopathy exudative Familial. FINALIDADE: Para relatar um exemplo incomun de vitreoretinopathy exudative familial em um infante. MÉTODOS: Relatório do caso. Uma menina 6 day-old teve o microphthalmia unilateral no olho direito, com uma chapa retrolental diagnosticada inicialmente como vitreous preliminar hyperplastic persistente. Três meses mais tarde, as mudanças vasculares retinal periféricas e um cume fibrovascular foram anotados no olho esquerdo, sugerindo vitreoretinopathy exudative familial como a causa em ambos os olhos. RESULTADOS: O olho direito microphthalmic era unsalvageable. O olho esquerdo desenvolveu um destacamento retinal exudative apesar do photocoagulation do retina avascular periférico. Cryotherapy adicional conduzido à definição do destacamento e da regressão das mudanças vasculares. CONCLUSÕES: Com participação altamente assimétrica, vitreous preliminar hyperplastic persistente do imitador vitreoretinopathy exudative familial neonatal da lata. A participação de olho companheira pode progredir ràpida. ( info) |
19/1975. Uma proposta para um sistema da plataforma para o rhinosinusitis hyperplastic baseado na presença ou na ausência de polyposis intranasal. Este estudo de 30 pacientes com rhinosinusitis hyperplastic revela que a causa determinante principal do sucesso ou da falha da terapia conservadora é a presença ou a ausência de polyposis intranasal. Quando o polyposis é confirmado clìnica e radiogràfica, a intervenção cirúrgica parece ser a maneira racional de segurar a maioria de casos. Quando os polyps intranasal não estão atuais, um regime médico agressivo está chamado para, um que inclui um a curto prazo, corticosteroide oral da baixo-dose e um antibiótico, junto com a avaliação radiográfica periódica. Não obstante quanto doença é considerada no tomography computado, se igualmente não detecta os polyps ou as massas intranasal, o potencial para cancelar com terapia conservadora é extremamente elevado. ( info) |
20/1975. Síndrome Familial do macroglossia-omphalocele. Um kindred é relatado em que 8 infantes foram afetados com a síndrome do macroglossia-omphalocele. Suas características variaram de um retrato clínico quase completo à hiperplasia nodular com cytomegaly das glândulas suprarrenais como a única manifestação da doença. A análise do cromossoma era normal. Esta síndrome parece ser herdada como um traço recessive autosomal, com uma proporção elevada de formulários clínicos incompletos. O paciente do índice igualmente tem sinais da síndrome de Rubinstein-Taybi. A ocorrência simultânea destas duas síndromes é provavelmente um evento fortuito. ( info) |