1/1975. hiperplasia gigante do lóbulo caudate do fígado cirrhotic: correlação com uma anomalia da filial portal caudate. As aparências diferentes da imagem latente da mudança hyperplastic gigante do lóbulo caudate do fígado são apresentadas em um paciente com cirrose de fígado. A massa como o lóbulo caudate era isoechoic no ultra-som, no hypodense no tomography computado do postcontrast (CT), no hyperintense na ressonância magnética de T1-weighted, nas imagens e no isointense em imagens de T2-weighted. Estes resultados da imagem latente são similares àqueles do nodule dysplastic no fígado cirrhotic. O lóbulo caudate recebeu o fluxo portal normal no CT durante o portography arterial, mas a arteriografia mesenteric superior mostrou a divisão precoce ou adiantada da filial portal caudate. Nós suspeitamos que a mudança hyperplastic caudate pode ser correlacionada à filial caudate anômala da veia portal. ( info) |
2/1975. Dyscornification de Hypergranulotic: um teste padrão histologic distintivo da maturação do epitélio epidérmico atual em keratoses solitários. O dyscornification de Hypergranulotic é uma denominação propor designar um teste padrão distintivo recentemente reconhecido da maturação epidérmica que é análoga a outros testes padrões epithelial da reação tais como a hiperceratose epidermolytic, o dyskeratosis acantholytic focal, o lamellation do cornoid, o acanthosis da pálido-pilha, e o mucinosis folicular. O " conhecido; keratosis hypergranulotic benigno com dyscornification" é propor especific os keratoses solitários com a hiperplasia epidérmica digitada que exibem este teste padrão excepcional do cornification. Este tipo anormal de cornification é caracterizado pelo hypergranulosis. Uma substância basophilic demancha está atual intercellularly dentro da camada spinous superior e da camada granulada hyperplastic. Overlying a camada granulada engrossada nos focos em pontas de papillations epidérmicos seja montes orthokeratotic dos grandes, corneocytes de mancha maçantes, eosinophilic que são delimitados agudamente da camada granulada engrossada. Os grânulo Basophilic do keratohyalin são retidos focal dentro destes corneocytes. Há o orthokeratosis compacto sobrejacente que estende através da lesão inteira. O orthokeratosis compacto é ligeiramente basophilic, e encontra-se abaixo de uma laminada e cesta-tece-se o corneum orthokeratotic do estrato. Há um predominante lymphocytic infiltra na base destes neoplasma com algum spongiosis. Há um presente do parakeratosis focal no corneum do estrato que overlying estas áreas individuais do cornification anormal. Os resultados histopatológicos e clínicos em oito lesões que exibem o dyscornification hypergranulotic, um teste padrão original precedentemente undescribed do cornification epidérmico, são apresentados. ( info) |
3/1975. O acanthoma desobstruído da pilha que apresenta como o papule polypoid combinou com o nevo melanocítico. Nós relatamos em um exemplo do acanthoma desobstruído da pilha que se torne acima de um nevo melanocítico de preexistência. Embora os nevos melanocíticos pudessem ser complicados pela presença de diversos tipos diferentes de tumores epithelial ou appendageal, não houve nenhum caso relatado do acanthoma desobstruído da pilha combinado com um nevo. Interessante, neste caso o acanthoma desobstruído da pilha teve uma configuração polypoid, encontrar incomun. ( info) |
4/1975. Endoscopically ajudou à remoção da hiperplasia coronoid unilateral do processo. A hiperplasia Coronoid do processo (CPH) é uma desordem rara caracterizada por um processo coronoid ampliado que usurpa de encontro ao aspecto do posterior do arco zygomatic. Os adultos masculinos novos são geralmente afetados, apresentando com abertura limitada da boca, que é tipicamente painless e progressista na natureza. O diagnóstico de CPH verdadeiro é estabelecido pelos resultados (1) da ampliação coronoid uniforme na examinação radiográfica e (2) da estrutura normal do osso na examinação histopatológica (isto é, o espécime deve estar livre de todo o crescimento neoplástico, tal como as caixas previamente relatadas de osteomas, de osteochondromas, ou de exostoses coronoid). O tratamento é principalmente cirúrgico, por meio de um coronoidectomy. Uma aproximação intraoral é preferida na maior parte para que este procedimento evite uma cicatriz externa. Entretanto, para evitar os inconvenientes desta aproximação, tais como exposição limitada e o risco de hematoma e de fibrose subseqüente, uma aproximação extraoral pode ser indicada. Este relatório descreve um exemplo de CPH unilateral verdadeiro em um menino dos anos de idade 17 que apresente com abertura limitada progressiva da boca na ausência de toda a dor. O tomography computado (CT) demonstrou um processo coronoid direito uniformemente ampliado. Um coronoidectomy foi executado com o dae (dispositivo automático de entrada) de sistemas endoscópicos, aproximando-se através de duas incisão curtas no escalpe temporal. A examinação histopatológica do espécime demonstrou essencialmente uma estrutura óssea normal sem a evidência de um neoplasma. Os autores apresentam a técnica geralmente endoscopically ajudada da excisão coronoid do processo como um método alternativo do tratamento cirúrgico de CPH e da toda a massa do processo coronoid. Com este método, a incisão é muito mais curta do que uma incisão coronal convencional e morbosidade é diminuída assim consideravelmente. ( info) |
5/1975. A atividade electromiográfica do maxila-fechamento muscles antes e depois de coronoidectomy unilateral executada em um paciente com a hiperplasia coronoid: um estudo de caso. Tem estado poucos relatórios que analisam a atividade dos músculos defechamento após coronoidectomy executados em um paciente com a hiperplasia coronoid. Este papel apresenta um estudo de caso usando electromyograms (EMGs) para avaliar os efeitos de coronoidectomy unilateral na atividade do masseter e dos músculos temporais. O paciente era um macho dos anos de idade 25 cuja a escala máxima da abertura da maxila fosse 24 milímetros. Após coronoidectomy da região esquerda, a escala melhorou a 43 milímetros. EMGs foi gravado no centro dos músculos do masseter e da peça anterior dos músculos temporais durante a mastigação de goma. Preoperatively, nenhuma atividade anormal do EMG foi observado. Oito meses após a cirurgia, o aumento na relação da atividade de músculo temporal bilateral e uma diminuição na relação da atividade de músculo direita do masseter foram observados, e a proporção de atividade dos músculos de fechamento da maxila era fora da escala normal. Dezoito meses após a cirurgia, havia um retorno ligeiro à atividade pré-operativa do EMG. Concluiu-se que coronoidectomy unilateral poderia conduzir às mudanças do EMG do masseter e dos músculos temporais com um retorno gradual. ( info) |
6/1975. carcinoma papillary da glândula do tiróide com fibromatosis-como o estroma: relatório do caso. A carcinoma Papillary do tiróide pode mostrar um grau variável de fibrose do estroma, mas a proliferação dos fibroblasto stromal que imitam o fibromatosis é rara. Parece estar uma variação nova da carcinoma papillary do tiróide associado com a proliferação exuberante dos fibroblasto que assemelham-se ao fibromatosis. Nós apresentamos um tal caso em uma mulher dos anos de idade 50 e revimos succinctly a literatura relevante desta variação rara. A necessidade de uma busca diligente para uma carcinoma papillary na glândula de tiróide que mostra uma lesão fibrosa proliferative é forçada. ( info) |
7/1975. Abaixe contrapartes da extremidade da síndrome de Poland. a hipoplasia direita do pé do Abaixo--joelho e o dedo do pé ipsilateral foram observados brachysyndactyly em uma fêmea dos anos de idade 4 com um phenotype de outra maneira normal. Os estudos electromiográficos e do nervo da condução eram normais. A avaliação de Doppler era consistente com uma redução a 50% na fonte de sangue da artéria femoral, sugerindo o rompimento vascular como o mecanismo patogénico. Nossas observações suportam a hipótese que contrapartes umas mais baixas de uma extremidade da síndrome de Poland existem e que a extensão da participação do membro é dependente do nível de rompimento vascular. ( info) |
8/1975. Stenosis periódico da corrupção carotídea interna carotídeo-intracranial comum do desvio da veia saphenous da interposição causada pela hiperplasia intimal e tratada com a colocação stent endovascular. Relatório do caso e revisão da literatura. A hiperplasia Intimal é uma causa conhecida do stenosis atrasado em corrupções do desvio da veia em todos os tipos de cirurgia vascular. As opções para o tratamento do stenosis em corrupções do desvio de artéria periférica e coronária incluem a cirurgia da revisão e a aplicação de técnicas endovascular tais como a angioplastia do balão e a colocação stent. Os autores apresentam um exemplo do stenosis causado pela hiperplasia intimal no elevado-fluem a corrupção interna artéria-intracranial carotídea comum do desvio da interposição da veia saphenous de artéria carotídea (IICA) que tinha sido construída para tratar um pseudoaneurysm traumático do AIC intracavernous. O stenosis retornou após a cirurgia da revisão e foi tratado com sucesso pela colocação stent endovascular na corrupção da veia. A literatura na colocação stent para stenoses da corrupção da veia é revista, e os autores adicionam um relatório de sua aplicação às corrupções carotídeas carotídeo-internas externas do desvio. Um estudo mais adicional é exigido definir o papel de técnicas endovascular na gerência da doença celebral-vasculaa stenotic. ( info) |
9/1975. hiperplasia Pancreatic do polypeptide que causa a síndrome da diarreia aquosa: um relatório do caso. Os tumores neuroendócrinos do pâncreas podem segregar os peptides numerosos, conduzindo às várias síndromes clínicas reconhecíveis. O secretion do polypeptide pancreatic foi usado como um marcador para tumores neuroendócrinos mas é considerado ser um peptide biològica inerte. Uma mulher dos anos de idade 37 teve a síndrome da diarreia aquosa da hiperplasia pancreatic do polypeptide. Somente outros 2 casos relatados na literatura descreveram a hiperplasia pancreatic do polypeptide; entretanto, este é o primeiro caso relatado em que o paciente foi tratado com sucesso pelo resection cirúrgico, com uma continuação de 2 anos. Estes relatório e revisão da literatura ilustram que a hipersecreção pancreatic do polypeptide pode apresentar como um endocrinopathy clínico. ( info) |
10/1975. Vitreous preliminar hyperplastic persistente com o tumor retinal na esclerose tuberosa: relatório de um caso que inclui análises immunohistochemistry e citogénicas tumoral. OBJETIVO: Os autores descrevem uma lesão da ocular que combina as características de vitreous preliminar hyperplastic persistente (PHPV) e um tumor retinal em um infante com o complexo tuberoso da esclerose (CST). PROJETO DO ESTUDO: Relatório do caso. MÉTODOS: Immunohistochemistry e os estudos citogénicos foram executados em pilhas do CST de um tumor intraocular em um infante 6 week-old. RESULTADOS: A examinação histopatológica mostrou uma membrana fibrovascular grossa entre o aspecto da lente e o componente astrocytic da massa. A proteína ácida fibrillary de Glial (GFAP) mostrou uma reação intracytoplasmic variável na proliferação astrocytic, envolvendo aproximadamente 50% das pilhas. Os estudos da cultura do tecido mostraram uma proliferação razoavelmente rápida de pilhas fusiform, consistente com as pilhas astrocytic bipolares. Os estudos citogénicos mostraram um clone anormal que consiste em três pilhas do hyperdiploid com uma perda do cromossoma 9 e um ganho dos cromossomas 6 e 12. CONCLUSÃO: A localização atípica do tumor retinal poderia ser explicada pelo fato de que estêve prendida durante sua proliferação pelo destacamento retinal associado com o PHPV. ( info) |