51/107. Pérdida visual bilateral en displasia craniodiaphysial. PROPÓSITO: Para divulgar un caso raro de la displasia craniodiaphysial (CDD) que dio lugar a una pérdida profunda de visión en ambos ojos. DISEÑO: Informe de observación del caso. MÉTODOS: Una muchacha de 2 años presentada con anomalía midfacial. El espesamiento y la esclerosis marcada en el calvaria y los huesos faciales fueron detectados en las radiografías llanas, que eran compatibles con CDD. Dos años más tarde, ella visitó nuestra clínica debido a pérdida visual en ambos ojos. RESULTADOS: La agudeza visual era opinión ligera en ambos ojos. La hinchazón óptica del disco con palidez temporal fue observada en sus ambos ojos. La exploración orbital de la tomografía computada reveló la borradura cuasitotal del canal óptico en ambos ojos. CONCLUSIONES: CDD es un desorden severo del hueso caracterizado por hiperostosis masiva y la esclerosis generalizadas, implicando especialmente los huesos del facial. La usurpación huesuda en los agujeros craneales causa la compresión del nervio óptico, y ésta puede llevar a la debilitación visual progresiva y en última instancia a la ceguera. ( info) |
| Presentamos un caso muy raro del espasmo hemifacial en un paciente de 58 años que fue predispuesto por hiperostosis focal del hueso temporal. El paciente presentó con una historia de seis años del espasmo hemifacial izquierdo progresivo, unresponding al tratamiento conservador. Ella experimentó un procedimiento de descompresión microvasular típico, durante el cual una hiperostosis local inusual de la superficie interior del hueso temporal izquierdo fue encontrada, torciendo el AICA adyacente y causando la presión significativa sobre el nervio facial. El curso postoperatorio era sin nada especial que destacar y en la carta recordativa de 24 meses, el paciente es espasmo libre. ( info) |
53/107. hiperostosis calvarial gigante con el meningioma biparasagittal de la placa del en. Divulgamos a un paciente con una presentación infrecuente bajo la forma de hiperostosis calvarial bilateral masiva con el meningioma de la placa del en del BI-parasagittal. El tumor fue quitado por las craneotomías fronto-parieto-occipitales bilaterales. Sujetaron al paciente a la radioterapia operativa del poste para reducir las ocasiones del recurrance. La gerencia de tal caso es un desafío quirúrgico. ( info) |
54/107. Fractura espontánea de tubérculos cordiales: informe del caso. Un caso es presentado de tubérculos cordiales fracturados, revelado por la radiografía occlusal, en una mujer desdentada de 63 años. Las fracturas aisladas son un acontecimiento raro que puede presentar con dolor y el edema en el piso de la boca. Ocurre principalmente en los pacientes que usan una dentadura completa cuando se atrofía la mandíbula y los tubérculos cordiales son hipertrofiados. Solamente 11 informes del caso se han encontrado en la literatura inglesa. ( info) |
55/107. absceso epidural calcificado enorme--informe del caso. Presentan una hembra de 76 años con un absceso epidural intracraneal que tiene una larga historia de cerca de 30 años. Craniogram, el angiograma carótida, y la exploración tomográfica computada demostraron una lesión calcificada enorme con hiperostosis en la región parietal correcta. El absceso aparecía haber granulado y calcificada debido al estancamiento duradero del pus. ( info) |
56/107. Corrección estética de los frontalis hipertróficos de un sino: una evaluación de la carta recordativa y un refinamiento de largo plazo del método. Dos cajas tratadas para la hipertrofia del sino frontal se presentan. En ambos pacientes, el hueso frontal suprimido fue invertido, y la cavidad resultante fue llenada de polvo de hueso de la región parietal o de Medpor. Demuestran el primer paciente con un resultado excelente después de un período de la carta recordativa de 16 años. Presentan el segundo paciente, que también alcanzó un resultado excelente, después de un período de la carta recordativa de 5 años. Usando Medpor en vez del polvo de hueso dio lugar a la ventaja que la operación se podría realizar con el paciente bajo anestesia local con la sedación y la prevención de un sitio dispensador de aceite adicional. El uso de Medpor tiene ciertas ventajas sobre el uso del hydroxyapatite, especialmente cuyo es su más barato significativo. ( info) |
57/107. Remisión fortuita de investigación de la hiperostosis subpontic. La eliminación de una dentadura parcial fija puede ser una opción tan válida como la cirugía para tratar a los pacientes que tienen hiperplasia osea subpontic. ( info) |
58/107. Características craneofaciales del síndrome del proteus: dos modos de crecimiento anormal. Las estructuras de crecimiento dysmorphic del esqueleto craneofacial se resumen en cinco pacientes con el síndrome del proteus. Dos diversos modos de crecimiento anormal están presentes. Un modo implica el crecimiento excesivo focal de los huesos de membrana, produciendo las hiperostosis múltiples que dan lugar a la desfiguración y a la asimetría craneofaciales progresivas. El segundo modo implica el crecimiento excesivo del cartílago en el cóndilo, dando por resultado asimetría dentofacial. El fenotipo del esqueleto craneofacial resulta de ambos procesos. En términos de aspecto, el modo que implica hiperostosis parece más dramático en la mayoría de los casos que el modo que implica el cartílago. ( info) |
59/107. hiperostosis y osteitis multifocal: un subconjunto puramente rheumatological del síndrome de SAPHO. SAPHO se ha propuesto recientemente como siglas para identificar un síndrome caracterizado por synovitis, el acné, el pustulosis, la hiperostosis y la osteomielitis. Varios autores, sin embargo, han encontrado que esta condición rara puede incluso ocurrir sin manifestaciones cutáneas. El trabajo divulgado aquí presenta el caso de un varón de 43 años con la implicación esquelética sola. Un estudio profundizado del paciente reveló el patrón arthro-osteitic típico del síndrome de SAPHO. De común acuerdo con informes anteriores, estos datos confirman que el actual cuadro clínico de la hiperostosis y del osteitis, incluso sin la implicación cutánea, no obstante está relacionado con el síndrome de SAPHO. ( info) |
60/107. SR. aspecto de la hiperostosis esternal. La hiperostosis esternal es caracterizada por la nuevas formación y fibrosis prominentes del hueso con áreas menos pronunciadas de la infiltración del tejido de granulación y de la célula redonda. En casos previamente divulgados el proceso implicó no sólo el esternón pero áreas huesudas adyacentes también. Dependiendo del grado de la enfermedad, la adquisición del material de la biopsia para el análisis histologic puede ser difícil. Divulgamos un caso de la hiperostosis esternal que implica el esternón exclusivamente y extensivamente. La proyección de imagen de resonancia magnética era útil en la dirección de la biopsia para la producción histologic óptima. Este caso inusual de la hiperostosis esternal se cree para ser el resultado de un proceso inflamatorio. ( info) |