Riportati casi "Granuloma Plasmacellulare Dell'Orbita"
(Tradotto da inglese da Altavista Babel Fish)

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1/96. arteritis della Gigante-cellula che presenta come pseudotumor orbitale.

    In questo rapporto una donna con il arteritis della gigante-cellula che presenta come pseudotumor orbitale è descritta. Altre cause dello pseudotumor orbitale si sono escluse in questo paziente. La patogenesi dello pseudotumor orbitale causata dal arteritis della gigante-cellula è discussa. Il arteritis simultaneo dell'arteria temporale superficiale e della risoluzione veloce dei segni ed i sintomi dopo la terapia del prednisone sostiene il rapporto causale fra lo pseudotumor ed il arteritis orbitali della gigante-cellula in questo paziente. ( info)

2/96. Myositis orbitale ricorrente: rapporto di un'incidenza familiare.

    PRIORITÀ BASSA: In myositis orbitale, la diplopia dolorosa si sviluppa a causa di un ingrandimento dei muscoli extraocular. La diagnosi è stabilita ha basato sulla storia, sulle manifestazioni cliniche e sulla risposta terapeutica agli steroidi, con i risultati di formazione immagine a risonanza magnetica che forniscono alle ulteriori informazioni. osservazione: Abbiamo osservato una famiglia in cui 4 membri hanno avuti un indicativo ophthalmopathy del myositis orbitale. I membri commoventi sono gli accoppiamenti del fratello germano (femmina e maschio) e 2 bambini dei fratelli del loro father' padre di s. CONCLUSIONE: L'incidenza familiare suggerisce una predisposizione genetica potenziale nello sviluppo del myositis orbitale. ( info)

3/96. Un avvistamento dello pseudotumor orbitale.

    Una proptosi bilaterale sviluppata donna, una fotofobia e un dolore di 39 anni con i movimenti extraocular nel corso dei 5 giorni. I suoi risultati inizialmente erano dolore e fotofobia oculari che hanno diventato l'edema periorbital e lo scarico nasale infine con conseguente proptosi con spostamento verticale del globo e l'acuità visiva in diminuzione. È stata diagnosticata con abrasione e sinusite corneali rispettivamente durante le due chiamate iniziali di reparto di emergenza. Sulla sua terza chiamata al reparto di emergenza nei 4 giorni, ha sviluppato i deficit visivi acuti. Il paziente successivamente è stato diagnosticato con lo pseudotumor orbitale dopo che l'esplorazione di tomografia computata ha rivelato l'infiammazione delle strutture orbitali bilateralmente. ( info)

4/96. HSV-1--sindrome retinica acuta indotta di necrosi che presenta con orbitopathy infiammatorio severo, la proptosi e la partecipazione del nervo ottico.

    OBIETTIVO: Per per presentare un caso unico in cui l'infiammazione orbitale, la proptosi e la neurite ottica erano i sintomi iniziali di necrosi retinica acuta (ARN). La presentazione clinica di ARN, come pure le procedure diagnostiche e la guida di riferimento attualmente suggerite per il trattamento medico di ARN, è ricapitolata. DISEGNO: Rapporto di caso di Interventional. PROVA: Le tecniche di reazione a catena della polimerasi (PCR) sono state fatte sul vitroso per il citomegalovirus, il virus di Epstein-Barr, il virus di simplex di erpete (HSV), il virus di zoster del varicella e la toxoplasmosi. Una valutazione completa del laboratorio è stata realizzata insieme alla HLA-battitura a macchina ed alle prove sierologiche che misurano i titoli convalescenti per HSV ed altri microorganismi. L'esplorazione a risonanza magnetica di formazione immagine, l'esplorazione di tomografia computata (CT) e l'esame angiografico della fluorescina sono stati effettuati. Il paziente è stato curato con acyclovir e prednisone orale. MISURE PRINCIPALI DI RISULTATO: Il paziente è stato valutato per l'acuità visiva iniziale e finale e per il grado di proptosi, di edema periocular e di vitreitis. RISULTATI: I primi sintomi e segni di ARN erano dolore di occhio, emicrania, proptosi e un nervo ottico gonfiato sull'esplorazione di CT. Tranne proteina c-reattiva aumentata, tutti i campioni di sangue erano normali. La PCR era positiva per HSV-tipo I in due biopsie vitrose separate. Il paziente ha avuto la specificità forte ARN-relativa HLA-DQ7. CONCLUSIONI: Ciò è il primo rapporto di ARN HSV-indotto che presenta con la neurite orbitopathy ed ottica infiammatoria. La reazione a catena della polimerasi per HSV-1 era più di 4 settimane positive dopo debutto dei sintomi, che è una nuova individuazione. La combinazione del vitreitis severo e di imbiancatura retinica, con o senza la proptosi, dovrebbe avvisare il clinico alla possibilità dell'infezione di erpete ed al trattamento con acyclovir endovenoso iniziato subito. ( info)

5/96. Pseudotumour isolato del nervo ottico.

    La partecipazione isolata del nervo ottico tramite il processo infiammatorio idiopatico è un'individuazione rara e molto pochi rapporti sono disponibili. Qui un caso di uno pseudotumour infiammatorio isolato del nervo ottico che presenta con la perdita unilaterale gradualmente progressiva di visione è descritto. Ha mostrato che la risposta drammatica ad una prova degli steroidi e le relative diagnosi differenziali sono discusse. ( info)

6/96. Myositis orbitale ed artrite reumatoide: rapporto di caso.

    Il myositis orbitale implica l'infiammazione orbitale limitata ad uno o più dei muscoli extraocular. La forma acuta reagisce bene alle dosi elevate dei corticosteroidi orali affusolati gradualmente, ma può ricorrere o diventare cronica. Descriviamo una femmina di 38 anni che sta soffrendo dall'artrite reumatoide per sei anni. Ha sviluppato la diplopia come conseguenza di una paralisi del di destra e i medialis di sinistra del rectus muscle. MRI ha mostrato il processo e lo spessore infiammatori dei muscoli fatti riferimento. Il paziente ha avuto un recupero totale con un uso orale del quotidiano di methylprednisolone di mg 80. Due mesi dopo il primo episodio ha sviluppato un ophthalmoplegy bilaterale. Il paziente è migliorato la seconda volta con uso orale degli steroidi, ma una paresi dei lateralis di sinistra del rectus muscle rimanente. Dai 156 casi che abbiamo esaminato soltanto tre sono stati collegati con le malattie reumatiche e nessuno precedentemente è stato collegato con l'artrite reumatoide. ( info)

7/96. Pseudotumor epidurale cervicale e fibrosclerosis multifocale. Rapporto di caso e rassegna della letteratura.

    Gli autori presentano il caso di un uomo di 45 anni che soffre dalla quadriplegia progressiva dovuto C3-T2 un tessuto di pseudotumor dimostrato esame epidurale espansivo del massachusetts Neuropathological. Il paziente aveva avuto uno pseudotumor orbitale 5 anni prima dell'ammissione ed altre manifestazioni sistematiche di una malattia infiammatoria idiopatica sono state scoperte. Questo caso è estremamente raro. Nove casi del fibrosclerosis multifocale con la partecipazione del sistema nervoso centrale sono descritti nella letteratura. Al authors' la conoscenza, questa è la prima descrizione di uno pseudotumor epidurale cervicale. La formazione immagine moderna ha permesso la diagnosi di una tal entità e per il neurochirurgo è importante considerare questa sindrome perché la combinazione di chirurgia e di terapia medica sistematica può assicurare una sopravvivenza a lungo termine con buona qualità di vita. ( info)

8/96. Pseudo-pseudotumor.

    L'impressione diagnostica iniziale in un paziente con un " orbit" caldo; può evolversi mentre più laboratorio ed informazioni radiografiche diventa disponibili. Presentiamo un paziente in quale quasi l'intera diagnosi differenziale di orbitopathy doloroso è stata considerata prima che la diagnosi corretta sia stata fatta, dopo che il paziente era migliorato e tutti i dati paraclinical, compreso formazione immagine a risonanza magnetica, sia stata disponibile. ( info)

9/96. malattia diErdheim-Chester: due casi della partecipazione orbitale.

    La malattia diErdheim-Chester (ECD) è una forma sempre più riconosciuta di processo fibro-infiammatorio caratterizzata dai histiocytes xanthomatous che contengono i grandi numeri del lipido, delle cellule di plasma, dei macrofagi e del Touton-tipo ingeriti cellule del gigante. La partecipazione oftalmica a ECD è stata segnalata in soltanto 22 casi. Descriviamo due pazienti, uno che presenta con il insipidus del diabete e gli pseudotumours orbitali successivamente di sviluppo e la fibrosi retroperitoneal, l'altro che presentano con il esoftalmo e la diplopia. Il primo paziente è stato curato con il cladribine e successivamente ha sviluppato l'inizio improvviso di cecità bilaterale mentre la seconda radioterapia richiesta per il processo retro-orbitale e la retinopatia sviluppata di radiazione. Questi casi caratterizzano la presentazione ed il corso variabili in pazienti con ECD. ( info)

10/96. Pseudotumor orbitale bilaterale con la partecipazione suprasellar e polmonare: rapporto di un caso.

    Un uomo di 39 anni ha avuto la proptosi bilaterale e visione vaga per la settimana di I. La tomografia computata e la formazione immagine a risonanza magnetica hanno mostrato i segni dello pseudotumor orbitale bilaterale, della massa suprasellar e dell'infiltrazione polmonare. Le biopsie dai luoghi retrobulbar e bronchiali hanno mostrato il simile tessuto infiammatorio. La sua malattia risolta con la terapia pulsata del corticosteroide. ( info)
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