131/541. granuloma Intramedullary da pilha de plasma na espinha cervicothoracic. Relatório do caso. O granuloma Intraspinal da pilha de plasma, que é uma entidade nonneoplastic, é extremamente raro. Até agora, somente quatro casos foram documentados nos meninges espinais. Os autores relatam a primeira caixa do granuloma intramedullary da pilha de plasma da A.A. 7-T1. Após a excisão da lesão, o patient' o porte de s e a deficiência orgânica da bexiga melhoraram. Este granuloma da pilha de plasma não mostrou inicialmente nenhuma massa delineada em imagens da ressonância magnética de T1-weighted (SR.), baixa intensidade do sinal em imagens de T2-weighted, e foi realçado bem após a administração do ácido pentaacetic do diethylenetriamine do gadolínio. O último SR. modalidade da imagem latente deve ajudar a detectar esta lesão tumorous. Histològica, o granuloma precisa de ser distinguido do meningioma e do plasmacytoma lymphoplasmacyte-ricos. ( info) |
132/541. Pseudotumor inflamatório isolado do côndilo occipital. Relatório de dois casos. Embora a junção craniocervical seja envolvida em uma variedade de circunstâncias que incluem o traumatismo, lesões neoplásticas, e processos inflamatórios, as circunstâncias inflamatórios isoladas que envolvem o côndilo occipital não são sabidas exclusivamente. Os autores relatam esta condição incomun em dois casos. A menos que o paciente for do risco médico pobre, a excisão da lesão é o tratamento da escolha para decompress as estruturas neural. ( info) |
133/541. Doença Cutaneous de Rosai-Dorfman: apresentação histopatológica como o pseudotumor inflamatório. Uma revisão de literatura. A doença puramente cutaneous de Rosai-Dorfman é excepcional. A doença é caracterizada histològica por grandes, histiocytes proliferating que exibem pilhas inflamatórios dentro de seu citoplasma (emperipolesis). Nós apresentamos aqui um exemplo da doença generalizada puramente cutaneous em que a histopatologia rotineira era sugestivo de um pseudotumor inflamatório. O Positivity para a proteína S-100, o alpha1-antitrypsin, o alpha1-antichymotrypsin, o lysozyme, as proteínas Mac387 e CD68, e a negatividade para a proteína de CD1a confirmou o diagnóstico da doença de Rosai-Dorfman. A raridade deste caso encontra-se na presença de inflamatório conspícuo pseudotumor-como as mudanças histopatológicas, mascarando uma pilha de outra maneira típica do histiocytosis da cavidade infiltra. Esta apresentação incomun da doença exige um índice elevado da suspeita por clínicos e por patologistas. ( info) |
134/541. febre de origem desconhecida como uma apresentação do tumor myofibroblastic inflamatório gastric em um menino com dois anos. O tumor myofibroblastic inflamatório Gastric (IMT) é uma lesão extremamente rara com imitação de características malignos e acompanhado com várias manifestações clínicas. Aqui nós apresentamos um menino de 2 yr-old que tenha um IMT gastric com uma massa extragastric enorme, que se assemelhasse pròxima a um neuroblastoma em estudos da imagem latente. Experimentou a febre intermitente e o apetite pobre por 6 semanas. A febre permaneceu até 38 graus de C mesmo no dia da operação. Submeteu-se à incisão do estômago parcial e a pancreatectomy longe do ponto de origem com o splenectomy que inclui o tumor. A febre pré-operativa desapareceu e não retornou no curso postoperative. ( info) |
135/541. granuloma da pilha de plasma no overgrowth gengival cyclosporine-induzido: um relatório de dois casos com positivity immunohistochemical de interleukin-6 e de phospholipase C-gamma1. Nós relatamos dois exemplos do granuloma gengival da pilha de plasma em uns 34 yr-old e de 40 receptores renais masculinos da transplantação do yr-old dois com cyclosporine A (CsA) - overgrowth gengival induzido (VÁ). Histològica, estas lesões foram compor de pilhas de plasma maduras, mostrando o polyclonality para correntes claras do lambda e do kappa e o estroma fibrovascular do tecido conexivo. Além do que o fato de que o granuloma CsA-induzido da pilha de plasma é raro, as características salientes de nossos casos eram o secretion de interleukin-6 e o overexpression da gama 1 das pilhas do tumor, que do phospholipase c podem explicar os mecanismos de CsA- induzidos VAI. ( info) |
136/541. Neuro-Behcet' doença de s que imita um tumor cerebral: um relatório do caso. Nós relatamos um exemplo raro de neuro-Behcet' doença de s (NBD) que apresenta como um pseudotumor inflamatório no cérebro. Uma mulher dos anos de idade 52 foi avaliada para a vertigem e a dor de cabeça subacute. A imagem latente da ressonância magnética do cérebro (SR.) mostrou uma massa cerebelar direita, que desaparecesse 2 semanas mais tarde. Após um ano, manifestações mucocutaneous periódicas de Beh et' a doença de s foi observada. O tratamento da manutenção do imunossupressor e do esteróide foi começado. Experimentou dois ataques mais neurológicos e o SR. imagem latente do cérebro revelou uma massa de aumentação no lóbulo temporal direito. O segundo ataque mostrou uma boa resposta à terapia esteróide do pulso, mas o terceiro ataque não respondeu ao esteróide e seus sinais neurológicos sugeriram uma hérnia transtentorial iminente. O lobectomy temporal direito foi executado com a finalidade do salvamento. Encontrar patológico da massa era um vasculitis inflamatório crônico, compatível com NBD. ( info) |
137/541. Pseudotumor inflamatório (granuloma da pilha de plasma) da cavidade pélvica. Um relatório do caso. FUNDO: O pseudotumor inflamatório (IPT), igualmente chamado granuloma da pilha de plasma, é um raro, benigno, a lesão do tumorlike compor das pilhas do eixo proliferating misturadas com com um inflamatório infiltra e geralmente afetar os pulmões. Outras posições podem igualmente ser afetadas. CASO: Uma mulher dos anos de idade 18 queixou-se da dor e do incómodo abdominais. A avaliação ecográfica revelou uma massa hyperechogenic que mede 32 x 36 milímetros e localizado entre o ovário e o útero direitos. CBC mostrou o leucocitose suave. O resection de Laparoscopic da massa revelou histològica um pseudotumor inflamatório. CONCLUSÃO: IPT pode ocorrer em toda a idade e afeta ambos os sexos ingualmente. A apresentação clínica inclui geralmente a febre, o leucocitose e a perda de peso, embora muitos casos sejam assintomáticos, especial na pelve. A lesão geralmente apresenta com beiras distintas e uma consistência firme e é tan ao branco. O curso de IPT é geralmente benigno e self-limited. O resection cirúrgico é a terapia a mais comum, visto que os corticosteroide e, em casos raros, a quimioterapia são usados. Os retornos foram descritos. Por causa da raridade desta circunstância, é incomun para que o diagnóstico seja feito preoperatively. ( info) |
138/541. Proliferação de pilha do eixo de Pseudomalignant da bexiga urinária: uma causa incomun de anular sintomas em um paciente novo. Um exemplo de uma proliferação pseudomalignant raramente grande da eixo-pilha (ou do pseudotumor inflamatório) da bexiga urinária em um homem novo é apresentado. O único sintoma era freqüência urinária. A avaliação clínica e radiológica (ecografia, tomography computado, e imagem latente de ressonância magnética) revelou um tumor maciço (11 x 7.5 x 5.5 cm) que levanta-se da parede da bexiga que resected eventualmente sem função de comprometimento da bexiga. Embora os resultados histologic sugerissem inicialmente um sarcoma, os resultados immunohistochemical eram consistentes com o aquele de um pseudotumor inflamatório. O paciente permaneceu assintomático, sem evidência do retorno, após 12 meses da continuação. A consciência deste pseudotumor inflamatório e de suas características immunophenotypic é importante evitar um diagnóstico errôneo e uma terapia desnecessariamente agressiva. ( info) |
139/541. Tumor myofibroblastic inflamatório (pseudotumor inflamatório) da cavidade maxillary que imita a malignidade: um relatório do caso de uma posição incomun (é que um neoplasma verdadeiro?). O tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) é uma lesão space-occupying de etiologia desconhecida e de uma lesão distintiva mas controversa. Este tipo de tumor é considerado recentemente neoplástico um pouco do que inflamatório. Está ocorrendo geralmente durante a infância, compor dos fascicles das pilhas myofibroblastic agradáveis misturadas com com um inflamatório proeminente infiltra consistir em linfócitos, em pilhas de plasma, e em eosinophils. IMT do maxilla é muito raro. O diagnóstico de IMT pode ser feito com base na histopatologia e immunohistochemistry. Nisto, nós apresentamos um paciente que tivesse IMT da cavidade maxillary que foi interpretada mal inicialmente como um neoplasma maligno em cima das examinações clínicas e radiográficas. Nós discutimos os procedimentos diagnósticos e terapêuticos e podemos considerá-la um neoplasma verdadeiro. ( info) |
140/541. Pseudotumor inflamatório do pulmão. O pseudotumor inflamatório é o tumor preliminar o mais freqüente do pulmão nas crianças sob a idade de 16. A história clínica e o diagnóstico radiológico são frequentemente não específicos, fazendo o diagnóstico inquieto. Em alguns casos, somente a cirurgia pode fornecer um diagnóstico definitivo. Entretanto, ao tratar uma massa solitário do pulmão em um infante os radiologistas devem sempre incluir o pseudotumor inflamatório entre as entidades do diagnóstico diferencial. Este relatório do caso discute as características radiológicas de pseudotumors inflamatórios. ( info) |