| PROJETO DO ESTUDO: Único (macho, ano--idade 34) relatório sujeito do caso. OBJETIVOS: Para descrever uma caixa original do granuloma da pilha de plasma (PCG) com participação do cérebro simultâneo e da medula espinal. AJUSTE: Hospital confidencial, capital, turquia. MÉTODOS: O paciente apresentou com dor de cabeça e paraplega. O T2 tornou mais pesado o SR. imagens mostradas as lesões múltiplas do hyperintense cerebrais, cerebelares, do brainstem e da medula espinal que realçaram homogênea com meio de contraste. O paciente foi operado sobre, e as duas lesões intramedullary da medula espinal em T11 e em T12 foram extirpadas totalmente. RESULTADOS: Após 3 meses de um programa intenso da fisioterapia o paciente podia andar com ajuda. CONCLUSÃO: Nós relatamos pela primeira vez, a ocorrência do cérebro múltiplo, simultâneo e de granulomas intramedullary da pilha de plasma da medula espinal. ( info) |
122/541. Pseudotumor inflamatório periódico do mesentery pequeno das entranhas que apresenta como o peritonitis perfurante. Um homem dos anos de idade 62 com o pseudotumor inflamatório periódico do mesentery pequeno das entranhas apresentou com peritonitis perfurante; tal apresentação não foi relatada. A massa foi extirpada com sucesso. ( info) |
123/541. Pseudotumor inflamatório Mesenteric: apresentação incomun com reação leukemoid e massa calcificada maciça. Os autores descrevem uma criança com uma apresentação incomun do pseudotumor inflamatório mesenteric em colaboração com a reação leukemoid. Um ano-velho-menino 11 admitido com estatura curta foi encontrado para ter uma massa abdominal localizada no quadrante mais baixo direito. A contagem da leucócito era 92,000/mm3 com reação leukemoid neutrophilic. A ecografia abdominal e o tomography computado revelaram uma massa calcificada maciça na pelve. O resection total da massa foi executado e o diagnóstico patológico do pseudotumor inflamatório do mesentery foi feito. Reação Leukemoid resolvida dramàtica dentro de alguns dias após o resection cirúrgico. Os médicos devem estar cientes da associação do pseudotumor inflamatório, da reação leukemoid, e da calcificação maciça. ( info) |
124/541. Pseudotumor inflamatório (tumor myofibroblastic) do coração. O pseudotumor inflamatório (IPT) (igualmente conhecido como o tumor myofibroblastic inflamatório) é uma lesão rara da pilha do eixo que seja reconhecida inicialmente no pulmão e seja sabida agora para ocorrer em virtualmente cada órgão principal do corpo. Suas natureza biológica precisa e características clínicas são ainda relativamente incertas. Nós relatamos o exemplo de uma menina 7 mês-velha que seja encontrada para ter um IPT do vestíbulo direito. A raridade de IPT no coração levanta uma dificuldade diagnóstica para pediatras e patologistas por causa da sobreposição clínica e morfológica com outras massas intracardiac nas crianças. Os aspectos diagnósticos diferenciais de IPT do coração são discutidos e a literatura nessa lesão é revista. ( info) |
125/541. Tumores myofibroblastic inflamatórios intravenosos na infância. O tumor myofibroblastic inflamatório (IMT), descrito previamente como o pseudotumor inflamatório, pode ocorrer em toda a idade mas é um tumor macio reconhecido do tecido da infância. Menos de 10 casos precedentes foram descritos de IMT que afeta o coração, nos pacientes que variam de 5 meses a 17 anos de idade. Nós apresentamos três incomuns, mas similares, casos de IMT nos infantes, que eram todos predominante intravenosos na posição, uma de que foi associado com a morte devido às lesões angiodestructive das artérias coronárias e cerebrais. Estes casos demonstram um phenotype aparentemente distinto, com uma posição intravenosa predominante do tumor. Além disso, esta série destaca a dificuldade em categorizar lesões como benignas contra maligno em terras histológicas sozinho. IMT deve ser considerado no diagnóstico diferencial de lesões intravenosas pediatras incomuns da pilha do eixo. ( info) |
126/541. Tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) do pâncreas. O tumor myofibroblastic inflamatório (IMT) é uma lesão maciça rara compor de uma variedade de pilhas inflamatórios e outras mesenchymal. Embora IMT seja relatado original no pulmão, reconhece-se agora que IMT pode ocorrer em uma variedade de órgãos. A ocorrência de IMT no pâncreas, entretanto, é rara. Aqui, nós relatamos um exemplo de IMT que levanta-se da cabeça do pâncreas em um homem dos anos de idade 55. Submeteu-se a pancreaticoduodenectomy, com o diagnóstico da carcinoma do pâncreas; o diagnóstico patológico do tumor era IMT. Com referência aos casos previamente relatados, nós concluímos que, na gerência de IMT no pâncreas, a excisão cirúrgica é a escolha preliminar, a fim obter um diagnóstico definitivo assim como para aliviar sintomas, e a continuação estrita após a cirurgia é exigida. ( info) |
127/541. Identificação dos sócios novos de ALK, a quinase anaplastic da fusão do lymphoma, no lymphoma anaplastic da grande-pilha e no tumor myofibroblastic inflamatório. o lymphoma anaplastic ALK-positivo da grande-pilha (ALCL) foi reconhecido como um tipo distinto de lymphoma no grupo heterogêneo de T/Null-ALCL. Quando a maioria do ALCL ALK-positivo (ALKomas) forem caracterizados pela presença da proteína da fusão de NPM-ALK, o produto do t (2; 5) (p23; q35), 10-20% de ALKomas contêm as fusões variantes de ALK, incluindo ATIC-ALK, TFG-ALK, CLTC-ALK (designado previamente CLTCL-ALK), TMP3-ALK, e MSN-ALK. As fusões de TMP3-ALK e de TMP4-ALK foram detectadas igualmente nos tumores myofibroblastic inflamatórios (IMTs), fazendo claramente que as aberrações do gene de ALK não estão associadas exclusivamente com a patogénese de ALCL ALK-positivo. Aqui nós relatamos resultados de estudos moleculars em dois casos do lymphoma e em um caso de IMT com rearranjos variantes de ALK. Nosso estudo conduziu à deteção da fusão de CLTC-ALK em um exemplo de ALCL e à identificação de dois sócios novos da fusão de ALK: ALO17 (KIAA1618), um gene com função desconhecida, que foi fundida a ALK em um exemplo de ALCL com um t (2; 17) (p23; q25), e CARROS, codificando o synthetase do cysteinyl-tRNA, que foi fundido a ALK em um exemplo de IMT com um t (2; 11; 2) (p23; p15; q31). Estes resultados confirmam a participação periódica de ALK em IMT e demonstram mais a diversidade de sócios da fusão de ALK, com a habilidade de homodimerize como uma característica comum. ( info) |
128/541. Pseudotumor inflamatório do mesentery que causa o thrombosis venoso portal e a transformação cavernomatous. Um homem dos anos de idade 32 foi admitido à nossa queixa do hospital da dor abdominal no quadrante superior esquerdo. Uma massa era palpável no lado esquerdo do umbigo. Os dados do laboratório revelaram a anemia, taxa de sedimentation elevado do eritrócite, hypergammaglobulinemia, e prolongaram o tempo da protrombina. O tomography computado demonstrou uma massa de tecido macia no mesentery do jejunum, do thrombosis venoso portal, e da transformação cavernomatous nos hepatis do porta. O paciente foi diagnosticado eventualmente pelo resection parcial laparoscopic como tendo o pseudotumor inflamatório do mesentery. Quatro meses mais tarde, todos seus sintomas e os resultados anormais do laboratório desapareceram completamente sem nenhuma terapia. O pseudotumor inflamatório deve ser mantido na mente como uma causa do thrombosis venoso portal, e/ou na transformação cavernomatous embora seja raro. ( info) |
129/541. Pachymeningitis Hypertrophic em conseqüência de um pseudotumor inflamatório retropharyngeal: relatório do caso. OBJETIVO E IMPORTÂNCIA: Um exemplo extremamente raro de um paciente com pachymeningitis hypertrophic que resultou de um pseudotumor inflamatório do retropharynx é descrito. APRESENTAÇÃO CLÍNICA: Um homem dos anos de idade 59 com uma história de 9 anos do pseudotumor inflamatório retropharyngeal procurou o cuidado para a dor de cabeça severa e paralisia múltiplas do nervo craniano. A imagem latente de ressonância magnética e as varreduras tomográficas computadas revelaram o realce pachymeningeal e a hidrocefalia obstrutiva atribuíveis a engrossamento dural marcado em torno do magnum de forâmen. INTERVENÇÃO: A descompressão do magnum de forâmen, o laminectomy C1, e a biópsia meningeal foram executados. A examinação histológica do espécime da biópsia revelou inflamatório crônico infiltra no mater hypertrophic do dura. A terapia do pulso do corticosteroide foi terminada subseqüentemente. Resultados clínicos e neuroradiological melhorados notàvel. CONCLUSÃO: Um exemplo novo do pachymeningitis hypertrophic em conseqüência de um pseudotumor inflamatório retropharyngeal é apresentado. Nós revemos e discutimos as características clínicas e os mecanismos patogénicos do pachymeningitis hypertrophic. ( info) |
130/541. Pseudotumor inflamatório do fígado em um paciente com cancro rectal: um relatório do caso. Um pseudotumor inflamatório do fígado foi descoberto durante uma examinação metastática de um paciente com adenocarcinoma rectal. A imagem latente de ressonância magnética mostrou uma lesão do três-componente que infiltrasse uma grande veia portal, e a arteriografia do CT e o CT durante o portography arterial mostraram uma obstrução portal. Uma examinação histopatológica mostrou que a necrose estava atual na zona central; a infiltração proliferating o tecido conexivo com pilhas inflamatórios crônicas era proeminente na zona média; e as mudanças fibrosas, incluindo a proliferação do duto da pseudo-bilis, estavam atuais na zona periférica. A imagem latente de ressonância magnética revelou a infiltração portal e as características histopatológicas que incluem os três componentes acima-notáveis. A imagem latente de ressonância magnética é talvez a modalidade diagnóstica a mais útil. ( info) |