751/3572. granuloma piógeno que se presenta dentro de una mancha del puerto-vino. Los granulomas piógenos son los overgrowths comunes del tejido vascular que se presentan generalmente en la cara, los labios, o las manos después de episodios del trauma de menor importancia o durante embarazo. Los granulomas piógenos se han divulgado raramente para presentarse en malformaciones capilares congénitas tales como manchas del puerto-vino, una presentación que ocurre lo más a menudo posible después del tratamiento del laser de las manchas del puerto-vino o en el ajuste del embarazo. Esta co-ocurrencia de las 2 lesiones representa un acontecimiento underreported, y la presentación puede ser malignidad alarmante o mímica cuando no hay historia anterior del trauma u otras circunstancias sabidas en las cuales los granulomas piógenos ocurren. Divulgamos un caso de un granuloma piógeno que emerge dentro de una mancha del puerto-vino en un hombre de 35 años sin la predisposición de factores. Una revisión de la literatura con respecto a los granulomas piógenos que se presentan dentro de manchas del puerto-vino se presenta y rinde conclusiones informativas con respecto a los panoramas clínicos donde está probable este acontecimiento a veces alarmante suceder. ( info) |
752/3572. atrofia linear cutánea que sigue la inyección intralesional del corticoesteroide en el tratamiento del tendonitis. Es bien sabido que los efectos secundarios locales y sistémicos debido a las inyecciones intralesionales del corticoesteroide son comunes. Divulgamos el caso de una mujer de 28 años con atrofia linear cutánea a lo largo del tendón abductor del longus de los pollicis, que apareció después de una inyección del corticoesteroide intralesional en el tratamiento del tendonitis de de Quervain. ( info) |
753/3572. mucinosis cutáneo juvenil autoregenerable. El mucinosis cutáneo juvenil autoregenerable es un desorden extremadamente infrecuente caracterizado por la erupción aguda de pápulas múltiples y de nódulos subcutáneos. En este informe, describimos a uno de los pacientes más jovenes divulgados hasta la fecha con mucinosis cutáneo juvenil autoregenerable y definimos más lejos varias de las características histologic y clínicas únicas al desorden. El conocimiento de esta enfermedad es importante porque, a pesar de una presentación siniestra, todos los casos divulgados han resuelto espontáneamente. Por lo tanto, la terapia agresiva debe ser evitada. ( info) |
754/3572. Calciphylaxis se asoció a falta renal aguda, reversible en el ajuste de la cirrosis alcohólica. Describimos un caso de calciphylaxis en un hombre de 47 años con enfermedad del higado alcohol-inducida de la fase final y la falta renal aguda secundarias al síndrome hepatorrenal. Los factores que contribuían posibles incluyeron la función renal transitorio deteriorada, la proteína C y deficiencias de S, producto elevado del calcio-fosfato, hiperfosfatemia, albúmina de suero baja, las infusiones repetidas de la albúmina, y nivel elevado de la fosfatasa alcalina. ( info) |
755/3572. El cutis linear diseminado del calcinosis se asoció al fenómeno de Koebner en un niño con leucemia monocytic aguda congénita. Presentamos un caso único de un niño con la leucemia monocytic aguda que presentó en el nacimiento con parecido a la goma múltiple, erythematous a los nódulos subcutáneos violáceos secundarios al cutis de la leucemia. Pues éstos infiltran regresado con quimioterapia, el blanco numeroso para amarillear pápulas confluentes lineares apareció en a rasguñar-como patrón. Estas lesiones fueron diseminadas pero concentradas extensamente a través de su cara, tronco y extremidades con ahorrar relativo del área y de la parte posterior de la servilleta. Proponemos que estas lesiones representen una forma de cutis distrófico del calcinosis que ocurrió secundario al koebnerization en un niño con el cutis congénito de la leucemia. ( info) |
756/3572. Dermopathy fibrosing nefrógeno tratada con photopheresis extracorporal. Dermopathy fibrosing nefrógeno (Terranova) es una enfermedad de piel fibrosing rara de la etiología desconocida que ocurre en pacientes con enfermedad renal terminal. Primero fue descrita en el año-2000. La histología de Terranova demuestra un número creciente de células dendríticas, fibroblastos y espesó las fibras del colágeno que se asemejan a scleromyxedema. Puede ser distinguida de scleromyxedema por un diverso patrón de la distribución de las lesiones de piel con las placas endurecidas principalmente en las extremidades y la ausencia de paraproteinemia. Hasta ahora, no se ha demostrado ninguÌn tratamiento para Terranova ser uniformemente eficiente. Describimos el caso de un viejo paciente de 40 años con la escasez renal que fueron tratadas con hemodialisis y que había experimentado el trasplante de riñón. Dos años después del trasplante, ella desarrolló placas parduscas del sclerodermiform en sus extremidades. La induración mejoró perceptiblemente después de 4 ciclos de photopheresis extracorporal. ( info) |
757/3572. Protothecosis. Protothecosis es una infección causada por las algas achlorophyllic del género prototheca que afecta raramente a seres humanos. Unos 100 casos se han descrito en la literatura médica, la mayoría causada por el wickerhamii de la especie P. La piel es el órgano lo más frecuentemente implicado. La diagnosis es realizada por el aislamiento del microorganismo en cultura o por la histopatología. El tratamiento ideal no se ha definido, con la anfotericina b y los azoles que eran empleados. La supresión quirúrgica se recomienda para las lesiones pequeñas, localizadas. Describimos un caso del protothecosis cutáneo en el cuarto dedo derecho de un paciente femenino 59 años sin enfermedad subyacente. La administración del itraconazole 400 mg/día por 6 semanas no pudo producir una respuesta clínica adecuada. El tratamiento entonces fue cambiado al fluconazole 200 mg/día, con la regresión de la lesión. ( info) |
| La hepatitis crónica C se ha implicado en la patogenesia de la sarcoidosis en varios casos de los pacientes tratados con interferón-alfa. Por una parte, solamente en algunos casos tiene previamente un acoplamiento posible entre la sarcoidosis y la infección crónica no tratada del virus de la hepatitis C demostrado. Divulgamos sobre un paciente con la hepatitis crónica C que desarrolló sarcoidosis cutánea sin el tratamiento anterior de la interferón-alfa. Presumimos que la persistencia viral considerada en la infección crónica del virus de la hepatitis C pudo ser uno de los factores potenciales que accionan inmunorespuesta celular en reacciones granulomatosas según lo considerado en sarcoidosis, en pacientes genético predispuestos. ( info) |
759/3572. Evans' fatal; síndrome después del trasplante dispensador de aceite sin relación emparejado para el síndrome hiperactivo-IgM. 3 y un muchacho 1/2-yr-old experimentaron el trasplante sin relación emparejado de la célula de vástago (SCT) para el síndrome hiperactivo-IgM. Él desarrolló la piel aguda y crónica injerto-contra. - reciba la enfermedad (GVHD). Diez meses que siguen SCT que él presentó con la anemia hemolítica y la trombocitopenia severas (Evans' síndrome). El tratamiento incluyó los esteroides de la alto-dosis, las inmunoglobulinas intravenosas, cyclosporine, mofetil del mycophenolate, los agentes quimioterapéuticos (ciclofosfamida, vincristine, VP-16), immunoadsorption, y los anticuerpos monoclonales anti-CD20 y anti-CD52 sin respuesta. El paciente murió 16 meses después de SCT. ( info) |
760/3572. Tratamiento de la dermatosis de perforación adquirida con el ultravioleta de banda estrecha B. Adquirido la perforación de dermatosis es difícil tratar. Describimos terapia eficaz de la dermatosis de perforación adquirida con la banda estrecha UVB en 5 pacientes. Phototherapy fue dado 2 o 3 veces semanalmente. La dosis fue comenzada en 400 mJ/cm (2) y aumentado a un máximo de 1500 mJ/cm (2). Todas las lesiones desaparecieron totalmente después de 10 a 15 exposiciones sin efectos nocivos. Dos pacientes con falta renal mellitus de diabetes pero sin crónica no experimentaron ninguna repetición hasta 5 y 10 meses después de parar el phototherapy. Una hemodialisis que experimentaba paciente para la falta renal crónica experimentó una repetición del prurito y de las pequeñas pápulas después de 1 mes. Dos pacientes que experimentaban hemodialisis no demostraron ninguna repetición durante terapia de banda estrecha del mantenimiento de UVB hasta 7 y 8 meses. ( info) |