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Casos registrados "Enfermedades De La Piel"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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741/3572. enfermedad linear de IgA de la niñez en asociación con síndrome lymphoproliferative autoinmune.

    Describen a un niño quién tenía las muestras del síndrome lymphoproliferative autoinmune de una edad temprana y desarrolló más adelante una dermatosis que ampollaba que fue demostrada para ser enfermedad linear de IgA de la niñez. (+info)

742/3572. Los cambios hamartomatous epiteliales y mesenquimales en un puerto-vino maduro manchan: Evidencia morfológica de un defecto múltiple del campo de la capa de germen.

    La mancha del puerto-vino (PWS) es una malformación venulocapillary cutánea congénita de la patogenesia desconocida. Muchos pacientes con PWS facial desarrollan el espesamiento con cobblestoning y la nodularidad durante vida adulta. Los correlativos histologic de este cambio maturational se documentan mal y sus mecanismos siguen siendo confusos. En este caso estudíenos presentan las nuevas observaciones histologic que pueden aclarar este fenómeno. Un PWS extenso en la cara de un hombre de 75 años exhibió el espesamiento grueso con cobblestoning y nodularidad. La examinación Histologic reveló no sólo las anormalidades vasculares previstas, pero de cambios hamartomatous también un número epiteliales, de los nervios, y mesenquimales extensamente distribuidos. Los cambios epiteliales incluyeron el nevo epidérmico, el trichofolliculoma sebáceo, y la amartoma folicular basaloide. Los cambios del nevo del tejido conectivo, de la amartoma del liso-músculo, de la amartoma de los nervios, y de la amartoma subcuticular también fueron observados. Los cambios hamartomatous complejos observados en el PWS de las líneas múltiples implicadas paciente de este germen y fueron distribuidos en un patrón extenso. Estos cambios no sólo ofrecen una explicación para el espesamiento de piel y la nodularidad de este paciente, pero también sugieren un genético resuelto, defecto de desarrollo del campo del multilineage en la patogenesia de esta lesión. Otros estudios de otros pacientes son necesarios entender las implicaciones completas de estos resultados en la última etapa de PWS. (+info)

743/3572. Poste-trasplante el linfoma lymphoproliferative del T-cell disorder/T-cell: un informe de tres casos de linfoma T-anaplástico de la grande-célula con la presentación cutánea y una revisión de la literatura.

    PUNTERÍAS: Para divulgar el clínico, las características patológicas e immunohistochemical de tres casos de poste-trasplantan linfoma lymphoproliferative del T-cell del desorden del T-cell (T-PTLD) con la presentación cutánea primaria. métodos Y RESULTADOS: Tres casos de los linfomas anaplásticos de la grande-célula del poste-trasplante cutáneo primario ocurrieron en recipientes renales del trasplante y fueron demostrados para exhibir un immunophenotype del T-cell; toda era proteína de ALK 1 y el AME negativo y dos eran positivo del virus de Epstein-Barr usando el hibridación "in-situ". Dos exhibieron un fenotipo de CD4+, dos eran focal CD56+ y los tres eran negativos para el granzyme citolítico B. de la enzima. En dos casos el monoclonality fue establecido por estudio del cambio de gene del receptor de T-cell. Todos presentados con la implicación cutánea nodular y todos eran en última instancia fatales. CONCLUSIÓN: T-PTLDs es subtipos histológicos infrecuentes en un contexto general y asociado a la presentación cutánea. Nuestros resultados sugieren semejanzas clinicopatológicas e immunophenotypic al linfoma anaplástico cutáneo primario de la grande-célula pero con un comportamiento clínico progresivo similar a T-PTLD previamente divulgado y al linfoma anaplástico nodal sistémico de la grande-célula de ALK-. (+info)

744/3572. Tratamiento acertado del histiocytosis cutáneo de la célula de los langerhans con talidomida.

    El histiocytosis de la célula de Langerhans (LCH) representa un grupo de síndromes histiocytic raros caracterizados por la infiltración del tejido con las células dendríticas. La gerencia de LCH es difícil pues estos desordenes responden contrario a las estrategias inmunosupresivas y quimioterapéuticas. La talidomida (N-phtalimidoglutarimide), usada inicialmente como tranquilizante, se ha utilizado recientemente en la gerencia de varias enfermedades de piel inflamatorias. Describimos el caso de un varón de 38 años con LCH mucocutáneo. Un curso del tratamiento con 6 ciclos del chlorodeoxyadenosin 2 (cladribine) fue iniciado. Esto fue tolerada pero retirada bien después de 6 meses para prevenir malignidad secundaria. Una remisión parcial fue considerada. Posteriormente, un curso del tratamiento con el diario del magnesio de la talidomida 200 fue comenzado. Esta terapia dio lugar a una mejora significativa de las lesiones mucocutáneas en el plazo de 4 semanas y la cura completa fue alcanzada después de 3 meses. El tratamiento entonces fue continuado con éxito con las dosis diarias del magnesio 100 para prevenir recaída. En conclusión, la monoterapia de la talidomida representa una opción de manera efectiva, segura y bien-tolerada del tratamiento que se deba considerar como terapia first-line para LCH mucocutáneo. (+info)

745/3572. Pele los desordenes con la infiltración eosinófila prominente tratada con éxito con nicotina. Informe de dos casos.

    FONDO: La nicotina era eficaz en el tratamiento de los desordenes de la piel atribuibles a los neutrófilos tales como gangrenosum de la piodermia y ulceraciones orogenital debido a Behcet' enfermedad de s. OBJETIVO: Determinamos la eficacia de la nicotina para tratar desordenes de la piel con la infiltración eosinófila prominente. pacientes Y métodos: Un hombre de 67 años con Kimura' la enfermedad de s fue tratada por 2 semanas con el chicle de la nicotina (6 mg/día). Trataron a una mujer de 50 años con nodosum del eritema con la infiltración eosinófila por 4 semanas con los remiendos transdérmicos de la nicotina (5 mg/día). RESULTADOS: Ambos pacientes demostraron una mejora clínica e histopatológica dramática. CONCLUSIÓN: Nuestros resultados sugieren que la nicotina pueda ser útil para tratar desordenes de la piel con la infiltración eosinófila así como dermatosis neutrophilic. (+info)

746/3572. hematoma de Subgaleal y siete transfusiones del intercambio.

    La sección cesariana entregó un bebé de 3 kilogramos después de que trabajo prolongado. Él tenía hematoma subgaleal masivo. Él desarrolló la anemia que requería transfusiones llenas de la célula y el hyperbilirubinemia que requería un total de transfusiones de siete intercambios y phototherapy altamente intensivo. No había complicaciones adversas del hyperbilirubinemia o de la transfusión del intercambio. (+info)

747/3572. Imiquimod: riesgo potencial de un immunostimulant.

    Una mujer de 19 años con HLA severo B27 spondyloarthropathy cuya enfermedad era controlada en cyclosporin, methotrexate y prednisolone tenía infección humana del papillomavirus y displasia cervical desarrollada y una gran cantidad de verrugas cutáneas y vulvares. Éstos no eran responsivos al ácido cryotherapy, salicílico o a la cimetidina, así que la trataron con crema tópica del imiquimod el 5%. Dos semanas después de comenzar este tratamiento ella tenía una llamarada significativa de ella spondyloarthropathy. Ella era tan enferma que ella paró el usar de la crema del imiquimod. Ella tenía resolución completa de sus verrugas después de 3 weeks' el tratamiento con crema del imiquimod, pero su spondyloarthropathy tardó más de 3 meses para mejorar, a pesar de el aumento significativo de su immunosupresión. Este caso destaca el riesgo potencial de usar la crema del imiquimod (un immunostimulant) en un paciente que tenga una condición el requerir de la immunosupresión, tal como enfermedad autoinmune o un trasplante del órgano. (+info)

748/3572. Gerencia percutánea de una fístula nephrocutaneous debido a un cálculo diverticular pyelocaliceal.

    Las fístulas de Nephrocutaneous que se presentan de divertículos pyelocaliceal piedra-que contienen son raras. Describimos a 2 pacientes que fueron tratados por el drenaje abierto para los abscesos perirrenales. Posteriormente, ambos pacientes presentaron con una fístula nephrocutaneous de un divertículo pyelocaliceal piedra-que contenía. Nephrostolithotomy percutáneo trataron a estos pacientes con éxito con el fulguration de los divertículos. (+info)

749/3572. Onychotillomania: 2 informes del caso.

    Onychotillomania es una condición infrecuente caracterizada por la autodestrucción de las uñas y/o de los uñas del dedo del pie por la manipulación obligatoria. Divulgamos 2 casos de onychotillomania con presentaciones de diferenciación en un hombre joven y en un más viejo hombre. Onychotillomania puede ser una forma del desorden obsesivo (OCD), y discutimos los factores sicológicos y los tratamientos actuales para esta condición. (+info)

750/3572. granuloma piógeno que se presenta dentro de una mancha del puerto-vino.

    Los granulomas piógenos son los overgrowths comunes del tejido vascular que se presentan generalmente en la cara, los labios, o las manos después de episodios del trauma de menor importancia o durante embarazo. Los granulomas piógenos se han divulgado raramente para presentarse en malformaciones capilares congénitas tales como manchas del puerto-vino, una presentación que ocurre lo más a menudo posible después del tratamiento del laser de las manchas del puerto-vino o en el ajuste del embarazo. Esta co-ocurrencia de las 2 lesiones representa un acontecimiento underreported, y la presentación puede ser malignidad alarmante o mímica cuando no hay historia anterior del trauma u otras circunstancias sabidas en las cuales los granulomas piógenos ocurren. Divulgamos un caso de un granuloma piógeno que emerge dentro de una mancha del puerto-vino en un hombre de 35 años sin la predisposición de factores. Una revisión de la literatura con respecto a los granulomas piógenos que se presentan dentro de manchas del puerto-vino se presenta y rinde conclusiones informativas con respecto a los panoramas clínicos donde está probable este acontecimiento a veces alarmante suceder. (+info)
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Última actualización: Abril 2009
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