1/526. Angioendothelioma papillare di Endovascular (tumore di Dabska) dell'osso. Il angioendothelioma papillare di Endovascular, anche conosciuto come il tumore di Dabska, è un neoplasma vascolare raro che coinvolge solitamente la pelle o il tessuto sottocutaneo dei bambini. Non ha stato casse segnalate di questa lesione che accade in osso. Segnaliamo un tumore di Dabska nel femore distale di una donna di 45 anni che, clinicamente e radiologicamente, è stata ritenuta per avere un osteoma osteoid. Lo studio istologico della lesione ha mostrato un hemangioma con le fronde germoglianti delle cellule endothelial, una caratteristica caratteristica del tumore di Dabska. Riteniamo che la lesione abbia presentato in un hemangioma preesistente, un'ipotesi suggerita in alcuni l'altro caso segnaliamo. Il angioendothelioma papillare di Endovascular è un neoplasma maligno di qualità inferiore, anche se soltanto un paziente ha morto dovuto questa lesione. Il nostro paziente è asintomatico senza prova della ricorrenza curettage dell'alberino da 1 anno. ( info) |
2/526. Hemangioendothelioma dell'osso in un paziente con un indicatore supernumerary costituzionale. Una ragazza anziana da 13 anni è stata diagnosticata come avendo un hemangioendothelioma dell'osso. Gli studi citogenetici hanno identificato la presenza di piccolo cromosoma supernumerary dell'indicatore in questo paziente. I metodi citogenetici classici usando il G-, la c, AG-NÉ-fascia sono stati completati dal karyotyping spettrale (CIELO) e l'ibridazione in situ di fluorescenza per rivelare un karyotype 47, XX, karyotype del der di mar.ish (22) (D22S543 ) in cellule è derivato dal tumore e dai linfociti. Questi risultati suggeriscono che il cromosoma supernumerary dell'indicatore sia provenuto dalla regione centromerica prossimale di cromosoma 22 e che trisomy della regione 22q11 non è stato associato con gli effetti fenotipici avversi, ma che la presenza di 22q trisomy l'11 maggio be è collegata con lo sviluppo di questo tumore. ( info) |
3/526. Ostruzione critica di giusto tratto ventricolare di uscita da un hemangioendothelioma primario in un vecchio di sette mesi. I 7 mese-vecchi presentati con omissione di prosperare e un mormorio. L'ecocardiografia ha dimostrato la grande massa nel giusto tratto ventricolare di uscita, passante attraverso la valvola polmonare. Durante l'induzione anestetica questa ostruzione critica causata del tratto di uscita e dell'arresto cardiaco. La diagnosi patologica ha mostrato la lesione per essere un hemangioendothelioma primario. Malgrado la terapia chirurgica dello steroide e di asportazione, la massa ha continuato a svilupparsi per un periodo di 8 settimane, ma d'altra parte ha cominciato a regredire spontaneamente. ( info) |
4/526. Hemangioendothelioma maligno di piccolo intestino: rapporto di un caso. Un caso del hemangioendothelioma maligno (MH) di piccolo intestino in una donna di 27 anni è segnalato qui. Il paziente ha sviluppato i sintomi addominali acuti durante le indagini per l'anemia, la perdita di peso, il anorexia e lo spurgo gastrointestinale ricorrente. Una laparotomia di emergenza ha rivelato la perforazione di un tumore scarso. I risultati di uno studio istopatologico sul piccolo segmento resecato delle viscere sono stati interpretati come MH con la partecipazione di linfonodo. A seguito di questo rapporto di caso, una revisione della letteratura relativa sul piccolo MH intestinale è presentata. ( info) |
5/526. Hemangioendothelioma della milza: risultati di formazione immagine a colore Doppler, stati uniti e CT. Il ultrasonographic, il colore Doppler ed i risultati di tomografia computata di un tumore primario vascolare insolito della milza sono segnalati. Una breve analisi clinica ed istopatologica di questa entità è discussa e la diagnosi differenziale di altre lesioni primarie della milza è tentata. ( info) |
6/526. morte improvvisa con il hemangioendothelioma maligno che proviene dal pericardio--un rapporto di caso. Gli autori segnalano un caso raro di un hemangioendothelioma maligno (MH) che proviene dal pericardio. In questo caso, una lesione cutanea metastatica è stata trovata in primo luogo e successivamente l'esistenza di una lesione cardiaca primaria è stata confermata. Generalmente, i tumori cardiaci primari si sviluppano lentamente e la prognosi del MH è relativamente buona. In questo caso, tuttavia, il paziente è morto improvvisamente durante la creazione di una finestra pericardica per drenaggio. Un'analisi ha indicato che il MH è provenuto da una lesione pericardica nell'atrio di destra. ( info) |
7/526. Masson' intracranico ricorrente; hemangioendothelioma intravascolare vegetant di s. Rapporto di caso e rassegna della letteratura. Nel sistema nervoso centrale, ricorrenza di Masson' intracranico; il hemangioendothelioma intravascolare vegetant di s (MVIH) è raro. Al authors' la conoscenza, soltanto tre casi intracranici ricorrenti è stata segnalata. Gli autori segnalano il caso di una donna di 75 anni con un angolo di sinistra-parteggiato ricorrente di cerebellopontine e un fossa cranico centrale MVIH. Quando il paziente era 62 anni, ha subito la resezione preoperative di totale parziale e di embolization della lesione intracranica seguita dalla radioterapia postoperatoria. Era bene postoperatorio ed esente dalla malattia fino a 9 anni quando è diventato sintomatica. A 71 anno, il paziente ha subito ancora il embolization preoperative e la resezione vicino-lordo-totale della lesione. La formazione immagine di follow-up ha effettuato 15 mesi più successivamente ha rivelato la ricorrenza del tumore ed ha subito il radiosurgery stereotactic della lama di gamma. Ad una rassegna di follow-up di 2.75 anni, il patient' gli studi di formazione immagine di s hanno rivelato il tumore residuo stabile. Questo rapporto di caso è unico in quanto documenta il trattamento chirurgico e postoperatorio clinico e patologico delle caratteristiche, e revisione a lungo termine di follow-up di un paziente con MVIH intracranico ricorrente e suggerisce che questa lesione vascolare insolita sia un tumore benigno a crescita lenta piuttosto che un processo reattivo. Poiché la composizione patologica della lesione può assomigliare ad un angiosarcoma, capire questo neoplasma vascolare benigno è cruciale in moda da non fare una diagnosi errata di malignità e la terapia ausiliaria inutile non sia data. ( info) |
8/526. Haemangioendothelioma maligno dell'osso in un paziente di malattia di HbSC--un rapporto di caso. Segnaliamo qui un uomo di 35 anni con la malattia di cellule di falce (SCD), che ha presentato in 1989 con dolore (r) nell'anca di 7 anni di durata ed il gonfiamento (r) del vitello di 3 mesi di durata. L'esame clinico ha rivelato la massa tenera dura (r) nel vitello. L'istologia (r) della massa del vitello ha rivelato il haemangioendothelioma (LUI), simile all'istologia (r) della massa iliaca dell'osso ottenuta precedentemente in altra istituzione. È stato curato con la radioterapia esterna con il fascio 1.25 di megavoltage ai campi anteroposteriori (r) dei hemipelvis e (r) del vitello, con la buona risposta. La chemioterapia successivamente è stata amministrata usando 6 cicli del regime di VCA. Il paziente è rimanere nella remissione per 12 mesi. In 1991 ha avuto lymphoedema (r) del membro più basso e l'ulteriori radioterapia e chemioterapia ricevute dopo che un'esplorazione dell'osso dell'isotopo aveva rivelato l'attività di malattia (r) nei hemipelvis, (r) femore e (l) tibia della tomaia. Ha risposto ancora con regressione completa del lymphoedema ed è rimanere pozzo all'aprile 1993 quando il lymphoedema è ricorso. È morto mentre era valutato per ulteriore trattamento. Anche se non ci è prova per suggerire che SCD conferisca tutta la protezione dallo sviluppo dei neoplasma, la coesistenza di SCD con un neoplasma non è comune. Gli consideriamo l'avvenimento dell'osso, una malignità rara, in un degno paziente di HbSC della segnalazione. ( info) |
9/526. Hemangioendothelioma intramuscolare delle cellule dell'alberino. Il hemangioendothelioma delle cellule dell'alberino che accade in muscolo scheletrico è estremamente raro. Nessuno studio segnalato ha effettuato una valutazione di formazione immagine del hemangioendothelioma intramuscolare delle cellule dell'alberino. Segnaliamo su un tal tumore che presenta in un luogo insolito, il minimi di destra di digiti dell'estensore, in una donna di 46 anni. Una resezione del blocco dell'en è stata effettuata ed il paziente è stato malattia liberamente per 8 anni. La formazione immagine radiologica nel caso attuale ha mostrato i simili risultati a quelli descritti in hemangioma intramuscolare. ( info) |
10/526. Il hemangioma giovanile (hemangioendothelioma infantile) della ghiandola parotidea si è associato con l'infezione del citomegalovirus. Una cassa di hemangioma giovanile parotideo si è associata con il citomegalovirus che l'infezione è segnalata. La massa lobulated crescente, misurante 30 x 20 millimetri, extirpated dalla ghiandola parotidea di sinistra in un mese-vecchio maschio 4. Istologicamente, il tumore ha consistito delle cellule endothelial grassoccie cellulari, delle cellule stromal e degli elementi ductal ed acinosi residui della ghiandola parotidea. Le numerose inclusioni intranucleari e citoplasmiche sono state osservate nelle cellule ductal della parte parenchimatica di tutto della ghiandola parotidea e della parte residua del tumore. Immunohistochemically, alcuni nuclei delle cellule ductal che possiedono queste inclusioni era positivo per l'anticorpo del anti-citomegalovirus ma non ci erano risultati positivi nelle cellule endothelial o stromal. Anche se la lesione attuale si permette di suggerire che il citomegalovirus dell'essere umano svolga un certo ruolo in eziologia di hemangioma giovanile, non si sa indipendentemente da fatto che questa associazione è fortuita. ( info) |