701/1916. Microangiopathy do cérebro, do retina, e da orelha: melhoria sem terapia immunosuppressive. Nós descrevemos uma mulher nova grávida com oclusões da filial, encefalopatia, e perda da audição arteriolar retinal em quem nós demonstramos um ovale do forâmen da patente. Melhorou ao não receber anticoagulantes e nenhuma terapia immunosuppressive. A síndrome microangiopathic do retinopathy, da encefalopatia, e da surdez pode ser devido a um distúrbio da coagulação e/ou do microembolism. ( info) |
702/1916. Arco de soldadura maculopathy e fluphenazine. Um paciente masculino dos anos de idade 45 apresentou com uma exposição desprotegida de seguimento maculopathy bilateral de menos de dois minutes' duração a uma unidade manual da soldadura de arco do metal. Tem recebido o fluphenazine da droga por os 10 anos precedentes para o tratamento da depressão. Nós acreditamos que o fluphenazine da droga, que tinha acumulado em seu epitélio retinal do pigmento, pode o ter tornado particular suscetível a dano photic retinal. ( info) |
703/1916. Histopatologia do flavimaculatus principiante do fundo. Um menino dos anos de idade 9 foi diagnosticado com o flavimaculatus do fundo em seu olho esquerdo. O boy' o olho companheiro de s enucleated em 16 meses da idade para o retinoblastoma. Os autores reviram o material submetido para a examinação histopatológica e encontraram que as pilhas epithelial do pigmento retinal demonstraram o autofluorescence aumentado e aumentaram a reactividade à mancha periódica de ácido-Schiff. Muitas pilhas tiveram seus grânulo da melanina desloc para o vértice da pilha. As mudanças epithelial do pigmento retinal são consistentes com os resultados histopatológicos precedentes no flavimaculatus do fundo e implicam que as mudanças estruturais estão consideradas na vida adiantada. ( info) |
704/1916. A obstrução Retinal e os atheromas da artéria associaram com o non-Hodgkin' lymphoma da pilha de s grande (sarcoma da pilha do reticulum). Uma mulher dos anos de idade 71 desenvolveu a obstrução retinal da artéria da filial como a manifestação de apresentação de uma grande pilha non-Hodgkin' lymphoma de s. As cicatrizes chorioretinal Multifocal estavam atuais no mesmo olho. Experimentou a perda visual progressiva acompanhada do desenvolvimento de chapas arteriais retinal amarelas múltiplas da parede, da extensão do opacification retinal em outros quadrantes, e da infiltração celular vitreous crescente. Os diagnósticos clínicos incluíram a obstrução arterial retinal da filial causada pela retinite do toxoplasmosis, choroiditis multifocal e panuveitis simulando a síndrome presumida da histoplasmose da ocular, coriorretinite vitiliginous, e a síndrome retinal aguda da necrose. Quatro meses após o início, o olho direito era cortina e enucleated. A examinação histopatológica revelou a infiltração e a necrose lymphomatous extensivas do retina e do nervo ótico. As artérias retinal foram obstruídas em parte pela infiltração lymphomatous e pelos atheromas. Subseqüentemente, o olho esquerdo e o sistema nervoso central foram envolvidos pelo lymphoma. ( info) |
705/1916. Myopia elevado com deficiência orgânica do cone. Todas as 3 crianças, 2 meninos e 1 menina (os probands), em uma família tiveram o myopia elevado e acuidades visuais subnormal. Os meninos tiveram o myopia elevado em ambos os olhos, a menina teve o myopia elevado em 1 olho e o baixo myopia no outro olho. Ambos os meninos tiveram um defeito de visão protanomalous da cor. O teste da visão de cor do olho míope elevado da menina não era bem sucedido, o outro olho teve a visão de cor normal. Na examinação do electrorretinograma, as respostas do cone e da haste foram diminuídas em 2 das crianças. No estudo da família, os resultados de uma examinação de olho de 30 parentes estavam disponíveis. Nenhum outro caso do myopia elevado ou de acuidades visuais subnormal foi encontrado. O pai das crianças, 1 dos parentes paternos, e 5 dos parentes maternos tiveram o baixo myopia. Um primo masculino materno dos probands teve um defeito de visão protanomalous da cor. No estudo genealógico, nenhum relacionamento foi encontrado entre as famílias do pai e a mãe dos probands que vão para trás à quinta geração. A herança desta desordem é difícil de definir. Poderia ser dominante ou recessive autosomal se o myopia somente é tomado na consideração. Se os myopias e a deficiência orgânica elevados do cone são considerados ser partes da mesma síndrome, a herança poderia ser recessive recessive ou autosomal x-cromossomático. ( info) |
706/1916. Tração de Vitreoretinal e dobras retinal perimacular nos olhos de crianças deliberadamente traumatizadas. A patofisiologia de dobras perimacular nos olhos de crianças deliberadamente traumatizadas é disputada. Os autores reviram os registros clínicos e judiciais e os resultados sistemáticos e da ocular em uma autópsia de três crianças com as dobras retinal perimacular que morreram após violentamente a agitação. Duas das crianças sofreram o traumatismo principal direto além do que a agitação; um paciente foi agitado violentamente sem nenhuma evidência física ou judicial do traumatismo principal direto. Nenhum traumatismo direto da ocular foi detectado. Em cada caso, o vitreous tinha separado parcialmente do retina mas restante unida à membrana de limitação interna nos vértices das dobras e da base vitreous, implicar a tração na patogénese destes dobra-se. Embora alguns resultados intraocular em crianças deliberadamente traumatizadas possam ser explicados pela lesão em a cabeça direta, a possibilidade de ambos traumatismo principal direto e agitação deve ser considerada. As dobras de Perimacular podem tornar-se sem ocular direta ou traumatismo principal e podem constituir a evidência que suporta a agitação violenta. ( info) |
707/1916. Maculopathy Photic em machos novos com corpo extrangeiro intraocular. Um macho novo com corpo extrangeiro intraocular (IOFB) e meios desobstruídos teve a remoção bem sucedida do IOFB mas de dano sustentado e da perda permanente macular de visão secundários à fototoxicidade do microscópio do funcionamento. Dano claro ao olho pode ser térmico, mecânico, ou fotoquímico e é dependente da fonte e do comprimento de onda da luz, dos filtros, e dos fatores do anfitrião. A remoção de IOFB é importante, mas os cirurgiões devem estar cientes de dano claro potencial ao macula em procedimentos cirúrgicos longos e tomar precauções apropriadas. ( info) |
708/1916. tipo Tarde-infantile galactosialidosis. Histopatologia do retina e do nervo ótico. Nós estudamos resultados histopatológicos do retina e do nervo ótico de um paciente com o tipo tarde-infantile de galactosialidosis e relacionamo-los às características clínicas da circunstância. Marcada poucas pilhas do gânglio eram evidentes histopathologically usando a fotomicroscopia. Os resultados de estudos histochemical demonstraram a acumulação anormal de lipido e de material proteinaceous nas pilhas inchadas residuais do gânglio. A perda marcada de fibras de nervo myelinated e o engrossamento do septo pial foram observados igualmente no nervo ótico. As pilhas retinal do gânglio e as pilhas do amacrine tiveram corpos de inclusão intracytoplasmic, mas nenhuns foram encontrados no nervo ótico. Estes resultados sugeriram que a atrofia ótica estivesse induzida pela degeneração wallerian axonal secundária à morte de pilha retinal do gânglio. Embora o fundo mostrasse atrofia avançada do nervo ótico, um ponto do vermelho de cereja não era evidente, possivelmente por causa da diminuição marcada em pilhas do gânglio neste caso. ( info) |
709/1916. Manifestações Retinal do neurofibromatosis. Diagnóstico e gerência. Cinco pacientes apresentaram com visão-ameaça de tumores retinal e dos sinais sistemáticos do neurofibromatosis, incluindo o tipo do neurofibromatosis - 1 (quatro pacientes) e pontos familial do café-au-lait (um paciente). Estes tumores incluíram grandes hamartoma astrocytic retinal, hemangiomas capilares retinal múltiplos, e combinaram hamartoma do retina e do epitélio retinal do pigmento, que conduziram à glaucoma rubeotic, à hemorragia vitreous, e ao destacamento retinal. A terapia cirúrgica incluiu o photocoagulation retinal cryopexy, do xénon e do argônio, dobra scleral, e pars o plana vitrectomy com biópsia retinal do excisional. Os tumores Retinal podem conduzir a perda visual marcada nos pacientes com neurofibromatosis, e a cirurgia do vitreoretinal pode restaurar a visão útil em alguns destes pacientes. ( info) |
710/1916. O vasculitis Retinal em uma mãe e seu filho com o vírus humano de T-lymphotropic datilografam - 1 myelopathy associado. Uma mulher dos anos de idade 53 teve a dificuldade no passeio, titres levantados ao tipo humano do vírus de T-lymphotropic - 1 (HTLV-1) no soro e líquido cerebrospinal, e lesões e vasculitis retinal brancos amarelados no olho direito. Seu filho dos anos de idade 20 igualmente teve a dificuldade no passeio, titres levantados a HTLV-1 no soro e no líquido cerebrospinal, e pontos whitish retinal do vasculitis e os múltiplos do vitreoretinal em ambos os olhos. ( info) |