691/1916. Retinopathy Necrotizing com o ophthalmicus do zoster de herpes: um estudo microscopical da luz e do elétron. Um retinopathy necrotizing que segue uma erupção cutaneous vesicular na distribuição do nervo de trigeminal direito tornou-se em um paciente que recebesse a terapia sistemática do corticosteroide uma semana antes do início do ophthalmicus do zoster de herpes. Sete semanas depois que os sintomas herpetic começaram, o paciente morreu da pneumonia que segue um hematoma intracerebral. Na examinação pós-morte, as lesões focais e confluentes múltiplas inesperadas, que corresponderam às áreas da necrose retinal extensiva, foram observadas no fundo do olho direito. As inclusões Intranuclear com um halo perinuclear foram identificadas dentro do retina sensorial afetado. A microscopia de elétron das lesões retinal divulgou circularmente às partículas virais envolvidas ovais que eram características dos vírus de herpes. Um lymphocytic suave infiltra era evidente em um gânglio direito demyelinated de Gasserian. Demyelination e a necrose do intervalo sensorial e das áreas adjacentes do trigeminal direito eram evidentes dentro da haste de cérebro. ( info) |
692/1916. Investigação de uma família com síndrome de von Hippel-Lindau. Uma família com síndrome de Von Hippel-Lindau foi investigada com ultra-som, CT e MRI. As lesões principais encontradas eram haemangioblastomas da fossa do posterior, haemangioblastomas retinal e carcinoma renal da pilha. A seleção de membros da família foi empreendido devido à herança dominante autosomal conhecida desta circunstância. ( info) |
| Hemangiomas capilares do retina, que ocorrem geralmente como parte de von Hippel' a doença de s, é compor clàssica de um tumor capilar retinal, de uma grande arteríola do alimentador, e de um venule de drenagem. A patologia fundamental é uma lesão hamartomatous. Neste papel, o exemplo de uma lesão adiantada, principiante será apresentado. Desde que aproximadamente 25 por cento dos pacientes com retinae do angiomatosis desenvolvem a doença life-threatening de von Hippel-Lindau, o médico do cuidado do olho precisa de estar ciente desta circunstância. Igualmente são incluídas na discussão as opções do tratamento disponíveis para estas anomalias retinal. ( info) |
694/1916. Astrocytoma retinal solitário. Os hamartoma Astrocytic são lesões tipicamente brancas, bem-limitadas, elevados que levantam-se em únicas ou áreas múltiplas do retina e do nervo peripapilar do epi- ou o ótico. Estas lesões são o mais geralmente associadas com esclerose tuberosa e menos geralmente associadas com neurofibromatosis. Entretanto, os astrocytomas solitários do nervo retinal ou ótico podem ser encontrados em indivíduos normais. Este papel revê o exemplo de uma fêmea branca dos anos de idade 48 que apresente com um astrocytoma retinal solitário do olho direito, sem nenhuma outra desordem física ou da ocular. A aparência e o curso histopatológico e clínico dos astrocytomas, seu diagnóstico diferencial de outras lesões do nervo retinal e ótico, e sua associação com esclerose tuberosa são discutidos. ( info) |
695/1916. Remoção do cysticercosis submacular: um relatório do caso. Nós relatamos um exemplo do cysticercosis submacular que foi removido pelo plana das paridades vitrectomy e retinotomy com o resultado favorável. A acuidade visual pré-operativa contava os dedos de um pé e melhorados a 10/200 em cinco semanas postoperatively. A técnica ilustra uma outra aproximação à gerência cirúrgica do cysticercosis submacular. É igualmente aplicável para a remoção da posição do posterior do cysticercus subretinal que é difícil ou impossível aproximar externamente. ( info) |
696/1916. Photocoagulation para o destacamento serous do macula secundário ao astrocytoma retinal. Os astrocytomas Retinal são os tumores retinal raros, geralmente assintomáticos, hamartomatous que são o mais geralmente - visto nos pacientes com esclerose tuberosa. O destacamento Serous do macula é uma complicação rara de astrocytomas retinal. O primeiro tratamento bem sucedido com o photocoagulation do laser de dois olhos (dois pacientes) com a visão diminuída devido a um destacamento serous do macula de um astrocytoma retinal é descrito. O photocoagulation do laser deve ser considerado para os astrocytomas retinal que causam a exsudação persistente ou crescente que está ameaçando o macula ou está causando a perda visual. ( info) |
697/1916. Retinopathy Hypertensive causado por um tumor ovariano raro: relatório do caso e ensaio da foto. Uma fêmea dos anos de idade 38 apresentou para um exame optométrico que queixa-se isso seu " a visão teve o espaço em branco ocasionalmente ido ao ler durante o months" 2 passado;. Embora a acuidade visual fosse 20/20 em ambos os olhos, o retinopathy hypertensive estava atual em ambos os olhos. A pressão sanguínea foi medida ser 210/142. Após a resposta inadequada ao tratamento inicial, seu médico de família referiu-lhe um internist. Finalmente, um tumor ovariano de um Sertoli-Leydig de quatro libras foi encontrado causar a hipertensão maligno. A remoção do tumor e do tratamento médico da hipertensão cancelou o retinopathy hypertensive dentro de 4 meses. O cuidado optométrico alerta conduziu à descoberta oportuna deste tumor, e prolongou provavelmente este woman' vida de s. Este caso ilustra o papel que valioso o cuidado optométrico pode ter na gerência da hipertensão de toda a causa. A coordenação com o médico preliminar a respeito do status do retinopathy hypertensive é uma parte integrante da gerência total. As fotografias Retinal na apresentação e em vários estágios do tratamento mostram dramàtica como o nível de patologia do fundo é relacionado ao nível de hipertensão. ( info) |
698/1916. Papillopathies associou com as calcificações incomuns no nervo ótico retrolaminar. Nós examinamos três pacientes com o edema do disco ótico e hemorragia peripapilares. Cada um foi encontrado pela ecografia padrão para ter nodules calcificados dentro da parcela retrobulbar dos nervos óticos. Estes nodules eram posterior encontrado de aproximadamente 2 milímetros ao cribrosa do lamina. Cada paciente teve a congestão unilateral da cabeça do nervo ótico com as veias retinal dilatadas, tortuosas que apareceram bem como uma oclusão retinal central parcial da veia; um paciente desenvolveu subseqüentemente a atrofia ótica. A posição central das calcificações dentro do aspecto anterior dos nervos óticos sugere que cada nodule possa ter sido situado dentro da veia ou da artéria retinal central. As calcificações dentro do espaço retrolaminar podem ser associadas com algumas etiologia da congestão unilateral da cabeça do nervo ótico. ( info) |
699/1916. Macular edema-como a mudança e o pseudopapilledema em um exemplo da síndrome de Scheie. Nós relatamos um exemplo da síndrome de Scheie em que muito bem os depósitos córneos difusos, a degeneração retinal pigmentária, o pseudopapilledema, e macular edema-como a mudança foram observados bilateral. Este é o primeiro relatório que descreve a mudança macular na síndrome de Scheie. ( info) |
700/1916. Lesões cinzentas intra-retinianas como um sinal da perda visual reversível que segue o hypoperfusion prolongado da artéria ophthalmic. Uma mulher dos anos de idade 49 desenvolveu a perda visual unilateral severa que segue a ligadura da artéria carotídea para uma fístula carotídeo-cavernosa. A patofisiologia foi presumida ser uma artéria ophthalmic rouba causado pela fístula. Isto foi confirmado quando a acuidade visual foi restaurada por uma ligadura subseqüente da artéria ophthalmic, apesar de 2 semanas da isquemia visual profunda da perda e da ocular. Os pontos superficiais do algodão e as lesões intra-retinianas profundamente cinzentas tornaram-se no retina durante o período de isquemia da ocular. Nós postulamos que as lesões intra-retinianas profundas são manifestações clínicas de uma zona da isquemia microvascular retinal do marco decisivo, e que sua presença pode ser um guia diagnóstico importante à presença de isquemia reversível da ocular. ( info) |