661/1916. coloboma do disco ótico e defeitos chorioretinal localizados no mosaicism 8 trisomy parcial constitucional. O mosaicism 8 trisomy parcial constitucional é uma desordem cromossomática rara do sistema múltiplo com manifestações sistemáticas e ophthalmologic. Nós relatamos o exemplo de um mosaico fêmea dos anos de idade 15 para 8 trisomy quem tem o microphthalmia colobomatous unilateral e defeitos chorioretinal múltiplos. Estas anomalias congenitais não têm sido relatadas previamente em colaboração com o mosaicism 8 trisomy parcial constitucional. ( info) |
662/1916. Tratamento Hyperbaric do oxigênio em Purtscher' retinopathy de s induzido por ferimento da caixa. Nós apresentamos um paciente que tenha Purtscher' retinopathy de s em ambos os olhos após ter sustentado uma contusão da caixa. Após sessões múltiplas do oxigênio hyperbaric (HBO) a terapia foi dada, a função visual e a aparência retinal foram melhoradas. Este caso sugere que a terapia de HBO possa ser uma opção do tratamento para Purtscher' retinopathy de s. ( info) |
663/1916. Síndrome branca evanescent múltipla do ponto que segue a vacinação da hepatite-Um simultânea e da febre amarela. FINALIDADE: Para relatar um exemplo do vírus simultâneo de seguimento branco evanescent múltiplo da hepatite-Um da síndrome do ponto (MEWDS) (HAV) e da vacinação da febre amarela (YF). MÉTODOS: Revisão do clínico, do laboratório, do fotográficos, e registros angiográficos de um paciente que sofre de MEWDS. RESULTADOS: Uma mulher saudável dos anos de idade 50 apresentou com a perda visual do esquerdo-olho ràpida progressivo, associada com os photopsias e um scotoma paracentral, uma semana após ter recebido a vacinação simultânea de HAV e de YF. Ambos os segmentos e fundo anteriores do direito-olho eram normais. A examinação do fundo do esquerdo-olho divulgou o papillitis com as lesões múltiplas, pequenas, brancas, exterior-retinal. Os testes angiográficos eram pathognomonic para MEWDS. Perimetry revelou a ampliação do ponto cego do esquerdo-olho. Work-up inflamatório/infeccioso inicial era negativo. sinais e sintomas resolvidos espontâneamente dentro de 6 semanas, com normalização concomitante de exames subordinados. CONCLUSÕES: A apresentação clínica e o curso benigno eram consistentes com o diagnóstico de MEWDS. Nenhum outro fator aetiopathogenic do que a imunização simultânea de HAV e de YF foi identificado, sugerindo uma base auto-imune para MEWDS em pacientes predispor. ( info) |
664/1916. Enxaqueca Retinal avaliada novamente. A enxaqueca Retinal é caracterizada geralmente por ataques da perda visual do monocular inteiramente reversível associada com a dor de cabeça da enxaqueca. Nisto nós sumariamos as características e o prognóstico clínicos de 46 pacientes (seis casos novos e 40 da literatura) com a enxaqueca retinal baseada na classificação internacional de critérios da dor de cabeça Disorders-2 (ICHD-2). Em nossa revisão, a enxaqueca retinal é a mais comum nas mulheres na segunda a terceira década da vida. O contrário ICHD-2 aos critérios, a maioria tem uma história da enxaqueca com aura. No monocular típico do ataque as características visuais consistem em parcial ou terminam a duração visual da perda ( info) |
665/1916. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
666/1916. Tomography da coerência da ocular no pigmento placóide multifocal do posterior agudo epitheliopathy. Os autores relatam uma caixa do pigmento placóide multifocal do posterior agudo típico epitheliopathy em qual uma varredura tomográfica da coerência da ocular foi executada através de uma lesão aguda e repetida então através da mesma lesão 12 meses mais tarde. A varredura tomográfica da coerência inicial da ocular mostrada marcou o deslocamento anterior do neuroretina e da faixa reflexiva exterior. Uma varredura tomográfica da coerência subseqüente da ocular revelou a definição do deslocamento prévio, a reflectância aumentada da faixa reflexiva exterior e o rompimento suave das camadas retinal exteriores. Estes resultados são consistentes com um choroiditis preliminar. ( info) |
667/1916. Retinal hemangioma-como lesões nos olhos com pigmentosa da retinite. Os autores relatam dois pacientes com massas vasculares bilaterais do retina periférico associado com a distrofia pigmentária preliminar do retina (pigmentosa da retinite). Embora fossem os mais similares aos hemangiomas capilares retinal de von Hippel, os pacientes afetados não tiveram nenhum história clínica ou resultado clínico sugestivo dessa síndrome. Diferem dos hamartoma retinal calcificados que foram associados com o pigmentosa da retinite porque não mostram o telangiectasia e a exsudação extensivos vistos com o retinopathy exudative que foi descrito com pigmentosa da retinite. Não mostram à fluoresceína o teste padrão angiográfico que caracteriza o neovascularization choroidal periférico. Sua complicação principal parece ser hemorragia vitreous um pouco do que o retinopathy exudative. Os autores discutem o relacionamento possível destas massas vasculares retinal adquiridas ao pigmentosa da retinite. ( info) |
668/1916. introspecções do Karyotype-phenotype dos apagamentos 11q14.1-q23.2 intersticiais: Haploinsufficiency FZD4 e vitreoretinopathy exudative em um paciente com um rearranjo complexo do cromossoma. Nós detectamos um rearranjo complexo original do cromossoma de de novo (CCR) em um paciente com as anomalias múltiplas que incluem o atraso de crescimento, anomalias faciais, exudative vitreoretinopathy (EVR), de fissura congénita do céu da boca, e anomalias digitais menores. A análise citogénica, a hibridação in situ fluorescente, e o microsatellite que genotyping mostraram um translocation recíproco entre os cromossomas 5 e 8, e um processo complexo da translocation-apagamento-inversão na formação dos cromossomas derivados 11 e 16. A hibridação genomic comparativa da disposição High-density do oligonucleotide do inteiro-genoma (oaCGH) definiu um apagamento intersticial do megabase 35 de 11q14.1-q23.2 e um 1 apagamento do megabase de 16q22.3-q23.1. (FZD4) o gene Frizzled-4 é ficado situado dentro deste apagamento 11q. Os estudos e a análise parentais arranjar em seqüência confirmaram que o paciente era hemizygous para FZD4 devido à perda de um alelo paterno nas mutações derivadas do cromossoma 11. em FZD4 está sabido para causar vitreoretinopathy exudative dominante autosomal (EVR1). Nosso patient' os resultados de s sugerem que o haploinsufficiency do produto do gene FZD4 possa igualmente ser um mecanismo decausa para EVR1. Nós revimos as manifestações clínicas de 23 casos com apagamentos 11q14-q23 intersticiais, com exame minucioso particular do caso atual e quatro relatou os casos caracterizados pela citogenética molecular. Estes resultados foram usados para construir um mapa regional do apagamento que consiste em um segmento haplosufficient em 11q14.3, em um segmento centromeric flanqueando em 11q14.1-q14.2, e em um segmento telomeric flanqueando em 11q21-q23.3. Nós propor que os apagamentos do gene FZD4 situado dentro do segmento centromeric causem a disgenesia retinal, quando os apagamentos dentro do segmento telomeric esclarecerem características craniofacial dysmorphic, crescimento e o atraso mental, e anomalias digitais suaves. Estes resultados fornecem a introspecção em correlações do karyotype-phenotype e alertam uma aproximação analítica racional aos casos com apagamentos intersticiais da região 11q14-q23. ( info) |
669/1916. Retinopathy Photic após a cirurgia da catarata em pacientes do diabético. FINALIDADE: Para relatar e emfatizar o retinopathy photic (fotorreceptor) após a cirurgia da catarata em pacientes do diabético. MÉTODOS: As cartas de 2.573 pacientes que se submeteram à cirurgia da catarata no hospital da universidade de Baskent (Ancara, turquia) entre janeiro 2001 e dezembro 2003 foram analisadas retrospectiva para mellitus do fotorreceptor e de diabetes (DM). Todas as cirurgias foram executadas usando o mesmo microscópio iluminado coaxial. O diagnóstico do fotorreceptor foi confirmado pela angiografia da fluoresceína, mostrando a transmissão mottled típica da fluoresceína em uma área bem limitada em cada caso. As análises estatísticas foram executadas com o chi2 e os testes de Mann-Whitney U. RESULTADOS: Os diagnósticos do fotorreceptor e do DM foram estabelecidos em 16 casos (0.62%) e em 382 casos (14.85%), respectivamente. O DM estava atual em 7 (43.75%) dos exemplos do fotorreceptor. O fotorreceptor ocorreu mais freqüentemente em pacientes do DM do que nos pacientes não-DM (7/382 contra 9/2.191, respectivamente; P = 0.001; chi2= 10.64). Todos os 16 pacientes com fotorreceptor tinham recebido a anestesia retrobulbar (RA). O RA foi usado em 61.21% de todas as cirurgias e em 78.01% das cirurgias para pacientes do DM. A ocorrência do fotorreceptor durante o RA era mais elevada para pacientes do DM do que para os pacientes não-DM (7/298 contra 9/1.277, respectivamente; P = 0.011; chi2= 6.50). A operação média cronometra /- SD para casos do fotorreceptor era 29.9 /- 9.9 minutos e 38.2 /- 5.3 minutos nos casos DM e não-DM, respectivamente (P = 0.091). Nenhumas das lesões photic eram ameaça da vista. CONCLUSÕES: Os pacientes do diabético podem ser mais vulneráveis a ferimento photic. Os cirurgiões devem tomar precauções para impedir o fotorreceptor ao executar a cirurgia da catarata em pacientes do diabético. ( info) |
670/1916. Valsalva-como o retinopathy que segue o keratomileusis in situ hyperopic do laser. Uma mulher dos anos de idade 50 apresentou com perda aguda unilateral de visão 15 horas após ter-se submetido ao keratomileusis in situ hyperopic bilateral do laser (LASIK). Negou o " straining." A angiografia da fluoresceína não mostrou nenhuma anomalia vascular retinal mas demonstrou a fluorescência obstruída que corresponde com as hemorragia subhyaloid, intra-retinianas, e subretinal consideradas clìnica no olho esquerdo. O vitreolysis do laser de YAG foi executado após ter anotado o engrossamento vitreous cortical do posterior com uma hemorragia subhyaloid loculated. A melhor acuidade visual espetáculo-corrigida foi restaurada a 20/20 pela examinação de uma continuação de 2 meses. Valsalva-como o retinopathy, possivelmente o resultado da ascensão rápida e a queda da pressão intraocular durante o microkeratome e a sucção soam a operação, podem ocorrer cirurgia hyperopic de seguimento de LASIK. ( info) |