231/872. Dermatose pustulaire érosive du cuir chevelu : un rapport de cas et un examen de la littérature. La dermatose pustulaire érosive du cuir chevelu (EPDS) est une entité rare caractérisée par les lésions pustulaires, érosives et en croûte du cuir chevelu avec l'alopécie de marquage progressive. L'étiologie est inconnue, mais prédisposant des facteurs ont été rapportés comme le trauma, la greffe de peau, exposition prolongée à la lumière UV d'un cuir chevelu chauve aussi bien que la coexistence des maladies autoimmunes. Les données de laboratoire, les investigations bactériologiques et mycologiques et l'histopathologie ne sont généralement pas diagnostiques. Un homme caucasien de 45 ans avec les lésions pustulaires, érosives et en croûte d'un an sur son cuir chevelu chauve a été vu. Les données de laboratoire, y compris l'autoimmunité, des investigations bactériologiques et mycologiques étaient négatives. L'histopathologie n'était pas diagnostic montrant qu'un polymorphe diffus infiltre impliquer le derme. Un diagnostic d'EPDS a été fait. Le patient a été soigné avec les antibiotiques et les stéroïdes topiques et systémiques aussi bien que le nimesulide oral sans ou la réponse partielle. En conséquence, l'isotretinoin (0.75 mg/kg/jour) a été commencé obtenir la résolution complète en peu de mois. Aucune rechute après 1 an de suivi n'a été vue. EPDS représente une maladie distincte avec une histoire de réponse rechutante et insuffisante aux traitements communs. Des retinoids systémiques peuvent être considérés comme choix potentiellement resolutive. ( info) |
232/872. pustulosis exanthematous généralisé aigu Ciprofloxacin-induit imitant l'éruption bullous de drogue confirmée par un essai de correction positif. Nous rapportons le cas d'une femme de 80 ans se présentant avec le pustulosis exanthematous généralisé aigu ciprofloxacin-induit (AGEP) confirmé par un essai de correction positif. La morphologie cutanée, le cours et les résultats histologiques étaient compatibles à un diagnostic défini selon les points de validation d'AGEP du groupe de travail d'EuroSCAR. Nous indiquons la rarité d'AGEP quinolone-induit et discutons les mécanismes immunologiques, la valeur des essais in vivo et in vitro aussi bien que le diagnostic différentiel principal. En outre, nous accentuons dans ce cas particulier la différentiation provocante de l'éruption bullous de drogue. ( info) |
233/872. Un cas de la maladie linéaire d'IgA se produisant dans un patient avec Crohn' du côlon ; la maladie de s. La maladie linéaire d'IgA a été rapportée en association avec la maladie d'entrailles inflammatoire, en particulier colite ulcérative. Nous avons éprouvé un cas de la maladie linéaire d'IgA qui s'est produit simultanément avec Crohn' du côlon ; la maladie de s dans un femme de 55 ans et plutôt exceptionnellement peau et maladie d'entrailles s'est améliorée l'en tandem. Nous rapportons la présentation, les investigations et l'amélioration suivante de notre patient et spéculons sur des causes possibles. ( info) |
234/872. Fungoides vésiculaires de mycose. Un patient de 62 années s'est présenté avec les fungoides rapidement progressifs de mycose. Les lésions du visage, de la tête, du tronc et des membres ont montré de nombreuses vésicules et érosions. L'histopathologie a montré le spongiosis marqué et les boursouflures intraepidermal, aussi bien que l'invasion de l'épiderme par les lymphocytes atypiques, qui a été confirmé par immunohistochemistry. La variante vésiculaire des fungoides de mycose est rare et associée à un pronostic pauvre. ( info) |
235/872. Un cas du pustulosis amicrobial des plis s'est associé à la participation gastro-intestinale neutrophilic dans érythémateux de lupus systémique. FOND : Le pustulosis d'Amicrobial des plis est une entité récemment décrite caractérisée par les lésions pustulaires de rechute impliquant principalement les plis cutanés et le cuir chevelu. La maladie se produit typiquement dans le cadre d'une maladie autoimmune ou systémique et devrait être incluse dans l'éventail des dermatoses neutrophilic. observation : Nous décrivons un patient présentant une histoire d'érythémateux de lupus systémique, qui a développé le pustulosis amicrobial des plis. De façon saisissante, le patient a également exhibé les manifestations orales et gastro-intestinales récurrentes qui ont mis en parallèle le cours des signes cutanés. CONCLUSIONS : Notre observation indique que, dans l'analogie aux autres dermatoses neutrophilic, le pustulosis amicrobial des plis peut également être compliqué par le développement de la participation neutrophilic extracutaneous, la connaissance dont est critique pour son diagnostic et gestion appropriée. ( info) |
236/872. Gangrenosum Bullous de pyodermie comme signe de présentation de leucémie myelogenous aiguë mortelle. Le gangrenosum Bullous de pyodermie commence comme bulla, nodule ou plaque erythematous nonulcerated qui se boursoufle ou ulcère pour former un ulcère superficiel entouré par une frontière hémorragique et bullous, qui est entourée par un halo bleu-gris. Le gangrenosum Bullous de pyodermie est le plus généralement associé aux malignités hématologiques, spécifiquement, la leucémie myelogenous aiguë (AML). Nous rapportons un patient dont la présentation initiale avec le gangrenosum bullous de pyodermie a incité l'évaluation et la confirmation diagnostiques appropriées d'AML, qui était finalement mortel. Nous soulignons qu'une recherche hématologique complète, y compris la biopsie de moelle, devrait être effectuée dans tous les patients qui se présentent avec des lésions médicalement suggestives du gangrenosum bullous de pyodermie parce que la lésion de peau peut être le seul indicateur du désordre hématologique fondamental. ( info) |
237/872. Un cas rare de zoster cutané disséminé dans un patient immunocompetent. FOND : Le zoster d'herpès cutané disséminé chez les personnes en bonne santé est rare, bien qu'il ait été décrit dans les patients immunocompromised. PRÉSENTATION DE CAS : Nous décrivons un cas de zoster d'herpès cutané disséminé dans un vieil homme sans l'état immunosuppressif apparent. Le patient a été soigné avec succès avec l'Acyclovir intraveineux. CONCLUSION : Nous proposons que le zoster disséminé puisse se produire dans un hôte immunocompetent et devrait être promptement reconnu et traité pour empêcher des complications sérieuses. ( info) |
238/872. dermatose bullous linéaire Drogue-induite d'IgA. Nous rapportons le cas d'un femme japonais de 69 ans avec les lésions de boursouflage multiples couvrant presque son corps entier. IgA linéaire et dépôts C3 ont été vus à la zone de membrane de sous-sol sur l'immunofluorescence directe (SI). La dermatose bullous linéaire d'IgA (LABD) est l'une des maladies autoimmunes ayant pour résultat les boursouflures sous-épidermiques. Elle est médicalement semblable à pemphigoid bullous et SI est prié de distinguer les deux maladies. Dans ce cas-ci, les lésions de boursouflage sont apparues après traitement de vancomycine. On a fortement suspecté cette drogue comme cause de LABD à la lumière du cours clinique du patient quoiqu'un essai stimulant de drogue-lymphocyte ait été négatif. Parmi les diverses drogues causatives impliquées, la vancomycine est le plus généralement l'associée à LABD. ( info) |
239/872. Marquage de la maladie bullous autoimmune dans un patient ougandais avec des autoantibodies à BP180, à BP230, et à laminin 5. Nous rendons compte de 24 ans, d'un patient ougandais masculin présentant une histoire de deux semaines des papules irritantes, des vésicules, des érosions, et des croûtes distribuées sur le corps entier, accompagné des érosions mineures sur le palais, langue, et abaissons la lèvre. Les conjonctives et le mucosa génital n'étaient pas impliqués. Des autoantibodies de circulation d'IgG et d'IgA ont été trouvés contre BP180 intégral de recombinaison, BP180 4575, et les C-terminus de BP230. En outre, on a observé la réactivité d'IgG contre la 16ème région noncollagenous de l'ectodomain BP180, l'ectodomain soluble cellule-dérivé de BP180 (antigène linéaire de la maladie d'IgA 1), et les chaînes alpha3 et gamma2 de laminin 5. Aucune réactivité n'a été détectée avec l'integrin collagène de VII, alpha6beta4 de type, et la protéine p200. Le prednisolone et le dapsone oraux ont mené au dégagement des lésions qui ont la plupart du temps guéri avec le marquage et la formation de milia. Ici, nous décrivons une variante mucocutaneous de marquage d'un désordre de boursouflage autoimmun de peau qui prolonge le spectre clinique et immunopathologic courant de ce groupe des maladies. ( info) |
240/872. Dermatose hémorragique Bullous se produisant aux emplacements éloignés des injections sous-cutanées de l'héparine : trois cas. Les effets secondaires cutanés de l'administration d'héparine sont rares et habituellement situés aux emplacements d'injection. Nous rapportons 3 cas d'occurrence hémorragique intraepidermal de boursouflures éloignée des emplacements des injections sous-cutanées de l'héparine. Un lien causatif est suggéré par un rapport temporel entre l'introduction d'héparine et le début de la maladie aussi bien que l'exclusion d'autres causes, mais le mécanisme demeure inconnu. ( info) |