1/1456. attacchi paralitici transitori della natura oscura: la domanda della paralisi non-convulsiva di grippaggio. Undici pazienti con gli attacchi paralitici transitori della natura oscura sono descritti. La paralisi ha potuto coinvolgere il viso o piedino da solo, viso e mano, o viso, braccio e piedino. La durata ha variato due minuti - l'un giorno. Quattro pazienti hanno avuti i tumori cerebrali, sei infarti probabilmente avuti del cervello ed uno un processo degenerante. La diagnosi differenziale ha compreso TIAs, gli accompagnamenti di emicrania ed i grippaggi. In assenza di prova concreta per i primi due, i casi sono discussi dal punto di vista possibilmente di rappresentazione della paralisi nonconvulsive di grippaggio (paralisi ictal, paralisi inibitoria di grippaggio o grippaggio inibitorio somatico). A causa della difficoltà nella definizione i grippaggi così come TIAs e dell'emicrania nelle loro variazioni atipiche, una precisa conclusione riguardo ai meccanismi dei periodi non è stata raggiunta. Due casi della sindrome ipertesa di amaurosis-grippaggio si sono aggiunti come più ulteriormente esempi dei deficit ictal. ( info) |
2/1456. L'infezione di henselae di bartonella si è associata con il angioma peripapillary, l'occlusione retinica dell'arteria del ramo e la perdita severa di visione. SCOPO: Per segnalare le caratteristiche cliniche atipiche del neuroretinitis di henselae di bartonella ha trattato con gli antibiotici di combinazione. METODO: Rapporto di caso. RISULTATI: Un uomo di 20 anni con un titolo positivo di henselae del B. ha sviluppato un neuroretinitis unilaterale, una grande lesione angiomatous peripapillary, occlusione dell'arteria del ramo con perdita ischemica di visione ed e maculopathy che non è riuscito a migliorare con clindamicine. Il trattamento con doxycycline e rifampin ha condotto a miglioramento clinico veloce. La perdita severa di visione in questo caso è atipica. CONCLUSIONI: I risultati oculari connessi con l'infezione di henselae del B. possono includere la lesione angiomatous retinica e ramificarsi occlusione retinica dell'arteria. Il Doxycycline e il rifampin riuscivano nel trattamento dell'infezione. ( info) |
3/1456. Eterozigosi composta per un romanzo ed una mutazione ricorrente in un paziente tailandese con la mancanza severa della proteina s. La mancanza eterozigotica omozigotica o composta della proteina la S (PS) è un disordine molto raro nel sistema dell'anticoagulante, quello può condurre alle complicazioni thrombotic pericolose subito dopo la nascita. Questo rapporto descrive i risultati dell'analisi genetica dei geni di PRO 1 in un paziente tailandese della ragazza. È stata segnalata in 1990 come il primo caso con la mancanza omozigotica di PS e i fulminans neonatali del purpura. Nel rapporto presente, abbiamo identificato le mutazioni in questo paziente per l'ordinamento diretto dei prodotti di PCR che rappresentano tutti e 15 gli essoni dei PRO 1 gene e le loro regioni intronic di fiancheggiamento. Il paziente è risultato essere eterozigotico composto per due mutazioni nulle. Un allele ha contenuto una variazione novella di sequenza, un'Un-inserzione nei codoni 146 e 147 della copertura di A5-tract, che provoca un'alterazione dello schema di lettura e un codone di arresto (TAA) alla posizione 155. L'altro allele ha contenuto una mutazione di assurdità in essone 12 da una transizione a codone 410 CGA (Arg) a TGA (arresto). Cosegregation della mancanza di PS con questi due difetti genetici è stato osservato nella sua famiglia. ( info) |
4/1456. Purpura di Henoch-Schonlein: un rapporto di caso. Una cassa del purpura di Henoch-Schonlein con le complicazioni rare dell'edema del cuoio capelluto e del facial, seguite dalle complicazioni neurologiche che si manifestano poichè le convulsioni focali con il passeggero coniugano la deviazione dell'occhio e la cecità corticale, è descritta. ( info) |
5/1456. Malformazione vascolare di Retinocephalic: rapporto di caso. Un ragazzo di 12 anni che ha presentato con cecità ed esoftalmo unilaterali è stato trovato per avere malformazioni vascolari retinocephalic (sindrome del Cofano-Dechaumme-Blanc o sindrome del Wyburn-Muratore). I risultati oftalmici, neurologici e radiologici di questa sindrome rara sono discussi. ( info) |
6/1456. Lezioni da imparare: un metodo di studio finalizzato--un caso del arteritis temporale. Un maschio di 71 anno ha presentato con una storia di perdita visiva parziale improvvisa nell'occhio di destra con un difetto inferiore del campo visivo in questi ultimi 3-4 giorni. Non ha avuto storia dell'emicrania o di dolore facciale. L'esame clinico ha confermato che la visione dalla parte di destra è stata ridotta a 6/18 ed a sinistra a 6/12. L'occhio di destra ha mostrato un difetto pupillary afferente relativo. Non ci era altra anomalia del segmento anteriore di il uno o il altro occhio. La retina di destra ha mostrato che un disco ottico gonfiato pallido e una diagnosi provvisoria della neuropatia ottica ischemica anteriore (AION) sono stati fatti. Un eritrocito urgente il tasso di sedimentazione che (esr) è stato ordinato ed il paziente è stato chiesto di rinviare alla clinica di occhio in un mese. Tuttavia, 16 giorni più successivamente--quando in primo luogo è stato riconosciuto che il suo esr è stato elevato a 75 millimetri in prima ora--il paziente è stato ricordato immediatamente per cominciare il trattamento steroide sistematico; ma purtroppo, nel frattempo, il suo occhio di destra era diventato completamente cieco. In questo caso, anche se il medico di partecipazione ha fatto una diagnosi clinica corretta sulla presentazione, non è riuscito a comportarsi sul risultato dell'analisi del sangue. ( info) |
7/1456. Quattro-punto alternato scopare-attraverso andatura--una tecnica per i pazienti con i danni neuromuscolari e visivi uniti: rapporti di caso. Questo articolo segnala su due pazienti con i danni neuromuscolari e visivi uniti che hanno usato una modifica dell'andatura alternata classica della gruccia del quattro-punto, che li ha permessi di esplorare simultaneamente l'ambiente imminente per gli ostacoli o di cambiare in terreno mentre effettuava il contributo sufficiente alle loro membra più basse. La tecnica dovrebbe essere utile per i pazienti con le combinazioni diabetiche retinopatia/di neuropatia, sclerosi a placche con la neurite ottica e il neurosarcoidosis ed in pazienti anziani con le inabilità multiple. ( info) |
8/1456. neuropatia ottica ischemica posteriore bilaterale dopo ambulatorio spinale. SCOPO: Per per segnalare l'associazione fra neuropatia ottica ischemica posteriore bilaterale ed ambulatorio spinale. METODO: Rapporto di caso. RISULTATI: Dopo un ambulatorio spinale di incline-posizione di 8 hours' la durata, una donna di 68 anni era completamente cieca in entrambi gli occhi. L'edema periorbital moderato e la chemosi congiuntivale temporale erano presenti bilateralmente. Le teste normale-comparenti rilevate esame oftalmico del nervo ottico, tranne pienezza nasale bilaterale relativa al nervo ottico bilaterale drusen e nessun edema retinico. L'arteriografia cerebrale immediata, la formazione immagine a risonanza magnetica e l'elettroretinografia erano normali. la risposta Visivo-evocata non era più successivamente rilevabile e 7 settimane, pallor bilaterale severo della testa del nervo ottico sviluppato. CONCLUSIONI: Il hypoperfusion selettivo severo dei nervi ottici retrobulbar può accadere dopo ambulatorio spinale. La pressione alla regione periorbital può essere un fattore di contributo. ( info) |
9/1456. Polyopia cerebrale con il quadrantanopia del extrastriate: rapporto di un caso con documentazione a risonanza magnetica di infarto corticale V2/V3. Ciò è un rapporto di caso dell'avvenimento della diplopia cerebrale con il quadrantanopia omonimo superiore del di destra-lato in una giovane donna dopo manipolazione del collo di chiroterapia. La formazione immagine a risonanza magnetica ha confermato un infarto nella corteccia di sinistra del inferior V2/V3 (extrastriate). Le caratteristiche della diplopia sono illustrate con il patient' le illustrazioni di s e le anomalie di persistenza nella percezione sono descritte nella zona del difetto iniziale del campo dopo i risultati normali dati provanti visivi (computati) statici. ( info) |
10/1456. Un multiplo sclerosi-come la malattia in un uomo che harboring la mutazione del mtDNA 14484. Nella maggior parte dei casi di Leber' la neuropatia ottica ereditaria di s (LHON) l'unica manifestazione clinica è perdita visiva. Un multiplo sclerosi-come la malattia è stato segnalato raramente in collaborazione con LHON. La maggior parte dei pazienti sono donne che harboring la mutazione del mtDNA 11778. Presentiamo un giovane con prova clinica e paraclinical di un processo demyelinating con perdita visiva bilaterale profonda che harbored la mutazione del mtDNA 14484 connessa con LHON. ( info) |