331/3657. La maladie coeliaque latente dans un enfant avec l'épilepsie, les calcifications cérébrales, la malabsorption érythémateuse de lupus et intestinale systémique drogue-induite d'acide folique s'est associée à l'affaiblissement du transport d'acide folique à travers la barrière hématoméningée. Un garçon de 15 ans avec l'épilepsie et les calcifications cérébrales, traitées avec de l'acide valproic, phenylbarbiturate et ethosuximide éthyliques, a été référé pour érythémateux de lupus systémique induit par drogue. l'Anti-gliadine (AGA) et les anti-endomysium essais de l'anticorps (AME) étaient deux positif (1:50 de titre d'AME). La biopsie duodénale endoscopique a montré l'inflammation chronique intense sans atrophie ou hyperplasia villeuse de crypte. L'enfant a été déchargé avec un régime contenant du gluten. Le suivi a montré une augmentation du titre d'AME (1 : 200) et la persistance d'AGA. Après 15 mois, une deuxième biopsie intestinale endoscopique montrée le mucosa plat et l'atrophie villeuse. Trois déterminations d'acide folique de sérum ont montré 1.8, 2.4, 2.0 ng/ml (gamme de référence 2.5-16.9 ng/ml) avant les deux biopsies intestinales, mais sont revenues aux niveaux normaux (11.8 ng/ml) après un régime gluten-libre et une supplémentation orale ensemble. Deux ans après, la fréquence des accès épileptiques était inchangée en dépit du traitement antiépileptique continu et d'un régime gluten-libre. Car la calcification et l'épilepsie cérébrales sont réminiscentes des résultats dans la malabsorption folique congénitale, des essais de chargement oraux avec de l'acide folique de mg 5 ont été effectués et ont montré l'absorption intestinale altérée et un défaut dans le transport à travers la barrière hématoméningée. Niveaux foliques bas de CSF (13.9 et 12.6 ng/ml, gamme de référence 15-40 ng/ml) et un changement du rapport folique de CSF/serum (1.43 et 1.16, rapport normal 3 : 1) ont été également trouvés comme les plus grands niveaux du cystathionine tous les deux dans CSF (40 micromol/l, gamme de référence 18-28 micromol/l) et en sérum (32 micromol/l, valeur de référence ( info) |
332/3657. Rapport de cas : Pseudotumour fibreux de calcification de la glande surrénale. Le pseudotumour fibreux de calcification est une entité pathologique distincte se produisant habituellement dans le tissu mou des extrémités, du tronc, de l'axilla, de la plèvre, du médiastin et du péritoine. Ce rapport décrit l'occurrence jusqu'ici non rapportée de cette tumeur de la glande surrénale dans une fille de 10 ans dont les résultats de formation image ont étroitement ressemblé à un neuroblastoma. Cette entité est un piège potentiel en diagnostiquant le neuroblastoma adrénal. ( info) |
333/3657. Méningiome spinal calcifié récurrent détecté par la radiographie plate. CONCEPTION D'ÉTUDE : Un rapport de cas d'un patient présent avec un méningiome spinal calcifié rare que reproduit et est devenu symptomatique 33 ans après que la chirurgie initiale a été exécutée. objectifs : Pour démontrer un méningiome spinal récurrent calcifié évident sur une radiographie plate. Le cas actuel est discuté en même temps qu'un examen des caisses précédentes de méningiome spinal calcifié. RÉSUMÉ DES DONNÉES DE FOND : Le méningiome est une tumeur spinale commune qui a un pronostic favorable si réséqué complètement. La calcification microscopique est fréquemment trouvée dans les méningiomes spinaux en raison des corps de psammoma. Cependant, les méningiomes calcifiés dans le canal spinal qui peut être détecté sur une radiographie plate sont rares. À l'authors' ; la connaissance, là n'ont été aucun rapport précédent de méningiome spinal récurrent avec la calcification évidente sur une radiographie plate. MÉTHODES : Une difficulté expérimentée patiente dans la marche et a été diagnostiquée en tant qu'ayant un méningiome spinal. Des Laminectomies et une excision totale de tumeur ont été exécutés. Histologiquement, la tumeur a été diagnostiquée comme méningiome psammomatous. La tumeur s'est reproduite et est devenue des 33 années symptomatiques après l'opération initiale. La tumeur a été détectée sur une radiographie plate, apparaissant comme tumeur calcifiée au même niveau thoracique que l'emplacement de l'opération initiale. La tumeur récurrente a été complètement enlevée, et un examen histologique a montré les corps énormes de psammoma avec la calcification, mais sans ossification. RÉSULTATS : Le paraplegia préopératoire s'est amélioré après la chirurgie, et elle pouvait marcher avec une béquille. Le patient a été déchargé de l'hôpital. CONCLUSIONS : Le méningiome psammomatous récurrent a contenu des faisceaux des corps calcifiés de psammoma, ayant pour résultat une tumeur dure qui était évidente sur une radiographie plate. ( info) |
334/3657. Leucémie à cellule T adulte avec la calcification métastatique hypercalcemia-induite dans les poumons dus à la production de la protéine hormone-connexe de parathyroïde. Un homme de 60 ans a été diagnostiqué en tant que leucémie à cellule T adulte avec le hypercalcemia grave en raison de la production de la protéine hormone-connexe de parathyroïde. Après admission, le patient a eu l'insuffisance respiratoire avec une ombre infiltrative dans des ses poumons suggestifs de la pneumonie. Cependant, ni on n'a observé l'amélioration de la fonction respiratoire ni la disparition de l'ombre anormale de coffre avec l'administration de divers antibiotiques. Une autopsie a démontré l'ombre de coffre avait été provoquée par la calcification métastatique liée au hypercalcemia dû à la production de la protéine hormone-connexe de parathyroïde. La possibilité de calcification métastatique devrait être considérée dans les patients avec la leucémie et le hypercalcemia à cellule T adultes qui ont une ombre anormale de coffre. ( info) |
335/3657. Hyalosis en forme d'étoile acquis documenté dans un cas de mellitus de diabète diagnostiqué tôt. FOND : Il y a eu beaucoup de rapports dans la littérature de la tringlerie possible du hyalosis en forme d'étoile (OH) à mellitus de diabète (DM). La polémique concernant une association entre OH et le DM a été l'un des plus longs conflits dans la littérature ophtalmique. Ici nous présentons un cas dans lequel OH s'est développé dans un patient suivi pendant 9 années après avoir été diagnostiqué avec le DM. RAPPORT DE CAS : Le patient avait été examiné à neuf occasions (puisque sa visite initiale en juin 1989) et le hyalosis en forme d'étoile n'a pas été découvert jusqu'à à juillet 1996, quand il est entré avec mellitus de diabète nouvellement diagnostiqué. Ceci suggère qu'il puisse bien y a une association de mellitus en forme d'étoile de hyalosis et de diabète. DISCUSSION : Le patient a dans ce cas-ci eu un certain nombre de facteurs de risque pour le développement de cet état oculaire. Il a eu une longue histoire d'hypertension artérielle systémique, a été rapporté pour être lié dont à la formation OH. Il a également eu une caisse chronique d'oedème maculaire cystoïde, qui a indiqué un compromis vasculaire aux navires rétiniens dans le poteau postérieur, et cette fuite peut être responsable des constituants serous coulant dans le vitreux, qui a pu avoir causé OH. CONCLUSIONS : Ceci peut se produire la première fois dans la littérature rapportée qu'OH s'est avéré se produire dans normal-apparaître précédemment vitreux, qui a été documenté sur une période de neuf ans. Nous proposerions que le hyalosis en forme d'étoile puisse être secondaire à une certaine forme de vasculopathy dans beaucoup d'incidences et que mellitus de diabète est l'une des conditions peut être associé dont à la formation OH. ( info) |
336/3657. Calcification métastatique du septum nasal présentant comme masse intraorale : un rapport de cas avec un examen de la littérature. La calcification métastatique est un état pathologique caractérisé par le dépôt du produit calcifié dans les tissus autrement normaux en raison de l'hyperphosphatémie avec ou sans le hypercalcemia concourant. La calcification métastatique présentant médicalement comme lésion orale est extrêmement rare. Jusqu'ici, seulement 7 cas de calcification métastatique impliquant les tissus mous oraux ont été décrits. Ce rapport décrit un cas de la calcification métastatique du septum nasal présentant comme masse du vestibule maxillaire antérieur dans un patient présentant la maladie rénale de phase finale. Le cas rapporté est seulement le deuxième exemple avec la participation nasale de septum. Un bref examen des dispositifs cliniques et histopathologiques des cas intraoraux précédemment rapportés est également présenté. ( info) |
337/3657. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
338/3657. Surdité d'Ictal--un rapport de trois cas. Cependant les phénomènes négatifs aiment l'inhibition de moteur, cécité ou l'aphasie sont décrites comme manifestation ictal des saisies, surdité ictal n'a pas été rapportée jusqu'ici. Nous avons observé la surdité ictal passagère dans trois cas des saisies partielles. L'une d'entre elles a eu la diffusion de saisie au lobe temporel pour produire une saisie partielle complexe. Deux d'entre eux CT-ont détecté des lésions dans secteur temporel/pariétal gauche. L'autre avait laissé le foyer temporel sur EEG avec une étude normale de formation image. Le mécanisme de tels phénomènes négatifs ictal est peu clair. Un foyer épileptique autour du cortex auditif primaire, amortissant sa capacité réceptive peut se manifester en tant que surdité corticale. ( info) |
339/3657. Le calcinosis périarticulaire s'est associé au myositis de sinus des anticorps anti-Jo-1. Expansion du spectre clinique du syndrome d'antisynthetase. Nous décrivons une femme de 58 ans qui a développé l'affection pulmonaire interstitielle (ILD), le polyarthritis, et les anticorps anti-Jo-1, sans l'évidence clinique du myositis. En dépit du traitement réussi avec le corticostéroïde et l'azathioprine pour son arthrite et de l'état pulmonaire, elle a développé déformer l'arthropathy des mains, avec le calcinosis périarticulaire. L'association des anticorps anti-Jo-1, de l'ILD, et du calcinosis périarticulaire avec le myositis subluxing de sinus d'arthropathy est rare, avec peu de cas rapportés. Ce rapport augmente le spectre clinique du syndrome d'antisynthetase, qui est plus large que précédemment rapporté. ( info) |
340/3657. Chondromatosis synovial dans le joint temporo-mandibulaire compliqué par déplacement et calcification du disque articulaire : rapport de deux cas. Deux cas de chondromatosis synovial du joint temporo-mandibulaire (TMJ) sont présentés, y compris la corrélation de CT et de M. caractéristiques de formation image avec des résultats chirurgicaux et pathologiques. L'utilité de CT et de M. formation image dans le diagnostic des désordres de TMJ est discutée. ( info) |