Cas Rapportés "Calcinose"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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51/89. La calcification métastatique dans la glande thyroïde a démontré sur le balayage d'os dans un patient avec le hyperparathyroidism primaire.

    Des agents de balayage d'os sont connus pour s'accumuler dans les emplacements extraskeletal. Nous rapportons que le cas d'un patient avec le hyperparathyroidism primaire avec dont le balayage d'os a exécuté [99mTc] HMDP a indiqué non seulement le modèle classique décrit dans le hyperparathyroidism, mais également une prise viscérale saisissante dans la glande de poumons, de coeur, d'estomac, et thyroïde. La calcification métastatique a été trouvée à l'examen histologique de la thyroïde.
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ranking = 1
keywords = gland
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52/89. Calcinosis mortel de poteau-transplantation.

    Les études de cas de quatre patients avec le calcinosis de poteau-transplantation sont présentées. Trois des quatre patients sont morts de l'inanition et du sepsis secondaires à l'infection des ulcères mous étendus de tissu et à la calcification vasculaire cutanée diffuse avec le gangrène. Le quatrième patient a survécu au déplacement suivant de chacune des quatre glandes parathyroïdes et à autografting approximativement d'un demi- d'une glande. Le terrain communal aux patients était hyperparathyroidism secondaire, niveaux moyens élevés de calcium de sérum après la transplantation, et évidence radiographique de la petite et moyenne calcification de navire. Aucune autre différence n'a pu être trouvée entre ces patients et d'autres patients avec le hyperparathyroidism de poteau-transplantation sans calcinosis. face aux plaintes apparent mineures du malaise inférieur d'extrémité, les niveaux d'hormone parathyroïdes élevés (PTH) et la xérographie positive peuvent indiquer le total partiel parathyroidectomy indépendamment du niveau de calcium de sérum.
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ranking = 0.4
keywords = gland
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53/89. Adénome d'Oncocytic de la glande parotide avec des corps de psammoma.

    Une tumeur de croissance lente peu commune a été trouvée dans le lobe superficiel de la glande parotide droite. Elle multilobulated et a encapsulé et s'est composée des feuilles d'oncocytes épithéliaux et des centres mineurs de myoepithelium et de conduits. Les corps de Psammoma étaient abondants. Un anticorps dirigé contre la protéine de kératine a été localisé en toutes les cellules de tumeur et dans les éléments ductal mais non acinaires du tissu parotide adjacent. Ultrastructuralement, les cellules néo-plastiques se sont avérées être les oncocytes épithéliaux et myoepithelial ductal.
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ranking = 1
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54/89. Pancréatite chronique à l'âge jeune du début présentant des résultats intéressants par le pancreatography rétrograde endoscopique et l'analyse chimique de la concrétion pancréatique de nonopaque.

    Ce cas concerne un patient masculin de 20 ans par une histoire de dix ans approximative de douleur abdominale récurrente et grave rayonnant au dos. Le cholangiopancreatography rétrograde endoscopique a indiqué une sténose de obstruction courte du conduit pancréatique principal dans la dilatation marquée et tortueuse de tête du pancréas, de la partie prestenotic du conduit pancréatique principal et ses branches latérales, et un défaut de remplissage dans la branche latérale dans le corps de la glande. Pancreaticojejunostomy a été exécuté pour induire la décompression du conduit pancréatique. L'histologie du pancréas a montré la pancréatite chronique avancée. Trois concrétions de nonopaque ont été obtenues à l'opération. Le plus grand, qui était blanc dans l'aspect et élastique et doux laiteux dans l'uniformité, s'est avéré se composer de la protéine. La concrétion était riche en acides aminés acides, mais pauvrex en les résidus de base ou aromatiques. La composition molaire des acides aminés dans la concrétion était, par ordre décroissant, acide aspartique, sérine, valine, glycine, et acide glutamique. Le rayon X de poudre diffractometry n'a indiqué aucune structure cristalline.
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ranking = 0.2
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55/89. Changement clair de cellules d'un kyste odontogenic de calcification.

    Un cas de calcifier le kyste odontogenic montrant le changement clair de cellules est décrit. Des similitudes de Histomorphologic au type clair de cellules de calcifier la tumeur odontogenic épithéliale ont été notées et l'importance du diagnostic différentiel des types clairs de cellules de néoplasmes de glande salivaire et du hypernephroma métastatique sont soulignées.
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ranking = 0.2
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56/89. Lésion orale dans un patient présentant le calcinosis et l'arthrite : rapport de cas et diagnostic de différentiel.

    Calcinosis, le processus par lequel des sels de calcium soient déposés dans les tissus mous, peut être idiopathique, métastatique ou dystrophique. Le calcinosis métastatique se développe dans une série de maladies systémiques caractérisées par hypercalcemia, hyperphosphatémie, ou toutes les deux. Le calcinosis dystrophique se rapporte à la calcification du tissu précédemment endommagé ou nécrotique. Il peut avérer accompagner des conditions inflammatoires ou dégénératives et est fréquemment associé aux maladies de tissu conjonctif. Quand la calcification pathologique est répandue, une tentative doit être faite pour déterminer la cause sousjacente. On présente un cas dans lequel il y avait de dépôt multifocal de calcium dans les tissus mous, y compris un emplacement intraoral. Le patient a également exhibé l'arthrite grave, le syndrome de sicca, l'alopécie focale et le vitiligo. En raison de ce spectre clinique, un du " ; diseases" de collagène ; (dermatomyositis, érythémateux de lupus, rhumatisme articulaire, et sclérodermie) a été suspecté comme un facteur de prédisposer pour le calcinosis disséminé. Quand la manoeuvre diagnostique n'a pas indiqué une maladie spécifique de tissu conjonctif, on l'a conclu que " ; disease" indifférencié de tissu conjonctif ; était responsable du calcinosis dystrophique.
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ranking = 4.2406321235142
keywords = disease
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57/89. Indices cliniques à la cause d'Addison' ; la maladie de s.

    La tuberculose et d'autres maladies potentiellement traitables demeurent des causes importantes d'insuffisance adrénale. La connaissance de la cause de la destruction adrénale, bien que souvent difficile à s'assurer médicalement, est nécessaire pour la gestion appropriée. Des données cliniques sont examinées dans huit patients avec Addison' ; la maladie de s qui a subi le balayage tomographique calculé et dans 31 patients additionnels avec Addison' ; la maladie de s dans qui l'autopsie a été effectuée. Sept de huit patients (87 pour cent) avec Addison' tuberculeux ; la maladie de s sans plus considérablement que deux years' ; la durée avait agrandi des glandes tandis que les patients présentant une plus longue durée de la maladie ont eu de plus petites ou normal-classées glandes. L'agrandissement adrénal a été également trouvé dans cinq de six sujets (de 87 pour cent) avec le remplacement carcinomateux des glandes surrénales. Les glandes surrénales étaient petites ou indétectables dans chacun de 16 patients avec Addison' idiopathique ; la maladie de s. La calcification adrénale a été trouvée dans neuf de 17 (53 pour cent) patients tuberculeux et n'a pas été trouvée dans 22 autres patients l'uns des. La durée de la maladie adrénale, la taille adrénale sur le balayage tomographique calculé, et la présence de la calcification adrénale étaient des indices utiles à la cause d'Addison' ; la maladie de s.
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ranking = 0.8
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58/89. Calcification adrénale actuelle à la naissance.

    Présenté dans un cas dans lequel la calcification de la glande surrénale était roentgenographically évidente le premier jour de la vie. Le cas précédemment rapporté le plus tôt de la calcification adrénale avait lieu à 8 jours d'âge et a été attribué à une hémorragie d'intrapartum. On lui propose qu'une troisième insulte intra-utérine de trimestre ait été responsable de l'hémorragie prepartal qui a eu comme conséquence la calcification adrénale actuelle à la naissance.
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59/89. Carcinoïde duodénal (apudoma) avec des corps de psammoma : une lumière et une étude à microscope électronique.

    Un cas extrêmement rare de la calcification psammomatous dans une tumeur carcinoïde duodénale nonfunctioning a été étudié par la lumière et la microscopie électronique. Les corps de psammoma ont été trouvés plus souvent dans le lumina des glandes néo-plastiques. Les dispositifs d'ultrastructure des corps de psammoma étaient les cristaux needle-shaped marginaux et une matrice granulaire brute dans lesquels quelques organelles ont été enfoncées. Les corps de psammoma ont semblé être de temps en temps intracytoplasmiques en position, ne montrant aucune membrane cytoplasmique limiteuse distincte. La microanalyse de rayon X de sonde électronique a indiqué que les cristaux needle-shaped ont contenu le calcium. Le mécanisme par lequel les corps de psammoma sont formés n'a pas été clairement expliqué. Les résultats ci-dessus soutiennent la vue que les corps de psammoma peuvent se produire au commencement dans le cytoplasme des cellules de tumeur, suivi probablement de leur dégagement d'une manière d'excrétion active.
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ranking = 0.2
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60/89. corps de Psammoma dans le petit carcinome de cellules du poumon : un rapport de cas.

    Les corps de Psammoma sont ovoid, les concrétions stratifiées qui, une fois détectées dans des effusions malignes, suggèrent l'existence d'un carcinome papillaire fondamental, habituellement de la glande thyroïde, de l'ovaire ou de l'endomètre. Bien qu'on ait rapporté que des corps de psammoma résultent d'une large variété de tumeurs papillaires, l'origine dans un carcinome du poumon est rare, et l'origine dans le petit carcinome de cellules n'a pas été précédemment rapportée. Ce documents sur papier un cas peu commun dans lequel des corps de psammoma ont été détectés dans une effusion pleurale maligne dans un patient présentant le petit carcinome de cellules du poumon. L'autopsie a démontré leur emplacement d'origine pour être plèvre viscérale de poumon et d'une nodule métastatique sur la surface pleurale du diaphragme.
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