| Qui descriviamo un maschio di 27 anni che presenta con un blastoma polmonare. Il paziente è stato ammesso al nostro ospedale con i reclami principali di febbre ed ha lasciato il dolore alla schiena. I radiogrammi della cassa hanno mostrato un tumore che misura 10 cm di diametro in un lobo più basso del polmone di sinistra. La tomografia computata e la formazione immagine a risonanza magnetica hanno rivelato un pozzo delimitate ed eterogeneo hanno aumentato il tumore. Anche se una diagnosi istologica non potrebbe essere ottenuta da una biopsia transbronchial, le analisi sulla base di immagini li hanno condotti a ritenerli sospetto per essere maligne. Il paziente ha subito un lobectomy più basso di sinistra con la dissezione di linfonodo. Un esame istopatologico ha rivelato il tumore per essere un tipo bifase di blastoma polmonare. A causa del progresso veloce del tumore e della difficoltà nella fabbricazione della diagnosi preoperative in tali casi, una resezione chirurgica immediata quindi è suggerita nei casi con persino il sospetto minimo di malignità. ( info) |
2/99. Blastoma pleuropolmonare in un adulto: un rapporto iniziale di caso. PRIORITÀ BASSA: Il blastoma pleuropolmonare (PPB) è un neoplasma dysontogenetic unico dell'infanzia. Le relative caratteristiche primitive e sarcomatous sono analoghe a quelle di altri tumori dysembryonic o dysontogenetic, quali il tumore di wilms, il hepatoblastoma, il neuroblastoma ed il rabdomiosarcoma embryonal. PPB presenta tipicamente in bambini in giovane età, il più giovane di 5 anni, come tumore polmonare e/o pleurico-basato con le caratteristiche cistiche e solide cistiche, solide, o unite. Questi neoplasma sono caratterizzati istologicamente da mesenchymal primitivo o da una miscela delle componenti primitive e sarcomatous e generalmente hanno un risultato clinico sfavorevole: la morte si presenta in 1-2 anni dopo la diagnosi. metodi: Clinicopathologic ed i risultati radiografici di un uomo invecchiano 36 anni con un cistico e la massa solida nel hemithorax di sinistra è stata esaminata e paragonato stata ai casi precedentemente studiati di PPB. RISULTATI: L'esame patologico della massa ha rivelato un neoplasma cistico e solido composto di cellule mesenchymal maligne che erano immunoreactive per l'actina specifica del muscolo e di vimentin e focale per il desmin. Le apparenze architettoniche e citologiche così come il profilo immunohistochemical erano quelle di tipo II PPB. CONCLUSIONI: Al authors' la conoscenza, tutti i casi precedentemente segnalati di PPB si è presentata nell'età dei bambini 12 anni o più giovani. Credono che questo caso rappresenti il primo avvenimento di PPB in un adulto e documenti l'individuazione che, anche se è raro, gli adulti possono sviluppare i neoplasma primitivi che sono associati solitamente con la popolazione pediatrica. In più, le caratteristiche clinicopathologic osservate nel authors' il paziente adulto era costante con la loro esperienza con questo tumore scriv dentro i bambini a macchina. Il paziente è morto meno di 1 anno dopo la diagnosi. ( info) |
3/99. blastoma polmonare: funzioni diagnostiche e terapeutiche. Il blastoma polmonare (PB) è un neoplasma intratoracico estremamente raro in bambini. Rappresenta 0.5% di tutti i tumori maligni primari del polmone e 20%-25% delle casse presenti nell'infanzia. Una nuova cassa di PB in una ragazza di 3 anni è discussa con importanza particolare sulla diagnosi e sul trattamento. Gli autori precisano che la possibilità di un tumore primario del polmone dovrebbe essere considerata per tutti i casi di infanzia con i segni ed i sintomi insolubili di una lesione ingombrante. Una malignità primaria del polmone non dovrebbe escludersi soltanto in base al patient' l'età di s ed i disordini del polmone di infanzia dovrebbero ricevere la stessa valutazione diagnostica dettagliata e vigorosa ed il trattamento adatto dati agli adulti. ( info) |
4/99. Blastoma pleuropolmonare: una patologia rara con una presentazione ancora più rara. PRIORITÀ BASSA: Il blastoma pleuropolmonare è fra i tumori più rari dell'infanzia. Tre tipi sono stati descritti: cistico, solido e misto. Fin qui, la malattia bilaterale non è stata documentata. metodi E RISULTATI: Una ragazza week-old 5 ha presentato con una storia di febbre. L'esame radiografico del torace ha mostrato le lesioni cistiche diffuse bilaterali. Ostruzione delle viscere sviluppata che ha richiesto la laparotomia. I piccoli polyps multipli delle viscere sono stati resecati. Il paziente è stato riammesso 4 mesi più successivamente con il deterioramento della condizione respiratoria. Ha subito i thoracotomies sequenziali per resezione dei bullae multipli nell'ambito di ventilazione oscillatoria ad alta frequenza. I piccoli polypectomies delle viscere sono stati richiesti di nuovo a causa dell'ostruzione. Le lesioni del polmone erano compatibili con il blastoma polmonare ma non hanno potuto essere correlate con il polyposis intestinale. Le lesioni renali cistiche bilaterali sono state vedute sull'esplorazione di ultrasuono. La sua malattia ha progredetto, malgrado la chemioterapia, in seguito all'apparizione delle lesioni metastatiche dell'iride. Ha subito ancora i laparotomies per i piccoli polyps generalizzati ricorrenti multipli delle viscere che stavano causando l'ostruzione. cisti renali la funzione espandentesi del rene influenzata lei ed è morto a 14 mesi dell'età. CONCLUSIONI: L'associazione rara fra il blastoma e Wilms' pleuropolmonari; il tumore o il nephroblastomatosis è conosciuto ma raramente è segnalato. Difettando della prova patologica, possiamo speculare soltanto che questo era il caso. Abbiamo non potuti dimostrare tutta l'associazione istologica fra le lesioni renopulmonary e digestive. Malgrado molte domande senza risposta, siamo occuparci probabile di un " syndrome" delle specie con un risultato terribile, malgrado i trattamenti aggressivi. ( info) |
| Il blastoma polmonare è un tumore primario raro del polmone connesso con la prognosi difficile. Malgrado le tecniche diagnostiche moderne di biopsia e di formazione immagine, la diagnosi non è considerata solitamente inizialmente. Un caso di un uomo di 22 anni con un grande blastoma polmonare di sinistra-parteggiato bifase, estendere al mediastino, è segnalato. È stato trattato da pneumonectomy e pericardiectomy con resezione radicale del tumore dal mediastino anteriore, nell'ambito dell'esclusione cardiopolmonare. La radioterapia ausiliaria è stata usata. 3 anni non ci è postoperatorio segno della malattia di ricorso. ( info) |
| Una donna di 30 anni è stata ammessa al nostro ospedale per indagine su un'ombra anormale nel hilus polmonare di destra su una pellicola dell'esame radiografico del torace. Una biopsia percutanea dell'ago è stata effettuata, che ha rivelato il blastoma polmonare. Un giusto lobectomy superiore è stato effettuato e la fase patologica è stata confermata per essere IIIa (T3N0M0). Un'analisi degli esemplari citologici preoperative ha indicato che le cellule epiteliali del tumore con citoplasma sottile erano tubolari o papillari, mentre alcune cellule mesenchymal del tumore con i nuclei ellittici e fusiformi inoltre sono state trovate nei precedenti necrotici. Quindi, il blastoma polmonare dovrebbe essere considerato quando un modello della due-cellula che consiste sia delle componenti epiteliali che mesenchymal è osservato. L'analisi del dna è stata effettuata sulle zone precedentemente identificate delle componenti epiteliali o sarcomatous, usando un metodo di microdissection. Un'analisi del gene p53 con il metodo single-strand del polymorphysm di conformazione ha mostrato una fascia anormale con mobilità spostata dell'essone 8 soltanto nella componente sarcomatous. ( info) |
7/99. Blastoma pleuropolmonare: rassegna a lungo termine di letteratura e di sopravvivenza. PRIORITÀ BASSA E PROCEDURA: Il blastoma pleuropolmonare (PPB) identifica i tipi differenti di tumori polmonari nell'età pediatrica. È estremamente raro ed è conosciuto per avere una prognosi molto difficile, con soltanto pochi casi che sopravvivono dopo 10 anni di follow-up. La nostra esperienza con tai paziente e follow-up a lungo termine (12 anni) è quindi di interesse. Era una ragazza di 2 anni ammessa con una storia di afflizione respiratoria ed ha subito un thoracotomy di sinistra. Il tumore è stato rimosso e dopo 1 mese un corso polychemotherapy è stato iniziato a usando il dactinomycin ed il vincristine per 6 mesi. Il paziente rimane 12 anni sani dopo il funzionamento. CONCLUSIONI: Il comportamento biologico del tumore è considerato imprevedibile e per questo motivo molto sforzo è stato consumato nella prova di identificare i fattori prognostici. Il formato preoperative della massa (formato ( info) |
8/99. Blastoma pleuropolmonare e teratoma ovarico. Segnaliamo un paziente con il blastoma pleuropolmonare che ha avuto un teratoma benigno come secondo tumore primario. La radiologia, il decorso clinico e l'importanza biologica di questo neoplasma raro sono discussi. ( info) |
9/99. Il cytomorphology del blastoma pleuropolmonare. Il blastoma pleuropolmonare è un neoplasma primario raro e primitivo del torace in bambini in giovane età. Il tumore, che è associato spesso ma non sempre con le lesioni cistiche del polmone, può presentare in parenchima polmonare, mediastino e pleura. Istologicamente, è caratterizzato da una popolazione neoplastico bifase di piccole cellule rotonde non differenziato-comparenti e di più grandi cellule fusiformi. Una proporzione di questi cancri può anche manifestare più differenziazione mesenchymal specifica. Contrariamente al blastoma polmonare degli adulti, una componente epiteliale maligna non accade. Presentiamo qui il terzo caso conosciuto di una biopsia fine di aspirazione dell'ago di un blastoma pleuropolmonare in una ragazza di 5 anni. Le sbavature erano moderatamente cellulari ed hanno incluso una mescolanza degli elementi blastemal del piccolo ovoid caratteristico ed hanno sparso le cellule mesenchymal filate del tumore. ( info) |
10/99. Blastoma pleuropolmonare cistico bilaterale nell'infanzia iniziale. Segnaliamo 2 casi (tipo 1) del blastoma pleuropolmonare cistico multifocale, diagnosticato durante i primi 6 mesi di vita. Questa entità rara deve essere riconosciuta prima di sviluppo nel tipo prognostically sfavorevole - 2 o nel tipo 3 blastoma pleuropolmonare. ( info) |