1/131. Epignathus, pituitary del doppio ed agenesia del callosum del corpus. Due infanti dalle famiglie indipendenti sono morto il primo giorno di vita con il epignathus, duplicazione di intero pituitary, infundibulum e sella ed allargarsi o la separazione di strutture del midline della testa compreso il callosum assente del corpus. Suggeriamo che alcuni infanti che sopravvivono alla chirurgia per il grande epignathi possano avere callosum assente relativamente senza sintomi del corpus o raddoppiare il pituitary. ( info) |
2/131. Manipolazione chirurgica dell'aereo occlusal: nuovi concetti nella geometria. La rotazione dell'alterazione complessa e conseguente maxillomandibular dell'angolazione piana occlusal per migliorare i risultati funzionali ed estetici è stata ben documentata. La decisione per cambiare l'angolazione piana occlusal non può essere arbitraria ed è fatta soltanto quando i risultati voluti non possono essere ottenuti tramite la programmazione del trattamento convenzionale. La geometria di rotazione dovrebbe essere progettata esattamente stabilendo un punto specifico intorno a cui il complesso maxillomandibular dovrebbe essere girato per raggiungere i risultati estetici specifici. La programmazione del trattamento usando la punta dell'incisivo maxillary e della spina dorsale nasale anteriore come punti di rotazione è stata descritta ed i risultati è stato dimostrato. Questo articolo introdurrà i punti supplementari di rotazione che possono essere considerati basati su un triangolo costruito durante la programmazione del trattamento. Due esempi clinici sono presentati in cui questi tipi di rotazioni sono stati realizzati. ( info) |
3/131. fusione unilaterale congenita della mascella superiore e della mandibola. Presentiamo ad un primo arco branchial severo raro la malformazione congenita, in cui la fusione ossuta unilaterale completa fra i processi maxillary e mandibular è stata trovata in un appena nato esposto al farmaco di carbamazepine interamente con la gravidanza. Questa circostanza interferisce con l'alimentazione orale, l'intubazione, crescita e sviluppo. In una revisione dei casi precedentemente segnalati è stato trovato che questa anomalia è stata associata comunemente con altre anomalie. L'eziologia di questa malformazione era incerta nel nostro caso, poichè il carbamazepine non si è rivelato essere la causa definita. ( info) |
4/131. Il tipo VI-VII di Tessier ha fenduto la combinazione connessa con fusione e il anophthalmia bimaxillary congeniti. La fusione intermaxillary congenita è un'anomalia rara. La combinazione dell'anomalia con qualunque tipo di cleft facciale è estremamente rara. La morte in una maggioranza di questi pazienti come conseguenza dei problemi di aspirazione e di alimentazione nella vita in anticipo può indurre i rapporti ad essere limitato. In questo articolo un paziente di 5 anni, probabilmente il primo nella letteratura che ha tipo combinazione facciale di Tessier del cleft di VI-VII connessa con fusione e il anophthalmia bimaxillary dalla parte di destra, è presentato. Il paziente è sopravvissuto a sul pasto fluido con un'apertura molto piccola per 5 anni. Le caratteristiche del caso sono presentate ed il periodo ed il metodo dell'amministrazione di così anomalia rara sono discussi con una revisione della letteratura. ( info) |
5/131. Osteosclerosis dominante Autosomal: rapporto di un kindred. Il osteosclerosis dominante Autosomal (DIFFICOLTÀ), un disordine craniotubular ereditato raro dell'osso, è una iperostosi generalizzata che si manifesta come ispessimento corticale aumentato del cranio, della mandibola, dei metacarpals, dei metatarsei, delle ossa lunghe, dei corpi vertebrali, delle nervature e delle clavicole. Le anomalie della mascella, che assomigliano clinicamente all'allargamento ed all'approfondimento della mandibola veduta in cherubism, cominciano nell'infanzia e sono state segnalate per stabilizzarsi dopo pubertà. I denti e l'osso alveolare sono normali. La DIFFICOLTÀ deve essere distinta da Van Buchem' malattia di s, che è caratterizzata dalla fosfatasi alcalina elevata del siero, dalle complicazioni neurologiche, dai exopthalmos, dai excrescences periosteal e da un modello recessivo autosomal dell'eredità, così come da altri disordini craniotubular dell'osso quale osteopetrosis. Presentiamo la documentazione clinica e radiografica dei membri di un kindred che rappresenta 4 generazioni influenzate con la DIFFICOLTÀ. Ad esame iniziale del proband, una diagnosi differenziale ha incluso il cherubism, la displasia fibrosa, il osteopetrosis e Paget' malattia di s. L'esame radiografico ha rivelato la vasta radioopacità del bordo inferiore e dell'osso basale della mandibola. Il proband' le clavicole e l'omero di s inoltre sono stati influenzati. Tutti i membri di famiglia esaminati erano similmente commoventi ed hanno avuti tori mandibular e palatal. Gli autori di un rapporto precedentemente pubblicato sull'amministrazione dentale e dentoalveolar dei pazienti con i disordini craniotubular dell'osso hanno suggerito gli antibiotici profilattici per minimizzare il rischio di osteomielite in tutti i tali casi. I membri dei nostri kindred hanno ricevuto il vasto trattamento dentale prima della diagnosi, compreso le estrazioni dei denti severamente cariati, dell'ambulatorio dentoalveolar preprosthetic e della terapia endodontic; non ci era incidenza dell'osteomielite o delle complicazioni postsurgical. Di conseguenza, l'uso degli antibiotici profilattici non può essere autorizzato in pazienti con DIFFICOLTÀ che hanno anamnesi al contrario normali. ( info) |
6/131. Esattezza di integrazione dei getti dentali nei modelli tridimensionali. SCOPO: Questo studio ha studiato gli errori che accadono nei modelli tridimensionali (3D) quando i getti dentali dell'intonaco sono integrati in loro. MATERIALI E metodi: I modelli di macinazione tridimensionali di tre pazienti con una deformità della mascella sono stati fabbricati usando il sistema di Endoplan (SPARC inc internazionale, Santa Clara, CA). Dopo questo, intonachi i getti dentali sono stati integrati nei modelli che 3D usando fronte-piega il sistema di trasferimento. Due cephalograms allora sono stati confrontati, uno ottenuto dal paziente e l'altro ottenuto dal 3D modella verniciato con il mezzo di contrasto. RISULTATI: In due casi, la riproducibilità della posizione dentale come determinata mediante l'analisi di angolo era all'interno di 2 gradi e quella determinata mediante l'analisi di distanza era all'interno di 2 millimetri. Tuttavia, gli errori oltre 4 gradi e 4.2 millimetri, rispettivamente, sono stati osservati in un caso. CONCLUSIONE: È clinicamente importante confermare l'esattezza del modello 3D dall'analisi cephalometric e può essere necessario da riposizionare il modello dentale basato sui risultati. ( info) |
7/131. La Richieri-Costa e il Pereira si formano del dysostosis acrofacial: primo caso in un infante non-Brasiliano. Segnaliamo su un ragazzo francese con la mandibola del cleft, pre/anomalie postaxial della mano e clubfoot sopportato ai genitori consanguinei. Questi risultati sono paragonabili a quelli dei casi precedenti della sindrome recessiva autosomal di Pereira e della Richieri-Costa di breve altezza, la sequenza di Robin, mandibola del cleft, pre/anomalie postaxial della mano e clubfoot. Ciò è il primo caso in un infante non-Brasiliano. ( info) |
8/131. Lymphangioma cistico: le relative manifestazioni orofacial. Un'età paziente cinque anni, nove mesi con il lymphangioma cistico è stata studiata per determinare le cause del malocclusion e del momento ottimale per il relativo trattamento. I risultati principali erano crossbite e spostamento anteriori e posteriori unilaterali del midline mandibular dovuto la deformità maxillary e la rotazione mandibular. La forza della massa cistica di lymphangioma ha causato la deformità della mascella superiore e della rotazione della mandibola. Il paziente non ha avuto danno funzionale di discorso o della masticazione. Una decisione è stata presa per rinviare il trattamento del malocclusion fino all'asportazione chirurgica completa del lymphangioma cistico può essere intrapresa, quindi minimizzando la probabilità dell're-avvenimento di malocclusion. ( info) |
9/131. Trattamento di un malocclusion del aprire-morso complicato dai clefts della mascella superiore e della mandibola. Ciò è una presentazione di caso di una ragazza con un codice categoria severo II, malocclusion del aprire-morso di divisione I. I suoi problemi ortodontici più ulteriormente sono stati complicati dai clefts in entrambi la sue mascella superiore e mandibola. Una valutazione della squadra del palato fenduto ha portato parecchi problemi sistematici e locali per illuminarsi che hanno reso necessaria la loro correzione prima dell'inizio di tutta la terapia ortodontica. La suoi diagnosi e trattamento sono stati discussi qui con importanza particolare sui problemi particolari ai bambini con i clefts orali. ( info) |
10/131. sindrome acro-renale-uterino-mandibular severa. Anche se il membro ed i difetti renali si presentano insieme in vari modelli delle malformazioni multiple, i casi familiari dei disordini acro-renali sono rari. In 1980, Halal ed altri ha invertito il 5:277 del Med Genet del markAm J di domanda - 284 hanno descritto due sorelle con le mancanze insolite del membro, le anomalie renali e l'ipoplasia mandibular ed hanno chiamato questa circostanza sindrome acro-renale-mandibular. Una ragazza ha segnalato più presto da Fitch e Lachance ha invertito la domanda mark1972; Può il 107:653 del Med Assoc J - 656 hanno avuti similmente il membro ed i risultati renali, ma una mascella apparentemente normale. Noi sibs del documento tre con le mancanze insolite del membro, la agenesia renale, le anomalie uterine nelle due femmine ed i difetti orofacial, che hanno chiaramente un simile ma tipo più severo di disordine di acrorenal, ereditato apparentemente come stato recessivo autosomal. I sibs con le mancanze del membro e la agenesia renale hanno segnalato dalla domanda invertita mark1994 del Hennekam ed altri; 53:102 del Med Genet di J - 107 sembrano essere casi supplementari di questo disordine molto raro, la patogenesi di cui può essere collegata con le interazioni epiteliale-mesenchymal anormali. ( info) |