Casos registrados "Adenoma Pleomórfico"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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122/479. Tumor de Odontogenic con el componente claro prominente de la célula diagnosticado como adenoma pleomórfico por la aspiración de la fino-aguja. Un informe del caso.

    Los tumores claros de la célula en la región maxilofacial, se originan generalmente en tejidos salivales u odontogenic, o pueden ser metastáticos. Incluyen tumores odontogenic epiteliales de calcificación, ameloblastoma y carcinoma odontogenic. El tumor odontogenic de la célula clara se ha clasificado en la clasificación pasada del WHO como tumor benigno, pero la opinión actual es que debe ser señalada como carcinoma. Divulgamos una caja de tumor odontogenic de la célula clara documentado por la histología, en una hembra de 82 años, malinterpretada como adenoma pleomórfico por citología de la aspiración de la fino-aguja. ( info)

123/479. adenoma pleomórfico del septo nasal: un informe del caso.

    Los adenomas pleomórficos se presentan lo más comúnmente posible en las glándulas salivales principales; las glándulas salivales de menor importancia se afectan en el solamente 8% de los casos. El adenoma pleomórfico intranasal que es extremadamente raro origina lo más comúnmente posible del septo nasal. Presentamos un caso de un hombre de 55 años que presentó con quejas de la obstrucción nasal derecho-echada a un lado y del corrimiento nasal ocasional para los 6 meses pasados. La examinación demostró una masa mucosa-cubierta, carnuda de 2 de x 2 de x 1.5 cm en la cavidad nasal derecha. El tomograma computado demostró la masa polypoidal derecho-echada a un lado con el accesorio al septo nasal cartilaginoso sin ninguna erosión de las estructuras circundantes. La presentación clínica, el aspecto grueso y microscópico, y el tratamiento del adenoma pleomórfico intranasal se discute brevemente. ( info)

124/479. adenoma pleomórfico con necrosis extensa: informe de dos casos.

    El adenoma pleomórfico (PA) es el neoplasma más común para las glándulas salivales principales y de menor importancia. Mientras que el PA se asocia de vez en cuando a necrosis enquistada del cambio o de la hemorragia, el infarto espontáneo aparece ser muy infrecuente. Divulgamos dos casos inusuales de necrosis extensa del PA; uno ocurrió en el paladar con la masa de tumor necrótica que se deslizaba en la cavidad bucal. Este fenómeno, asociado posiblemente a biopsia de la incisión, nunca se ha descrito previamente. Un segundo caso, presentándose en la parótida con necrosis espontánea del tumor, plantea un cierto dilema en diagnosis diferenciada. ( info)

125/479. Un adenoma pleomórfico grande del paladar suave que causa síndrome del apnea de sueño--un informe del caso.

    El adenoma pleomórfico del paladar suave es extremadamente raro. Un tumor grande en paladar suave se divulga con síndrome del apnea de sueño. La diagnosis fue hecha por citología fina de la aspiración de la aguja y la consulta intraoperativa por los borrones de transferencia de la impresión, que fueron confirmados por estudios histopatológicos e immunohistochemical. ( info)

126/479. adenoma pleomórfico del septo nasal.

    El adenoma pleomórfico puede ocurrir en cualquier sitio en el cual haya tejido de la glándula salival. Ha sido raramente surgimiento descrito en la cavidad nasal. Divulgamos una caja de adenoma pleomórfico septal y discutimos la presentación clínica y a la gerencia quirúrgica. ( info)

127/479. adenoma pleomórfico de glándulas salivales heterotopic cervicales.

    La transformación neoplástica del tejido cervical heterotopic de la glándula salival es extremadamente rara. Los autores describen una caja de adenoma pleomórfico que se presenta en este tejido, en el derecho del cuello en un viejo hombre de 40 años. Las características de los heterotipias salivales del cuello, y sus problemas de diagnóstico del dificultad e histogenetic se repasan. ( info)

128/479. adenoma pleomórfico síncrono bilateral diagnosticado por la aspiración de la fino-aguja.

    El adenoma pleomórfico es el neoplasma benigno más común de la glándula parótida. Sin embargo, los adenomas pleomórficos síncronos bilaterales ocurren infrecuentemente. Divulgamos una caja de adenoma pleomórfico síncrono bilateral que implica la glándula parótida en un hombre de 50 años diagnosticado por biopsia de la aspiración de la fino-aguja. ( info)

129/479. Neoplasma gigante del cuello. Informe del caso.

    Las neoplasias latero-cervicales gigantes originan generalmente en la glándula parótida, como adenomas de crecimiento lento, en los temas que toman poco cuidado de su salud personal. Los adenomas gigantes de la glándula submaxilar son muy raros. Estas neoplasias implican el cociente masculino/femenino frecuente masculino del sexo (: 2/1) y ocurre generalmente entre 20 y 40 años de edad. Las muestras de la transformación mala se pueden observar en el componente epitelial adenomatoso en un porcentaje que se extiende a partir de la 1% hasta el 10% de casos. El caso se divulga de una neoplasia latero-cervical mala gigante que origina de un adenoma del pleomorph de la glándula submaxilar. Se describe el protocolo de diagnóstico del work-up y de tratamiento. ( info)

130/479. Cáncer de la glándula parótida: un informe del caso de una adenocarcinoma primitiva que se presenta de un adenoma pleomórfico multirecurrent.

    Los tumores parótidos representan un grupo ancho de tumores que se localicen sobre todo en las glándulas salivales principales. Divulgamos un caso de una vieja hembra de 69 años con una historia parótida del tumor que nos fue referida con un terrón y una hinchazón prominentes localizados en el área parótida correcta. En el período entre 1985-2002, a otra parte la funcionaron 5 veces para un adenoma pleomórfico recurrente de la parótida derecha (tumor mezclado hasta 1991), que histológico fue confirmada. Dieciséis años después del tumor primitivo, ella experimentó mastectomía y la disección axilar para un carcinoma ductal. La carta recordativa rutinaria se ha conducido en ambas malignidades. El adenoma pleomórfico es el tumor más frecuente de la parótida. El riesgo potencial de una transformación mala puede aumentar durante los años con una incidencia de el 1% a el 7%. La gerencia de estas repeticiones es compleja y polémica debido a las diversas opciones del tratamiento abogadas por ejemplo la resección radical con sacrificio posible del nervio facial, o la radioterapia postoperatoria en casos no radicales. ( info)
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