Casos registrados "Adenoma Pleomórfico"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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131/479. tumor rabdoide malo que se presenta de un adenoma pleomórfico.

    La transformación mala de adenomas pleomórficos ocurre a menudo en tumores de muchos años o tumores con repeticiones locales múltiples. El componente malo es generalmente un carcinoma. El caso divulgado adjunto se refiere a un hombre de 60 años que tenía un tumor rabdoide malo el presentarse en una masa parótida sin dolor que seguía habiendo no tratada por 25 años. Los tumores rabdoides malos son clínico neoplasmas agresivos con las características fenotípicas que se asemejan a la diferenciación rhabdomyomatous pero carecen la diferenciación genuina del músculo esquelético. Las características salientes de la célula rabdoide del tumor incluyen el núcleo grande, pleomórfico, y excéntrico y una inclusión intracitoplásmica solitaria y prominente que sea fuertemente immunoreactive para el vimentin. Es nuestra comprensión que ésta es la primera caja divulgada de tumor rabdoide malo que se presenta en la glándula parótida en la literatura inglesa. Las características patológicas de nuestro caso serán discutidas en contexto con los tumores rabdoides malos de otras partes del cuerpo. ( info)

132/479. El adenoma pleomórfico pigmentado, una novela melanina-pigmentó el tumor benigno de la glándula salival.

    Este papel divulga un adenoma pleomórfico con la pigmentación grueso visible dando por resultado el aspecto macroscópico de la lesión melanotic en un varón de 33 japoneses de los años. Además de las características histopatológicas características de un adenoma pleomórfico benigno, formadas vario y - las células clasificadas, muchas cuyo eran considerados para ser melanocytes, conteniendo el pigmento de la melanina en su citoplasma, fueron distribuidas en el componente epitelial. Además, el pigmento de la melanina fue depositado en células del tumor de las estructuras del conducto. Además, las sustancias secretores condensadas con la pigmentación marcada fueron vistas con frecuencia en el lumina tubular. La lectura atenta de la literatura de la lengua inglesa reveló solamente dos casos de pigmentación parenquimal de los tumores de la glándula salival: ambos eran carcinoma mucoepidermoide. La histogénesis posible de melanocytes en las lesiones de la glándula salival se discute, aunque ninguna conclusión firme podría ser extraída. ( info)

133/479. Ocurrencia síncrona del chondromatosis sinovial ipsolateral del empalme temporomandibular y del adenoma pleomórfico de la glándula parótida.

    Presentamos un caso único caracterizado por coexistencia verdadera del chondromatosis sinovial (SC) del empalme temporomandibular (TMJ) con un tumor de la glándula salival, adenoma específicamente pleomórfico, de la glándula parótida ipsolateral. La posibilidad que la condición fuera el resultado de una sola entidad patológica, del IE, del SC con la implicación extracapsular o del adenoma pleomórfico que afectaba al TMJ, recibió la consideración fuerte. No obstante, el gravamen cuidadoso el el clínico, radiográfico, de MRI, y de resultados quirúrgicos sugirió fuertemente la ocurrencia síncrona de 2 procesos patológicos separados, a pesar de su gran proximidad. Además, la examinación histopatológica confirmó la presencia de SC del TMJ y de adenoma pleomórfico del lóbulo superficial de la glándula parótida ipsolateral. Los informes anteriores han precisado la posibilidad de diagnosticar la extensión extracapsular del SC como tumor de la glándula salival. Viceversa, se ha observado que los tumores de la glándula parótida, especialmente malos, pueden causar los síntomas de TMJ similares a los del SC. Sin embargo, al mejor de nuestro conocimiento, ésta es la primera vez esa ocurrencia síncrona verdadera del SC ipsolateral y del adenoma pleomórfico, o el tumor parótido de la clase, se divulga. ( info)

134/479. adenoma pleomórfico del lado lateral de la lengüeta.

    El adenoma pleomórfico es histopathologically el tumor más común encontrado en las glándulas salivales principales. El adenoma pleomórfico que origina de la lengüeta es muy raro: solamente 26 casos se han divulgado en la literatura del mundo desde 1960, sólo 2 cuyo están originados de Ebner' glándula de s. Adjunto divulgamos el caso de una hembra de 54 años con el adenoma pleomórfico de la lengüeta. El tumor estaba en contacto con las muelas. Un glossectomy parcial fue realizado con un margen quirúrgico, como encontrar patológico preoperativo en el espécimen del tejido tomado del tumor era hiperplasia epitelial. La diagnosis patológica postoperatoria era adenoma pleomórfico con hiperplasia. Es confusa si los dientes que estaban en contacto con el tumor causaron tumorigenesis en este caso. Este caso sugiere ese adenoma pleomórfico de la lengüeta que origina de Ebner' la glándula de s se debe considerar en la diagnosis diferenciada de las lesiones de la lengüeta. ( info)

135/479. Syringoma condroide malo con la invasión del hueso: un informe del caso y una revisión de la literatura.

    Describimos a una hembra japonesa de 27 años con un nódulo recurrente en el dedo gordo izquierdo y la invasión local del hueso. Histopathologically, el tumor consistió en las jerarquías de células anormales con pocas células mitotic, que formaron en parte glándula-como las estructuras. Las áreas de la degeneración myxoid, positivas para la coloración y ésa del azul de Alcian no mancharon después de que fueran digeridas con la hialuronidasa, eran prominentes en la matriz entre las células del tumor. La coloración positiva fue observada en las células del tumor para el cytokeratin (AE1 AE3), la proteína S-100, el enolase específico de la neurona (NSE), y la proteína ácida fibrilosa glial (GFAP). Estos resultados, especialmente coloración positiva de GFAP eran característicos y muy provechosos para la diagnosis del syringoma condroide tumor-malo raro. De acuerdo con los informes anteriores, los 39% de casos fueron encontrados para tener lesiones metastáticas y los 22% muertos de este tumor malo. Tienen no sido informes que divulgan la eficacia de la quimioterapia y de la radioterapia, y una supresión amplia temprana con un margen amplio puede ser el tratamiento más confiable hasta la fecha. ( info)

136/479. Carcinoma metastático con el tejido conectador myxoid en la glándula salival: un informe del caso.

    FONDO: La mayoría de los tumores epiteliales de la glándula salival con un tejido conectador myxoid son adenomas pleomórficos. Los carcinomas metastáticos raros tienen tejido conectador myxoid prominente y por lo tanto pueden mímico adenomas pleomórficos citológico. CASO: Un hombre de 62 años presentó con un tumor canthal izquierdo. Una biopsia y una tomografía computada revelaron una adenocarcinoma del sino etmoideo izquierdo con la extensión canthal intermedia. Trataron al paciente con la resección y el chemoradiation del tumor. Un agrandamiento, la masa parótida izquierda se convirtió que fue divulgada mientras que un adenoma pleomórfico en una aguja fina aspirada. Sin embargo, una adenocarcinoma metastática demostrada parotidectomy con un tejido conectador myxoid y fibroblástico en un nodo de linfa del intraparotid. CONCLUSIÓN: Antes de concluir citológico que una lesión stromal epitelial/myxoid bifásica de la glándula salival es un adenoma pleomórfico, el patient' las malignidades anteriores de s deben ser repasadas, y los borrones de transferencia deben ser scrutinizedfor la ausencia de atypia epitelial difuso y presencia de células del huso transitorias entre las 2 fases del tejido. ( info)

137/479. Tumor mezclado que se extiende por metástasis de la glándula parótida que presenta como metástasis múltiples del pulmón.

    La metástasis es una característica de neoplasmas malos. Aunque sea raro, se haya divulgado extenderse por metástasis el tumor mezclado patológico benigno. Este informe describe a una mujer de 33 años con las metástasis múltiples del pulmón del tumor mezclado. Una pequeña masa preauricular había sido quitada 23 años anterior. Seis años más adelante, el paciente tenía el mismo síntoma; la masa recurrente fue resecada. Ella no era consciente de la diagnosis patológica exacta de los tumores anteriores. Una de las características mas comunes de extenderse por metástasis el tumor mezclado es repetición en el sitio primario. La resección inadecuada del tumor primario se asocia a menudo a la metástasis. Así, es importante para que el cirujano de la cabeza y del cuello sea consciente del concepto de tumor mezclado que se extiende por metástasis patológico benigno y de la importancia del procedimiento quirúrgico adecuado. ( info)

138/479. Carcinoma de la célula básica que ocurre en tejido de la cicatriz después de la supresión de un adenoma pleomórfico de la glándula parótida.

    FONDO: Un paciente de 49 años presentó con un carcinoma de la célula básica que crecía en el tejido de la cicatriz dejado después de la supresión de un adenoma pleomórfico de la glándula parótida. OBJETIVO: El objetivo era determinar si el carcinoma de la célula básica había resultado de derramamiento del tumor a la hora de la supresión pleomórfica del adenoma. MÉTODOS: La evidencia substancial se presenta que liga los dos tumores. RESULTADOS: El carcinoma de la célula básica ocurrió muy probablemente como resultado de derramamiento del tumor a la hora de la supresión pleomórfica del adenoma de la glándula parótida. CONCLUSIONES: El tejido conectador cutáneo del tejido conectivo desempeña un papel significativo en la determinación de la diferenciación de los carcinomas de la célula básica. ( info)

139/479. adenoma pleomórfico de la base de la lengüeta.

    Describimos una caja rara de adenoma pleomórfico que implica la base de la lengüeta y de los valleculae adyacentes. También discutimos la incidencia, la diagnosis, y el tratamiento de estos casos. ( info)

140/479. adenoma pleomórfico del paladar.

    El adenoma pleomórfico, es el tumor más común (el 50%) de las glándulas salivales principales y de menor importancia. El setenta por ciento de los tumores de las glándulas salivales de menor importancia es adenomas pleomórficos, y el sitio intraoral más común es el paladar, seguido por el labio superior y la mucosa bucal. El adenoma pleomórfico aparece como una masa firme sin dolor y, en la mayoría de los casos, no causa la ulceración de la mucosa sobrepuesta. Es generalmente móvil, excepto cuando ocurre en el paladar duro. Los tumores mezclados intraorales, especialmente ésos conocidos dentro del paladar, carecen una cápsula bien definida. Las lesiones del paladar implican con frecuencia el periostio o el hueso. Los aproximadamente 25% de tumores mezclados benignos experimentan la transformación mala. El tratamiento para el adenoma pleomórfico es cirugía radical. La resección inadecuada lleva a la repetición local. Los autores divulgan a paladar el adenoma pleomórfico en un paciente de la hembra de 67 años. ( info)
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Última actualización: Septiembre 2014