1/3942. Macroadenoma pituitaire se manifestant comme quatrième paralysie d'isolement de nerf. BUT : Pour décrire une manifestation ophtalmique peu commune d'un adénome pituitaire. MÉTHODES : Rapport de cas. RÉSULTATS : Un homme de 32 ans avait laissé des maux de tête et la diplopie supraorbital et frontaux de verticale de nouveau-début. L'examen a montré une quatrième paralysie gauche de nerf et a augmenté des amplitudes verticales de fusional. La formation image de résonance magnétique a révélé une masse sellar compatible à un macroadenoma pituitaire. CONCLUSION : Un adénome pituitaire peut rarement se manifester avec une quatrième paralysie d'isolement de nerf. ( info) |
2/3942. Coexistance de grossesse ectopique tubal et de tumeur adénomatoïde. Le premier cas est présenté du coexistance d'une grossesse ectopique et d'une tumeur adénomatoïde dans la même trompe utérine. La grossesse ectopique a été diagnostiquée médicalement, mais la tumeur a été seulement détectée au microscope en raison du prélèvement étendu du spécimen de salpingectomy. ( info) |
3/3942. l'ostéomalacie Tumeur-connexe a suivi après traitement de hyperparathyroidism. l'ostéomalacie Tumeur-induite est due au phosphate rénal gaspillant en réponse à un facteur humoral produit par une tumeur, habituellement une tumeur mesenchymal bénigne. Le déplacement de la tumeur est suivi de la résolution du désordre métabolique. Les médecins devraient se rendre compte que le phosphate rénal sporadique gaspillant dans un adulte devrait inciter une recherche d'une tumeur. Un cas de l'ostéomalacie tumeur-induite due à un fibroma nonossifying du rayon est rapporté. Après déplacement de la tumeur, l'excrétion rénale de phosphate est revenue à la normale, mais le patient a développé le hyperparathyroidism tertiaire. Huit ans se sont écoulés entre le début de symptôme et le diagnostic de la tumeur. La pathogénie de l'ostéomalacie tumeur-induite et le rôle du traitement pour le phosphate rénal gaspillant sur le développement suivant de l'hyperthyroïdisme sont discutés. ( info) |
4/3942. Résultats radiologiques intéressants dans les lésions de masse suprasellar. Rapport de trois cas. Les auteurs rapportent trois lésions tout à fait rares de région sellar/parasellar. Ils sont à savoir ; abcès pituitaire, macroadenoma cystique et osteochondroma. Dans aucun des cas, la priorité diagnostique préopératoire n'était pas même que le diagnostic histopathologique final. Les résultats radiologiques de ces pathologies sont discutés avec l'accent sur le diagnostic différentiel. ( info) |
5/3942. Un adénome cystique pancréatique énorme mal diagnostiqué comme kyste ovarien. Le kyste pancréatique imitant un kyste ovarien ultrasonographically n'a pas été encore rapporté. Nous rapportons une femme âgée avec un kyste pancréatique si énorme dont la présentation initiale était bas douleur abdominale. L'ultrason a montré un kyste hypoechoic mesurant 13.6 x 13.2 x 11.8 cm occupant la cavité pelvienne. Elle a reçu la laparotomie sous l'impression du kyste ovarien. Intéressant, le kyste s'est avéré pour avoir provenu du pancréas. L'excision totale de kyste a été exécutée et le rapport pathologique était microadenoma pancréatique. Le patient' ; le cours postopératoire de s était ordinaire. ( info) |
6/3942. L'ataxie d'insuffisance de la vitamine e s'est associée à l'adénome. La vitamine e est une de l'aliment antioxydant lipide-soluble le plus important. L'insuffisance grave de la vitamine e (VED) peut exercer un effet profond sur le système nerveux central. VED cause l'ataxie et la neuropathie périphérique qui ressemble à Friedreich' ; ataxie de s. Nous rapportons ici un patient présent ce syndrome, mais également une prolactine et l'adénome de FSH. Les syndromes neurologiques et l'adénome ont régressé après traitement avec du l'alpha-tocophérol. Bien que, la présence du prolactinoma dans ce patient ne puisse être liée à son insuffisance de la vitamine e, le traitement d'alpha-tocophérol semble être salutaire et pourrait utilement être examiné dans les patients avec hypophyseal sécrétant d'autres formes d'adénome. ( info) |
7/3942. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
8/3942. Leçons à apprendre : une approche d'étude de cas. Hyperparathyroidism primaire simulant un polyneuritis grave aigu. Le cas est présenté d'une dame de 65 ans avec le début récent des manifestations neuromusculaires, comportant le paraparesis, l'areflexia et la démarche instable, avec des épisodes de slurring de la parole et de la diplopie, plus tard confirmé pour être dû au hypercalcaemia grave--ce que soi-même a été provoqué par hyperparathyroidism primaire. La restauration du normocalcaemia, au moyen de réhydration et thérapie de bisphosphonate, a eu comme conséquence l'amélioration clinique--tandis que suivant parathyroidectomy a été suivi de la résolution complète de tous les symptômes. Afin de faire la différentiation prompte entre les conséquences neurologiques du hyperparathyroidism et un désordre neurologique primaire, un index élevé de soupçon est exigé. Une analyse pressante de calcium de sérum, en tant qu'élément d'un profil d'os, est obligatoire dans les patients qui se présentent avec des symptômes neurologiques--particulièrement les personnes âgées, parmi qui le hyperparathyroidism est particulièrement commun. ( info) |
9/3942. paralysie laryngée récurrente soudaine de nerf due à l'apoplexie de l'adénome parathyroïde. Les lésions néo-plastiques de la parathyroïde sont rares, et les la plupart de ces derniers sont des adénomes. Encore plus rare est une participation secondaire du nerf laryngé récurrent. Un cas est présenté de l'enrouement soudain de début chez un homme de 64 ans provoqué par la paralysie aiguë de corde vocale due à la saignée dans un adénome de la glande parathyroïde droite inférieure. Le début aigu de la paralysie de corde vocale est rarement associé aux processus bénins ; le cas courant est seulement le deuxième rapport lié à l'adénome parathyroïde. ( info) |
10/3942. Acromégalie dans un famille sans mutation dans le gène de menin. Les tumeurs pituitaires familiales sont rares. Seulement 45 cas dans 20 familles avec l'acromégalie ont été rapportés. Un tiers des cas (30%) est lié au type 1 endocrinien multiple de néoplasie (hommes 1). Nous rapportons deux cas d'acromégalie dans une famille avec des macroadenomas pituitaires. Une femme de 46 ans avec l'hormone de croissance élevée de sérum (GH) et insuline-comme le facteur de croissance (IGF-1) et un manque de supprimer le GH dans l'essai de tolérance de glucose a subi la chirurgie transsphenoidal il y a 4 ans. Trois ans après son 24 fils d'ans se sont également présentés avec les signes typiques de l'acromégalie. Un macroadenoma pituitaire a été identifié par MRT et il a également subi la chirurgie transsphenoidal. Il n'y avait aucun symptôme de syndrome de McCune-Albright ou d'autres formes d'hyperfonction endocrinienne dans les deux patients. Afin d'essayer d'identifier l'étiologie moléculaire de l'adn de tumeurs a été extraite à partir du tissu fixe par paraffine des deux patients. exon 7 13 de la Système de préférences généralisées-protéine et des exons 1 10 du gène de menin ont été amplifiés par ACP. Bien que des mutations de système de préférences généralisées aient été identifiées dans 40% de tumeurs de somatotroph, l'ordonnancement direct des produits d'ACP n'a montré aucune mutation dans les exons 7 13 d'alpha de Gs. D'ailleurs aucune mutation n'a été trouvée dans les exons 1 10 du gène de menin. Par conséquent, des causes moléculaires autres que le système de préférences généralisées ou les mutations de gène de menin doivent être considérées comme étiologie moléculaire d'acromégalie dans ce famille. ( info) |