1/178. grossesse après thérapie de bromocryptine pour le syndrome d'amenorrhoea-galactorrhoea dû à une tumeur pituitaire. Un amenorrhoea et un galactorrhoea développés par femme après le déplacement partiel d'une tumeur pituitaire pendant la grossesse. Hyperprolactinaemia a été supprimé par thérapie avec le bromocryptine (CB 154, Sandoz) ayant pour résultat le cessation du galactorrhoea en deux mois, la menstruation spontanée après huit mois, et la grossesse après douze mois. ( info) |
2/178. Adénome pituitaire avec le choristoma neuronal : un rapport de deux cas rares. Deux caisses rares d'adénome pituitaire avec le choristoma neuronal sont décrites. Les deux patients étaient femelles et présents avec des configurations d'acromégalie avec les niveaux élevés d'hormone et de prolactine de croissance. Radiologiquement, les deux lésions étaient principalement intrasellar dans l'endroit avec la prolongation dans la région suprasellar, mais l'hypothalamus n'était pas impliqué. L'examen histopathologique a indiqué un mélange des cellules pituitaires chromophobe d'adénome et des cellules neuronales. Dans les deux cas, le composant d'adénome était positif pour l'hormone de croissance et la prolactine. Intéressant, l'immunopositivity pour l'alpha-sous-unité, le cytokeratin et la prolactine ont été vus dans l'adénome et les cellules neuronales dans un cas. Nos résultats soutiennent l'hypothèse que les cellules neuronales résultent probablement des cellules d'adénome en raison du metaplasia. ( info) |
3/178. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
4/178. Galactorrhea peut être indice aux problèmes graves. Les patients méritent une manoeuvre complète. Trois cas de hyperprolactinemia nonphysiologic se sont associés à la maladie pituitaire démontrée par galactorrhea sont présentés. Deux patients ont fait lié la maladie pituitaire significative aux altitudes de bas niveau de prolactine. Le troisième patient a eu seulement une histoire de l'infertilité et du galactorrhea exprimable à l'examen. Ce patient s'est avéré pour avoir des niveaux élevés de prolactine et une tumeur pituitaire localement invahissante. Les médecins doivent se rendre compte des conditions sérieuses liées au galactorrhea de sorte que des études diagnostiques appropriées puissent être faites et au traitement institué. ( info) |
5/178. Pigmentosa de Retinitis en association avec l'acromégalie : un rapport de cas. Des anomalies rétiniennes, indépendantes de la compression visuelle de voie, dans les patients acromégaliques ont été à l'origine décrites par petit en 1972 (courrier escargot JM. Dégénération pigmentaire primaire de la rétine et de l'acromégalie dans une cas d'adénome pituitaire. Br J Ophthalmol 1972 ; 56:25 - 31). Il a illustré un cas de la dégénération pigmentaire primaire de la rétine se produisant dans un patient avec un adénome chromophobe de la glande pituitaire. Au meilleur de notre connaissance ceci reste la semelle, cas édité de cette association. Nous rendons compte de deux patients masculins, présentant un aspect acromégalique, un provoqué par un adénome pituitaire, l'autre lié à un Rathke' ; s a fendu le kyste, présentant à notre département de l'ophthalmologie avec l'image clinique de la dégénération pigmentaire de la rétine. ( info) |
6/178. Adénomes pituitaires des adolescents. Un examen de quatre caisses d'adénomes chromophobe dans les adolescents suggère que la prolongation extracapsular avec l'invasion des structures parasellar soit plus commune dans cette catégorie d'âge que dans les adultes. Un syndrome de l'obésité adolescente, des paralysies oculomotrices, et des changements plats de rayon X du sella caractérise ce groupe. ( info) |
7/178. Pneumoventriculogram spontané après rayonnement d'un adénome pituitaire. Trois ans après thérapie radiologique pour une tumeur intrasellar, une femme au foyer de 42 ans s'est présentée avec le mal de tête, léthargie, et des radiographies plates remarquables de crâne, dans lesquelles a dilaté les ventricules latéraux et troisième ont été remplies de l'air. L'air apparemment était entré dans le crâne par le sinus de sphenoid et avait érodé le plancher sellar, se prolongeant directement par les restes intrasellar de l'adénome chromophobe et dans le plancher du troisième ventricule. L'exploration frontale n'a montré un turcica vide de sella et aucune tumeur résiduelle. Elle a fait un excellent rétablissement et a fait bien pendant 5 années après la fermeture effective du défaut. ( info) |
8/178. Exophthalmos unilatéral. Occurrence après traitement pour des néoplasmes perichiasmatic. L'exophthalmos unilatéral s'est développé peu de temps après le traitement dans trois patients avec l'adénome chromophobe de la glande pituitaire et du craniopharyngioma. Dans deux patients, l'exophthalmos a suivi la chirurgie, alors que dans le tiers il n'apparaissait pas jusqu'à après le traitement radioactif. La pathogénie de l'exophthalmos dans ces cas dans obscur. Cependant, les autres résultats et cours suivant indiquent que l'exophthalmos n'est pas dû à la répétition du néoplasme ni d'une complication de thérapie. ( info) |
9/178. Un tsh sécrétant la tumeur pituitaire causant l'hyperthyroïdisme : présentation d'un cas et d'un examen de la littérature. Un mâle de 45 ans avec une histoire de 12 ans de l'hyperthyroïdisme doux et d'une tumeur pituitaire est présenté. Il a eu clinique et l'évidence de laboratoire de l'hyperthyroïdisme et de son sérum tsh constamment et nettement a été élevée. Un essai de TRH a eu comme conséquence aucune nouvelle élévation en sérum tsh. Aucune évidence des insuffisances endocriniennes pituitaires ou périphériques n'a existé et les niveaux de prolactine étaient normaux. Le Craniotomy a été exécuté et un adénome pituitaire a été enlevé. Sur la photomicroscopie, il s'est la plupart du temps composé de chromophobes. Cependant, des cellules granulées occasionnelles ont été observées, et sur la microscopie électronique, la plupart des cellules ont contenu les granules fins, qui ont suggéré l'origine possible de thyrotroph de la tumeur. Une semaine postopératoirement le patient' ; sérum tsh de s retourné à la normale. Encore, TRH n'a produit aucune réponse dans tsh. Le patient est devenu hypothyroïde par des résultats cliniques et de laboratoire et est actuellement sur la thérapie de remplacement thyroïde. Les tsh précédemment rapportés sécrétant des tumeurs liées à l'hyperthyroïdisme sont passés en revue. ( info) |
10/178. Échec visuel des tumeurs pituitaires et parasellar se produisant avec des résultats favorables dans les femmes enceintes. Très peu de cas ont été rapportés d'un succès après soulagement par opération d'échec visuel grave d'un pituitary ou de toute autre tumeur parasellar pendant les étapes tardives de la grossesse. Deux tels cas sont enregistrés ici ainsi que les dispositifs et les études complémentaires obstétriques de plus de trois ans. Habituellement la détérioration vi du sion se produit dans la dernière moitié de la grossesse et récupère rapidement après la livraison, si le début du travail s'est produit spontanément ou après induction. Dans des grossesses suivantes la vision détériore à une partie et devient bien plus marquée. Quelques cas se produisent maintenant même dans les grossesses induites par les drogues de fertilité modernes. Le traitement du choix toutes les fois que la vision est sérieusement menacée à n'importe quelle étape de grossesse est une attaque chirurgicale sur le pituitary, suivi de thérapie de substitut approprié pour s'assurer que la grossesse continue. ( info) |