Syndrome De Crigler-Najjar; deficit en bilirubine uridinediphosphate glucuronosyltransferase; hyperbilirubinemie non conjuguee hereditaire; ictere familial congenital de crigler-najjar; ictere hereditaire de crigler-najjar; maladie de crigler-najjar

Traitement des données. Attente svp...

Symptômes:

	Principes actifs	Évaluation	Bibliogr.
1	Glucuronosyltransférase	100	+
2	2-	82	+
3	Bilirubine	47	+
4	Pigments Biliaires	36	+
5	Phénobarbital	12	+
6	Hymécromone	10	+
7	Xanthine(Isobutyl-3 Methyl-1)	9	+
8	Bucrilate	9	+
9	Métalloporphyrine	6	+
10	Alpha-Synucléine	5	+
11	Heme Oxygenase (Decyclizing)	4	+
12	Cyanoacrylates	3	+
13	Alcaloïdes Dérivés De Sécologanine Et Tryptamine	3	+
14	2,5 Diméthoxy-4-Méthylamphétamine	3	+
15	Phénylcarbamates	2	+
16	Quinolizines	2	+
17	Isoquinoléines	2	+
18	Indanes	2	+
19	Synucléines	2	+
20	Carbamates	2	+
21	Méthémalbumine	1	+
22	Amphétamines	1	+
23	Lévodopa	1	+
24	Hème	1	+
25	Pipéridines	1	+
26	Protoporphyrine	1	+
27	Tacrine	1	+
28	Mémantine	1	+
29	Sulfate De Zinc	1	+

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