Un anormal maladie congénitale, associée à une délétion du gène LAMIN TYPE A, qui se caractérise par le vieillissement précoce chez les enfants, où tous les changements de la sénescence survenir, se manifestant par prématuré ; perte de cheveux grisonnants ; l ’ audition (surdité) ; la cataracte (cataracte) ; RHUMATOIDE ; l ’ ostéoporose ; DIABETES sucré, atrophie de graisse sous-cutanée hypoplasie du squelette ; urinaires ; augmentation de l'acide hyaluronique ; et l ’ athérosclérose accélérée. Tant de personnes touchées individus tumeurs malignes, notamment du sarcome.