Estado causado por una deficiencia de la hormona paratiroidea (o HPT). Se caracteriza por hipocalcemia e hiperfosfatemia. La hipocalcemia conduce a tetania. La forma adquirida se debe a extirpación o lesiones de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. La forma congénita se debe a mutación de los genes, como el TBX1 (ver SINDROME DE DIGEORGE), CASR codificador de receptores sensibles al calcio o HPT codificador de la hormona paratiroidea.