Un trastorno hereditario caracterizado por la reducción o ausencia de DELTA-GLOBINA afectando así los niveles de hemoglobina a2, un componente menor de la homoglobina adulta monitoreada en el diagnóstico de la BETA-talasemia.



No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.