Une forme de syndrome du qt long sans la surdité congénitale. Elle est provoquée par KCNQ1 mutation du gène qui encode une protéine du Voltage-Gated potassium CHANNEL.


Laisser un message sur 'Syndrome De Romano-Ward'


N'évalue pas ni ne garantit l'exactitude des contenus de ce site. Cliquez ici pour accéder au texte complet de l'avertissement.