Syndrome de kallmann (dysplasie olfacto-genitale de de morsier; dysplasie olfactogenitale de de morsier; dysplasie olfacto-genitale de kallmann-de morsier; dysplasie olfactogenitale de kallmann-de morsier; syndrome de de morsier-kallmann; syndrome de kallman-de morsier; syndrome de kallmann de type i; syndrome de kallmann de type ii; syndrome de kallmann de type 1; syndrome de kallmann de type 2)

Génétiquement hétérogène causée par un trouble déficitaire et courage olfactif GNRH hypothalamique. C'est caractérisé par des anomalies congénitales et d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique hypogonadotropic anosmie, éventuellement à des défauts médiane supplémentaires. Ça peut être transmises sous forme X-linked (GENETIC maladies Liées Au chromosome x), un, ou autosomale dominante autosomique récessive.

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