Une maladie héréditaire, caractérisée par l ’ enfance, HYPERTENSION hypokaliémique et hypochlorémique, un faible taux de rénine et la sécrétion d'aldostérone. Elle résulte d ’ une anomalie sur l'activité du 11-BETA-HYDROXYSTEROID déshydrogénase TYPE 2 enzyme de conversion entraîne inadéquate de cortisol de cortisone. La montée d'non traités à des niveaux de cortisol stimule les récepteurs Mineralocorticoid crée l'impression d'avoir MINERALOCORTICOIDS excessive.