Une forme de de syndrome du qt long congénital (héréditaire ou LQT7) qui est caractérisé par une triade de paralysie périodique potassium-sensitive, ectopie ventriculaire bat, et perturbation des fonctions tels que la petite taille, oreilles et scoliose et low-set. Elle résulte d ’ KCNJ2 mutations du gène qui encode un canal protéine (INWARD Correcteur potassium CHANNELS) qui régule la membrane de potentiel.