Génétiquement et cliniquement hétérogène trouble caractérisé par un faible poids postnatal, un retard de croissance, facial dysmorphism, corps et clinodactyly asymétrie bilatérale du 5e doigt. Altérations de GENETIC empreinte sont impliqués. Une hypométhylation de l ’ IGF2 / H19 locus près d'une région centre de greffe de son chromosome 11p15 joue un rôle dans un sous-groupe de du syndrome de Silver Russel. Hypermethylation de la même région chromosomique, par contre, peut entraîner un syndrome du BECKWITH-WIEDEMANN UNIPARENTAL Uniparentale. Maternelle pour les chromosomes 7 est connu pour jouer un rôle dans sa cause.