síndrome hereditario clínicamente similar al hipoparatiroidismo. Se caracteriza por hipocalcemia; hiperfosfatemia y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la hormona paratiroidea más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.