Síndrome de Langer-Giedion (Acrodisplasia V; Síndrome de Giedion-Langer; Síndrome Tricorrinofalangeana Tipo II)

Transtorno autossômico dominante caracterizado por epífises em forma de cone nas mãos e em exostoses cartilaginosas múltiplas. DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e anormalidades no cromossomo 8 estão presentes frequentemente. As exostoses nessa síndrome parecem idênticas àquelas das exostoses múltiplas hereditárias (EXOSTOSES MÚLTIPLAS HEREDITÁRIAS).


Diagnóstico e tratamentos

Lista de doenças relacionadas com a "Síndrome de Langer-Giedion"Prontuário Terapêutico e "Síndrome de Langer-Giedion"Plantas medicinaisVideosPerguntas e respostas de outros usuários

Sintomas e diagnósticos

Sintomas:

    

Mais informação

DeCS - Descritores em Ciências da SaúdeCasos registrados (traduzidos do inglês por Altavista Babel Fish)MEDLINE - Publicaçãos da Biblioteca Nacional da Medicina (multilingüe)MedlinePlus - Informação da saúde da Biblioteca Nacional da Medicina (espanhol)

Deixa uma mensagem sobre 'Síndrome de Langer-Giedion'

Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.