Transtorno geneticamente heterogêneo causado por deficiência hipotalâmica do GNRH e defeitos no NERVO OLFATÓRIO. Caracteriza-se por hipogonadismo HIPOGONADOTRÓPICO congênito e ANOSMIA, possivelmente com defeitos adicionais. Pode ser transmitida como uma herança ligada ao cromossomo x (DOENÇAS GENÉTICAS LIGADAS AO cromossomo x) ou autossômica dominante, ou ainda, autossômica recessiva.