Trastorno genéticamente heterogéneo causado por deficiencia del GNRH hipotalámico y defectos del nervio olfatorio. Se caracteriza por hipogonadismo HIPOGONADOTRÓpico congénito y ANOSMIA, posiblemente con defectos adicionales. Puede transmitirse como herencia ligada al cromosoma x (ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL cromosoma x), con un caracter autosómico dominante o autosómico recesivo.