síndrome sistêmica complexa com componentes inflamatórios e autoimunes que afetam a pele, fáscia, músculo, nervo, vasos sanguíneos, pulmão e coração. As características diagnósticas geralmente incluem eosinofilia, mialgia grave o suficiente para limitar as atividades diárias e a ausência de afecções infecciosas, autoimunes ou outras afecções coexistentes que possam induzir eosinofilia. A biópsia do tecido afetado evidencia uma microangiopatia associada com inflamação difusa envolvendo o tecido conjuntivo. (tradução livre do original: Spitzer et al., J Rheumatol Suppl 1996 Oct;46:73-9; Blackburn WD, Semin Arthritis rheum 1997 Jun;26(6):788-93)