Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune (Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Dominante Autosómico Tipo 1; Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B; Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Tipo 2B (ALPS2B); Síndrome de Canale-Smith; Deficiencia de Caspasa 8; Deficiencia de Caspasa-8)

Raro trastorno congénito linfoide debido a mutaciones en ciertos genes ligandos de Fas-Fas. Causas conocidas incluyen mutaciones en las proteínas FAS, TNFSF6, ANR, CASP8, y CASP10. Las características clínicas incluyen LINFADENOPATÍA, esplenomegalia, y autoinmunidad.


Diagnóstico y tratamientos

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Síntomas y diagnósticos

Síntomas:

    

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